أورسينول
بدايةً، الأورسينول مركب عضوي بالصيغة CH 3 C 6 H 3 (OH) 2 . يحدث في الكثير من أنواع الأشنات بما في ذلك Roccella tinctoria و Lecanora . تم اكتشاف الأورسينول في «الغراء السام» لنوع النمل Camponotus saundersi . إنها مادة صلبة عديمة اللون. يرتبط بـ resorcinol ، 1،3-C 6 H 4 (OH) 2 . وتعرض الأقسام التالية جوانب أخرى من الموضوع.
المواد
من جانب آخر، كاشف الأورسينول: قم بإذابة 10 جم من كلوريد الحديديك (FeCl3) 6 H2O في 1 لتر من 1 جم من كلوريد الحديديك (FeCl) 6 H2O في 1 لتر من حمض الهيدروكلوريك المركز وأضف 35 مل من 6٪ وزن / حجم الأورسينول في الكحول.
ومن ناحية أخرى، محلول الحمض النووي الريبي (0.2 مجم / مل): قم بإذابة 10 مجم من الحمض النووي الريبي المتاح تجارياً في 50 مل من محلول ملحي واستعمل العينة للتحضير القياسي.
محلول ملحي مخزّن.
العينة التجارية من الحمض النووي الريبي: 10 ملغ
حمام ماء مغلي.
إجراء
وعلى صعيد آخر، تركيز الحمض النووي الريبي الموجود في العينة المعينة هوميكروغرام / 2 مل.
وعلى صعيد آخر، امص محلول الحمض النووي الريبي القياسي بترتيب 0-2 مل في سلسلة من أنابيب الاختبار وقم بتكوين حجم كل أنبوب 2 مل بالماء المقطر. أضف 3 مل من كاشف الأورسينول لكل أنبوب للحصول على محلول قياسي. لمحلول الاختبار: خذ 2 مل من صوديوم الحمض النووي (معزول من مصدر الأنسجة). أضف 3 مل من كاشف الأورسينول إلى كل أنبوب ، وقم بتسخين الأنبوب في حمام مائي مغلي لمدة 20 دقيقة. تبرد وخذ الكثافة الضوئية عند 665 نانومتر مقابل فراغ الأورسينول.
نتيجة:
المبدأ
من جانب آخر، هذا رد فعل عام للبنتوز ويعتمد على تكوين فورفورال. عندما يتم تسخين البنتوز بتركيز حمض الهيدروكلوريك ، يتفاعل الأورسينول في وجود فورفورال في وجود كلوريد الحديديك كمحفز بيورين لإنتاج اللون الأخضر فقط نيوكليوتيد البيورين.
الإنتاج من الزيت الصخري
إضافةً إلى ذلك، تم العثور على Orcinol كذلك في الزيت الصخري المنتج من الصخر الزيتي Kukersite . إنه الفينول الرئيسي القابل للذوبان في الماء في الزيت ، وقد تم استخراجه وتكريره صناعيًا بواسطة Viru Keemia Grupp .
التوليف وردود الفعل
وفي السياق ذاته، تم تحضير Orcinol لأول مرة عن طريق حمض dehydroacetic ، وهو تحويل تضمن فتح حلقة من البيرون إلى triketone. ساعدت هذه التجربة المبكرة في إنشاء كيمياء تكثيف غنية للبوليكيتيدات . يمكن الحصول عليها بدمج خلاصة الصبار مع البوتاس ، ثم التحميض.
من جانب آخر، فهو يستعمل في إنتاج الصبغة أورسيين ونتيجة ل كاشف في بعض الاختبارات الكيميائية ل pentoses ، مثل اختبار بيال . يمكن تصنيعه من التولوين ؛ الأكثر إثارة للاهتمام هو إنتاجه عندما يتم تكثيف إستر الأسيتون ثنائي الكربوكسيل بمساعدة الصوديوم . يتبلور في مناشير عديمة اللون مع جزيء واحد من الماء ، والذي يحمر عند التعرض للهواء. يعطي كلوريد الحديديك لونًا بنفسجيًا مزرقًا مع المحلول المائي. على عكس الريسورسينول فإنه لا يعطي فلورسين مع أنهيدريد فثاليك . تعطي أكسدة محلول الأمونيا الأورسين ، C 28 H 24 N 2 O 7 ، المكون الرئيسي لصبغة أرشيل الطبيعية . 4-Methylcatechol هو ايزومير ، كما وجدت لها الميثيل الأثير ( creosol ) في الزان القطران -wood.
تقدير الحمض النووي الريبي بطريقة الأورسينول
📝 هل في هذه المقالة خطأ؟
إذا وجدت معلومة تحتاج تصحيحاً أو إضافة، أو أردت حذف المقالة، أرسل لنا طلباً وسنراجعه.
ما رأيك في هذه المقالة؟