خلية حمضية

دراسات الحيوان

مراجع

كذلك، داخل الأنسجة الدهنية من الفئران المفتقدة لـ CCR2، هناك عدد متزايد من الحمضات وتنشيط أكبر للبلاعم والنزعة نحو التعبير عن سايتوكين من النوع 2. وعلاوة على ذلك، تمت مبالغة هذا التأثير عندما أصبحت الفئران تعاني من السمنة المفرطة من اتباع نظام غذائي عالي الدهون.

روابط خارجية

الوظيفة

كذلك، ويعتبر تراكم الحمضات في الغشاء المخاطي للأنف سمة رئيسية لتشخيص التهاب الأنف التحسسي (الحساسية الأنفية).

من جانب آخر، وسطاء الدهن مثل إيكوزانوات من الليوكوترين (مثلًا، LTC4، LTD4، LTE4) وعائلات البروستاغلاندين (مثلًا، PGE2)

• الإنزيمات، مثل الإيلاستاز.
• عوامل النمو مثل عامل نمو الأنسجة بيتا وعامل النمو المشتق من الصفيحات
• السيتوكينات مثل إنترلوكين1 وإنترلوكين2 وعامل نخر الورم ألفا

• بعد التنشيط، تشمل وظائف الحمضات المؤثرة إنتاج كلٍ من:
• البروتينات الحبيبية الموجبة وإطلاقها عن طريق عملية زوال الحبيبات
• أنواع الأكسجين التفاعلية مثل هيبروبروميت والفائق والبيروكسيد

وعلاوةً على ذلك،

علاوةً على ذلك، هناك كذلك الحمضات التي تلعب دورًا في مكافحة الالتهابات الفيروسية وهو واضح من وفرة RNases داخل حبيباتها، وفي إزالة الفيبرين أثناء الالتهاب. تكافح الحمضات استعمار الديدان وقد تكون مرتفعة قليلا في وجود بعض الطفيليات. وتشارك كذلك في الكثير من العمليات البيولوجية الأخرى مثل تطوير الغدة الثديية في مرحلة ما بعد البلوغ ودورة الوَدَق ورفض الطعم الخيفي والأورام. كما أنها تساعد في عرض المستضد للخلايا التائية.

Histology at ucsf.edu

علاوةً على ذلك، "What is an eosinophil?" at the Cincinnati Center for Eosinophilic Disorders

العلاج

من جهة ثانية، الكورتيكوستيرويدات - تعزز موت الخلايا المبرمج. فيتم تقليل أعداد الحمضات في الدم بسرعة

وفي هذا السياق، من العلاجات المستعملة لمكافحة أمراض المناعة الذاتية الناجمة عن الحمضات:

إضافةً إلى ذلك، العلاج بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة - مثلًا، ميبوليزوماب أو ريسليزوماب ضد إنترلوكين-5، ويمنع تكون اليوزينيات

كثرة الحمضات

ومن ناحية أخرى، كثرة اليوزينيات أو الحمضات هي وجود أكثر من 500 حمضة / ميكروليتر من الدم، ويحدث في الأشخاص الذين يعانون من إصابة طفيلية في الأمعاء وفي أمراض الأوعية الدموية المناعية (مثل التهاب المفاصل الروماتويدي) والذئبة الحمامية الجهازية والأمراض الخبيثة مثل سرطان الدم اليوزيني وفرط اليوزينيات النسيلي ومرض هودجكين (فرط اليوزينيات اللمفية) والتهابات الجلد الخطيرة (مثل التهاب الجلد التقشري). كذلك في مرض أديسون وغيرها من أسباب انخفاض إنتاج الكورتيكوستيرويد (يثبط الكورتيزون مستويات الحمضات في الدم) وحالات ارتجاع المريء (اتتواجد الحمضات فيها في الظهارة الحرشفية للمريء) والتهاب المريء اليوزيني. ومع استخدام بعض الأدوية مثل البنسلين. ولكن ربما السبب الأكثر شيوعًا لفرط الحمضات هو حالات الحساسية مثل الربو. في سنة 1989، تسببت إمدادات L-تريبتوفان الملوثة في شكل قاتل من فرط الحمضات معروف باسم متلازمة الألم العضلي من فرط اليوزينيات.

مضادات تخليق ليكوترين أو مستقبلاته

كذلك، إماتينيب (STI571) - يثبط عامل النمو المشتق من الصفيحات لفرط اليوزينيات في سرطان الدم

بروتينات الحبيبات

ومن جهة أخرى، بعد التنشيط بواسطة التحفيز المناعي، تفرغ الحمضات لتحرير مجموعة من البروتينات الموجبة الحبيبية السامة لكثير من الأنسجة والقادرة على إحداث تلف الأنسجة. وتشمل:

• البروتين الأساسي الرئيسي
• بروتين حمضي موجب
• بيروكسيداز الحمضات
• سموم عصبية يوزينية

النمو والهجرة والتنشيط

علاوةً على ذلك، تُنتِج الحمضات وتُخزِّن الكثير من البروتينات الحبيبية الثانوية قبل خروجها من نخاع العظام. بعد النضج، تنتشر الحمضات في الدم وتهاجر إلى المواقع الالتهابية في الأنسجة، أو إلى مواقع العدوى بالديدان الطفيلية استجابةً للكيموكينات وبعض الليوكوترين. في هذه المواقع المعدية، يتم تنشيط الحمضات بواسطة السيتوكينات من النوع 2 المُنتَجَة من مجموعة فرعية معينة من الخلايا التائية المساعدة (TH2).

علاوةً على ذلك، تتطور الحمضات وتنمو في نخاع العظام. وتتميز عن الخلايا الأم النخاعية باستجابتها للسيتوكينات؛ إنترلوكين 3 (IL-3) وإنترلوكين 5 (IL-5) والعامل المحفز لمستعمرات البلاعم والحبيبات (GM-CSF).