دارمشتاتيوم

+ → +

كذلك، قبل ذلك، كانت هناك محاولات توليف فاشلة في 1986-1987 في المعهد المشترك للأبحاث النووية في دوبنا (ثم في الاتحاد السوفيتي ) وفي عام 1990 في GSI. أسفرت محاولة عام 1995 في مختبر لورانس بيركلي الوطني عن علامات تشير ولكن لا تشير بشكل قاطع إلى اكتشاف نظير جديد في قصف مع ، ومحاولة غير حاسمة بالمثل عام 1994 في JINR أظهرت علامات يتم إنتاج و . اقترح كل فريق اسمه الخاص للعنصر 110: اقترح الفريق الأمريكي الهاينيوم بعد أوتو هان في محاولة لحل الموقف بشأن العنصر 105 (الذي كانوا يقترحون هذا الاسم له منذ فترة طويلة)، اقترح الفريق الروسي بيكيريليوم بعد هنري بيكريل، و اقترح الفريق الألماني دارمشتاتيوم بعد دارمشتات، موقع معهدهم. اعترفت فرقة العمل المشتركة من IUPAC / IUPAP (JWP) بفريق جمعية أبحاث الأيونات الثقيلة (GSI) كمكتشفين في تقريرهم لعام 2001، ومنحهم الحق في اقتراح اسم للعنصر.

الاستقرار ونصف العمر

وفي هذا السياق، يعيد الحساب النظري في نموذج الأنفاق الكمومية إنتاج بيانات نصف العمر التجريبية لاضمحلال ألفا لنظائر دارمشتاتيوم المعروفة. كما تتنبأ بأن النظير غير المكتشف 294 Ds، والذي يحتوي على عدد سحري من النيوترونات (184)، سيكون له عمر نصف لاضمحلال ألفا في حدود 311 سنوات؛ تتنبأ نفس الطريقة بالضبط بنصف عمر ألفا يبلغ 3500 سنة على وجه التقريب لنظير 293 Ds غير السحري.

في هذا الإطار، جميع نظائر دارمشتاتيوم غير مستقرة ومشعة للغاية ؛ بشكل عام، تكون النظائر الأثقل أكثر ثباتًا من الأخف. أكثر نظائر دارمشتاتيوم استقرارًا، 281 دي إس، هو كذلك أثقل نظير دارمشتاتيوم المعروف ؛ يبلغ عمر النصف 12.7 ثواني. يبلغ عمر النصف للنظير 279 Ds 0.18 ثانية، بينما يبلغ نصف عمر 281m Ds غير المؤكدة 0.9 ثواني. والنظائر السبعة المتبقية والحالتان غير المستقرتين لها فترات نصف عمر تتراوح بين 1 ميكروثانية و 70 مللي ثانية. ومع ذلك، قد يكون لبعض نظائر دارمشتاتيوم غير معروفة أنصاف عمر أطول.

المادية والذرية

من جانب آخر، من المتوقع أن تكون دارمشتاتيوم صلبة في ظل الظروف العادية وأن تتبلور في الهيكل المكعب المتمركز حول الجسم، على عكس متجانساتها الأخف التي تتبلور في الهيكل المكعب المتمركز على الوجه، لأنه من المتوقع أن يكون لها كثافة إلكترون مختلفة عنها. يجب أن يكون معدنًا ثقيلًا جدًا بكثافة قرابة 26-27 ز / سم 3 . وبالمقارنة، فإن العنصر الأكثر كثافة الذي تم قياس كثافته، وهو الأوزميوم، له كثافة تبلغ 22.61 فقط. ز / سم 3 .

إضافةً إلى ذلك، يُحسب التكوين الإلكتروني الخارجي للدارمشتاتيوم ليكون 6d 8 7s 2، التي تخضع لمبدأ أوفباو ولا تتبع تكوين الإلكترون الخارجي البلاتيني 5d 9 6 s 1 . ويرجع ذلك إلى الاستقرار النسبي لزوج الإلكترون 7s 2 على مدار الفترة السابعة بأكملها، بحيث لا يُتوقع أن يكون لأي من العناصر من 104 إلى 112 تكوينات إلكترونية تنتهك مبدأ أوفباو. من المتوقع أن يكون نصف القطر الذري لدارمشتاتيوم نحو 132 مساء.

اكتشاف

وفي السياق ذاته، تم إنشاء دارمشتاتيوم لأول مرة في 9 نوفمبر 1994، في معهد أبحاث الأيونات الثقيلة (إختصاراً بالإنجليزية: GSI)،(بالألمانية: Gesellschaft für Schwerionenforschung)، في دارمشتات، ألمانيا، بواسطة بيتر أرمبراستر وجوتفريد مونزينبرج، تحت إشراف سيغورد هوفمان. قصف الفريق هدفًا من الرصاص -208 بنواة متسارعة من النيكل -62 في مسرّع أيون ثقيل واكتشف ذرة واحدة من نظير دارمشتاتيوم -269:

موقع- Apsidium -دارمشتاتيوم

من جانب آخر، دارمشتاتيوم في الجدول الدوري لمقاطع الفيديو (جامعة نوتنجهام).

تسمية

علاوةً على ذلك، باستخدام تسمية منديليف للعناصر غير المسماة وغير المكتشفة، يجب أن تُعرف دارمشتاتيوم باسم إيكا- بلاتينيوم . في عام 1979، نشر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) التوصيات التي بموجبها يُطلق على العنصر اسم أونيليوم (مع الرمز المقابل لـ Uun )، وهو اسم عنصر منهجي كعنصر نائب، حتى يتم اكتشاف العنصر (وتأكيد الاكتشاف فيما بعد) و تم تحديد الاسم الدائم. على الرغم من استخدامها على نطاق واسع في المجتمع الكيميائي على جميع المستويات، من فصول الكيمياء إلى الكتب المدرسية المتقدمة، تم تجاهل التوصيات في الغالب بين العلماء في هذا المجال، الذين أطلقوا عليه «العنصر 110»، برمز E110، (110) أو حتى ببساطة 110 .

ومن ناحية أخرى، تم اقتراح اسم دارمشتاتيوم (Ds) من قبل فريق GSI تكريما لمدينة دارمشتات، حيث تم اكتشاف العنصر. نظر فريق GSI في الأصل كذلك في تسمية العنصر ويكسوسيوم، على اسم ضاحية دارمشتات المعروفة باسم ويكسهاوزن حيث تم اكتشاف العنصر، ولكن في النهاية تم تحديد دارمشتاتيوم . تم اقتراح البوليسيوم كذلك على سبيل المزاح نظرًا لأن رقم هاتف الطوارئ في ألمانيا كان 1-1-0. أوصت IUPAC بالاسم الجديد دارمشتاتيوم رسميًا في 16 أغسطس 2003.

ومن ناحية أخرى، في عام 1996، اقترح الفريق الروسي اسم بيكيريليوم على اسم هنري بيكريل . اقترح الفريق الأمريكي في سنة 1997 اسم الهانيوم اسم أوتو هان (تم استخدام هذا الاسم سابقًا للعنصر 105 ).

الخصائص المتوقعة

إضافةً إلى ذلك، بخلاف الخصائص النووية، لم يتم قياس خصائص دارمشتاتيوم أو مركباتها ؛ هذا بسبب إنتاجها المحدود والمكلف للغاية وحقيقة أن دارمشتاتيوم (ووالديها) تتحلل بسرعة كبيرة. تظل خصائص معدن دارمشتات غير معروفة ولا تتوفر سوى التنبؤات.

المواد الكيميائية

وفي السياق ذاته، دارمشتاتيوم هو العضو الثامن في سلسلة 6d للمعادن الانتقالية، ويجب أن يكون مثل معادن مجموعة البلاتين . تتشابه الحسابات الخاصة بقدرات التأين وأنصاف أقطارها الذرية والأيونية مع تلك الموجودة في البلاتين المتماثل الأخف، مما يعني ضمناً أن الخصائص الأساسية للدارمشتاتيوم سوف تشبه تلك الخاصة بعناصر المجموعة 10 الأخرى، والنيكل والبلاديوم والبلاتين.

ومن جهة أخرى، لم يحظ التنبؤ بالخصائص الكيميائية المحتملة للدارمشتاتيوم باهتمام كبير مؤخرًا. يجب أن يكون دارمشتاتيوم معدنًا نبيلًا جدًا. احتمال التخفيض القياسي المتوقع للزوجين Ds 2+ / Ds هو 1.7 V. بناءً على حالات الأكسدة الأكثر ثباتًا لمجموعة 10 عناصر أخف، من المتوقع أن تكون حالات الأكسدة الأكثر ثباتًا في دارمشتاتيوم +6 و +4 و +2 ؛ ومع ذلك، من المتوقع أن تكون الحالة المحايدة هي الأكثر استقرارًا في المحاليل المائية . بالمقارنة، من المعروف أن البلاديوم والبلاتين فقط يظهران أقصى حالة أكسدة في المجموعة، +6، في حين أن أكثر الحالات استقرارًا هي +4 و +2 لكل من النيكل والبلاديوم. ومن المتوقع كذلك أن تكون حالات الأكسدة القصوى للعناصر من البوهريوم (العنصر 107) إلى دارمشتاتيوم (العنصر 110) مستقرة في الطور الغازي ولكن ليس في محلول مائي. من المتوقع أن يمتلك دارمشتاتيوم سداسي فلوريد (DsF 6 ) خصائص مشابهة جدًا لخصائصه السداسي فلوريد البلاتينيوم الأخف وزناً (PtF 6 )، وله هياكل إلكترونية وإمكانيات تأين متشابهة جدًا. ومن المتوقع كذلك أن يكون له نفس الهندسة الجزيئية ثماني السطوح مثل PtF 6 . مركبات دارمشتاتيوم الأخرى المتوقعة هي كربيد دارمشتاتيوم (DsC) ورابع كلوريد دارمشتاتيوم (DsCl 4 )، وكلاهما من المتوقع أن يتصرف مثل متماثلاتهم الأخف وزناً. على عكس البلاتين، الذي يشكل بشكل تفضيلي مركب السيانيد في حالة الأكسدة +2، Pt (CN) 2، من المتوقع أن يظل دارمشتاتيوم في حالته المحايدة ويشكل بدلاً من ذلك، تشكيل رابطة Ds-C قوية مع بعض سمات الرابطة المتعددة.

الكيمياء التجريبية

علاوةً على ذلك، المزيد من النيوترونات الغنية النظائر دارمشتاتيوم هي الأكثر استقرارا ، وبالتالي فهي أكثر واعدة للدراسات الكيميائية. ومع ذلك، لا يمكن إنتاجها إلا بشكل غير مباشر من تحلل ألفا للعناصر الثقيلة، وطرق التخليق غير المباشرة ليست مواتية للدراسات الكيميائية مثل طرق التخليق المباشر. يمكن إنتاج النظائر الأكثر ثراءً بالنيوترونات 276 Ds و 277 Ds مباشرةً في التفاعل بين الثوريوم -232 والكالسيوم -48، ولكن من المتوقع أن يكون الناتج منخفضًا. علاوة على ذلك، تم بالفعل اختبار رد الفعل هذا دون نجاح، وأظهرت التجارب الحديثة التي نجحت في تصنيع 277 Ds باستخدام طرق غير مباشرة أن نصف عمر قصير يبلغ 3.5. مللي ثانية، ليست طويلة بما يكفي لإجراء الدراسات الكيميائية. النظير الوحيد المعروف لنظير دارمشتاتيوم ذو عمر نصف طويل بما يكفي للبحث الكيميائي هو 281 دي إس، والذي يجب إنتاجه باعتباره حفيدة 289 فلو.

من جهة ثانية، لم يتم تحديد التحديد الواضح للخصائص الكيميائية للدارمشتاتيوم بسبب قصر عمر نظائر دارمشتاتيوم وعدد محدود من المركبات المتطايرة المحتملة التي يمكن دراستها على نطاق صغير جدًا. أحد مركبات دارمشتاتيوم القليلة التي يحتمل أن تكون متطايرة بدرجة كافية هو سداسي فلوريد ، مثل سداسي فلوريد البلاتين الأخف وزنا متقلب فوق 60 درجة مئوية وبالتالي قد يكون مركب دارمشتاتيوم المماثل متقلبًا بدرجة كافية ؛ ثماني فلوريد متطاير قد يكون ممكنًا كذلك. لإجراء الدراسات الكيميائية على المعاملات، يجب إنتاج أربع ذرات على الأقل، ويجب ألا يقل عمر النصف للنظير المستعمل عن 1 ثانياً: يجب أن يكون معدل الإنتاج على الأقل ذرة واحدة في الأسبوع. على الرغم من أن نصف عمر 281 Ds، وهو أكثر نظائر دارمشتاتيوم المؤكدة استقرارًا، هو 12.7 ثانية، وهي طويلة بما يكفي لإجراء دراسات كيميائية، هناك عقبة أخرى تتمثل في الحاجة إلى زيادة معدل إنتاج نظائر دارمشتاتيوم والسماح بإجراء التجارب لأسابيع أو شهور حتى يمكن الحصول على نتائج ذات دلالة إحصائية. يجب إجراء الفصل والكشف بشكل مستمر لفصل نظائر دارمشتاتيوم ولديها تجربة أنظمة مؤتمتة على المرحلة الغازية وكيمياء المحلول في دارمشتاتيوم، حيث من المتوقع أن تكون عوائد العناصر الثقيلة أقل من تلك الخاصة بالعناصر الأخف ؛ يمكن إعادة استخدام بعض تقنيات الفصل المستعملة في البوهريوم والهاسيوم. ومع ذلك، لم تتلق الكيمياء التجريبي للدارمشتاتيوم بنفس القدر من الاهتمام كما ان من العناصر الأثقل من كوبرنيسيوم إلى ليفرموريوم .

+ → +

من جانب آخر، اتبعت ذرتان أخريان في 12 و 17 نوفمبر. (تم الإبلاغ في الأصل عن العثور على آخر في 11 نوفمبر، ولكن اتضح أنه يستند إلى بيانات ملفقة بواسطة فيكتور نينوف، ثم تم التراجع عنه. )

من جهة ثانية، في نفس سلسلة التجارب، أجرى الفريق نفسه كذلك التفاعل باستخدام أيونات أثقل من النيكل 64. خلال جولتين، 9 ذرات من بشكل مقنع من خلال الارتباط بخصائص تسوس الابنة المعروفة:

النظائر

من جانب آخر، لا تحتوي دارمشتاتيوم على نظائر مستقرة أو طبيعية. تم تصنيع الكثير من النظائر المشعة في المختبر، إما عن طريق دمج ذرتين أو من خلال مراقبة اضمحلال العناصر الثقيلة. تم الإبلاغ عن تسعة نظائر مختلفة للدارمشتات بكتل ذرية 267 و 269-271 و 273 و 277 و 279-281، على الرغم من أن دارمشتاتيوم -267 غير مؤكد. ثلاثة نظائر دارمشتاتيوم، دارمشتاتيوم -270، دارمشتاتيوم -271، دارمشتاتيوم 281، لها حالات مستقرة، على الرغم من أن حالة دارمشتاتيوم 281 غير مؤكدة. يتحلل أغلب هذه العناصر في الغالب من خلال تسوس ألفا، لكن بعضها يخضع للانشطار التلقائي.