تأثير المؤسس
في البداية، تأثير المؤسس في علم وراثة السكان هو خسارة مزايا وراثية تحدث عندما يَنشأ جيل جديد من السكان من عدد صغير جداً من الأفراد، الذين كانوا في السابق جزءاً من جماعة أكبر (مثلاً، مجموعة قليلة من الحيوانات نجت من حدث انقراض جماعي). كان إرنست ماير هو أول من وضع المفهوم الكامل لهذا المُصطلح في عام 1952، وقد استطاع عمل ذلك باستخدام أعمال نظرية أخرى قام بها علماء مثل سيوال رايت. كنتيجة لخسارة التميز الجيني، فربما يَكون سكان الجيل الجديد مختلفين إلى حد كبير عن أجدادهم من كلا الناحيتين الوراثية والشكلية. ويُعتقد أن تأثير المؤسس يُؤدي في بعض الحالات الاستثنائية إلى حدوث تنوع تطوري وإلى ظهور أنواع جديدة من المخلوقات أكثر تطوراً. ونتناول فيما يلي مزيدًا من التفاصيل.
من جهة ثانية، في الصورة الظاهرة إلى اليسار، يَملك السكان الأصليون عددين متساويين على وجه التقريب من الأفراد الحمر والزرق، بينما تظهر مجموعات السكان المؤسسين الثلاث الأصغر حجماً أن أحد اللونين يُمكن أن يُصبح هو السائد أو المثبت (تأثير المؤسس)، وذلك نتيجة للانتقاء العشوائيّ من السكان الأصليين. ربما يُسبب كذلك عنق زجاجة سكانية حدوث تأثير مؤسسٍ حتى لو لم يُمثل سكاناً جدداً تماماً.
وعلى صعيد آخر، تأثير المؤسس هو حالة خاصة من الانحراف الوراثي. إلى جانب تعرض السكان الجدد لتأثير المؤسس، فكثيراً كذلك ما يَكونون سكاناً صغيرين جداً ويُظهرون بسبب هذا حساسية متزايدة للانحراف الوراثي وتزايداً في التوالد الداخلي وتميزاً وراثياً منخفضاً نسبياً. يُمكن ملاحظة هذا الأمر في برك المورثات المحدودة لآيسلندا وجزيرة القيامة وجزر بيتكيرن. ومن الأمثلة الأخرى كذلك على هذه الظاهرة النسبة الهائلة للسكان الصمّ في مارثاس فاينيارد التي أدت إلى تطور لغة إشارات مارثاس فاينيارد.
تأثير المؤسس التسلسلي
وفي هذا الصدد، يَحدث تأثير المؤسس التسلسليّ عندما يُهاجر السكان لمسافات طويلة. فنموذجياً تكون الحركة خلال هجرات المسافات الطويلة هذه سريعة نسبياً وتتبعها فترات من الاستيطان المؤقت. ولا يَحمل الناس في كل هجرة من هذه الهجرات سوى مجموعة صغيرة من كامل الجينات الوراثية التي حملوها في هجراتهم السابقة. وبمعنى آخر، فإن الاختلاف الوراثي يَأخذ بالازدياد مع ازدياد المسافات الجغرافية التي يَقطعها السكان. تتميز هجرة البشر خارج أفريقيا بتأثيرات المؤسس المتسلسلة. فأفريقيا تملك أعلى معدل من التنوع الجيني في العالم كله، وهذا متوافق مع نموذج النشأة الأفريقية للبشر الحديثين. وبعد هجرة هؤلاء البشر الأولية من أفريقيا كانت شبه القارة الهندية هي أول منطقة استوطنوها إلى حدّ كبير، وبناءً على هذا فإن الهند تملك ثاني أعلى تنوع جيني في العالم. عموماً، فإن التنوع الجيني في الهند هو جزء من تنوع أفريقيا الجينيّ، والتنوع الجيني لبقية العالم هو جزء من تنوع الهند الجيني.
مرض غوشيه لدى اليهود الأشكناز
في هذا الإطار، تظهر متلازمة إيليس–فان كريفيلد بمعدل أعلى بكثير لدى طائفة الأميش في مقاطعة لانكستر (بنسلفانيا) بالولايات المتحدة نتيجة لظاهرة تأثير المؤسس والتزاوج الداخلي عبر الأجيال. فعلى الرغم من أن معدل الإصابة الطبيعي في عموم السكان يبلغ على وجه التقريب مولوداً واحداً من بين كل 60 ألف مولود، إلا أن معدل الإصابة في مجتمع الأميش من طائفة "النظام القديم" في لانكستر يصل إلى 5 حالات من بين كل ألف مولود.
وفي هذا الصدد، متلازمة إيليس-فان كريفيلد لدى طائفة الأميش في لانكستر (بنسلفانيا)
وعلى صعيد آخر، تقدر نسبة حاملي طفرة مرض غوشيه (وهو مرض متنحِ يتطلب وجود نسختين من الطفرة لتظهر أعراض المرض) بين اليهود الأشكناز بنسبة تتراوح على وجه التقريب من 1 من بين كل 10 أشخاص أو 1 من كل 15 شخص، وهي نسبة مرتفعة جداً تعزى إلى ظاهرة تأثير المؤسس، حيث تعود الطفرة إلى مؤسسين قليلين من الأجيال الأولى للأشكناز. مع نمو المجتمع الأشكنازي وعزلته التاريخية، ازدادت نسبة انتشار الطفرة بين أفراده. أما عن نسبة المصابين (الذين يحملون نسختين من طفرة المرض) فتقدر بحوالي شخص واحد من بين كل 450 شخص، مقارنةً بنحو 1 من كل 100,000 لدى عامة السكان.
الصمم في قرية بنغكالا الإندونيسية
إضافةً إلى ذلك، لدى قرية بنغكالا الإندونيسية التي تقع في شمال جزيرة بالي نسبة مرتفعة من الصم؛ وذلك بسبب انتشار طفرة DFNB3 التي تقع في الجين MYO15A بين سكانها، حيث يحمل 9.4% من سكان القرية السامعين نسخة واحدة من الطفرة، ونحو 2% من سكان القرية صُم؛ نتيجة لحملهم نسختين من الطفرة المتنحية.
أمثلة
وفي هذا الصدد، أمثلة على انتشار بعض الأمراض الوراثية في بعض المجتمعات بسبب تأثير المؤسس:
📝 هل في هذه المقالة خطأ؟
إذا وجدت معلومة تحتاج تصحيحاً أو إضافة، أو أردت حذف المقالة، أرسل لنا طلباً وسنراجعه.
ما رأيك في هذه المقالة؟