بنزونتريل

استخداماته في المختبر

ومن جهة أخرى، يشكل البنزونتريل معقد تناسقي مع معادن انتقالية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية والغير مستقرة بشكل ملائم. أحد الأمثلة هو PbCl2(PhCN)2. يتم استبدال روابط البنزونتريل بسهولة بواسطة روابط أقوى، مما يجعل مجمعات البنزونتريل وسيطة تركيبية مفيدة.

من جانب آخر، يعتبر البنزونتريل مذيب مفيد وسابق متنوع للعديد من المشتقات. يتفاعل مع الأمينات لتحمل البنزاميدات المستبدلة N بعد التحلل المائي. وهو سابق لثاني فينيل الكيتامين (Ph2C=NH (bp. 151 °C, 8 mm Hg عن طريق تفاعله مع بروميد فينيل المغنيسيوم يليها تحلل الميثانول.

الإنتاج

وفي هذا الصدد، يتم تحضيره بالتأكسد الأموني للتولوين، وهو تفاعله مع الأمونيا والأكسجين (أو الهواء) في درجة حرارة 400 إلى 450م° (752 إلى 842 ف°).

من جانب آخر، يمكن تحضيره في المختبر بواسطة تجفيف البنزاميد أو بواسطة تفاعل روزينموند فون براون باستخدام السيانيد النحاسي أو NaCN / DMSO والبروموبنزين.

C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O

التطبيقات

التاريخ

في سنة 2018، أعلن اكتشاف البنزونتريل في وسط نجمي.

إضافةً إلى ذلك، اكتشف البنزونتريل من قبل هيرمان فيهلينج في عام 1844. حيث وجد المركب كمنتج من التجفيف الحراري لبنزوات الأمونيوم. استنتج هيكله من التفاعل التماثلي المعروف لفورمات الأمونيوم الذي ينتج الفورمونتريل. كما صاغ الاسم بنزونتريل الذي أعطى الاسم لجميع مجموعة النتريل.