أنيدولافنجين

التأثيرات الجانبية والاحتياطات

كذلك، لا يتطلب تعديل الجرعة عند مرضى الفشل الكلوي أو الفشل الكبدي.

كما هو الحال بالنسبة ل كاسبوفانغين (انظر كاسبوفانغين)

التداخلات

وفي هذا السياق، يتوقع القليل من التداخلات الدوائية مع انيدولافانغين، حيث أنه لا يستقلب بوساطة نظام السيتوكروم P450 الكبدي وتقريباً لا يحدث تصفية كلوية.

الحرائك الدوائية

إضافةً إلى ذلك، يرتبط انيدولافانغين نحو 84% لبروتينات البلازما وحجم الإطراح هو 30 إلى 50 ليتر. لا يستقلب، ولكنه يخضع للتدرك الكيميائي البطيء إلى ببتيدات متدركة غير فعالة.

علاوةً على ذلك، يطرح أقل من 10% من الدواء السليم في البراز وأقل من 1% يطرح في البول.

وعلى صعيد آخر، تتحقق التراكيز البلازمية الثابتة لانيدولافانغين بعد جرعة التحميل الأولى، التصفية الجهازية هي على وجه التقريب 1 ليتر/ساعة ونصف عمر الإطراح النهائي هو 40-50 ساعة.

آلية التأثير

وعلى صعيد آخر، يثبط انيدولافانغين تصنيع الغلوكان، وهو أنزيم مهم لتشكيل بيتا (1,3)- د – غلوكان β (1,3)-D-glucan وهو مكون رئيسي في جدار الخلية الفطرية. تصنيع الغلوكان غير موجود في الخلايا الثديية ولذلك فهو هدف جذاب للفعالية المضادة للفطريات.

نصف التصنيع

وفي هذا الصدد، انيدولافانغين مصنع عبر نصف التصنيع. المادة البدئية هي ايكينوكاندين ب echinocandin B ، وهو مركب الاختمار للرشاشيات المعششة Aspergillus nidulans، ملحوقاً بثلاث خطوات تصنيعية.

التأثير المضاد للجراثيم

كما هو الحال بالنسبة لـ كاسبوفنجين (انظر كاسبوفنجين).

الاستعمال الطبي

ومن جهة أخرى، يستعمل في معالجة داء المبيضات في الدم، داء المبيضات المريئي، والأنواع الأخرى من داء المبيضات الغازية.

كذلك، يعطى انيدولافانغين عبر التسريب الوريدي، المعدل الذي يجب ألا يتم تجاوزه هو 1.1 مغ/دقيقة. جرعة التحميل لداء المبيضات في الدم وداء المبيضات الأخرى الغازية هي 200 مغ تعطى في اليوم الأول متبوعةً بـ 100 مغ يومياً لاحقًا. جرعة التحميل لداء المبيضات المريئي هي 100 مغ متبوعةً بـ 50 مغ يومياً.