فينازوسين

(±)-هيدروبروميد

الوصف: تشكل عصيات مع الأسيتون أو مع الإيثر + abs alc.

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

كذلك، (2R,6R,11R)- 6,11-dimethyl- 3-(2-phenylethyl)- 1,2,3,4,5,6-hexahydro- 2,6-methano- 3-benzazocin- 8-ol

درجة الانصهار: 284-287°

[a]D20 -84.1° (c = 1.12 in 95% ethanol)

كذلك، الجرعة المميتة لنصف حيوانات التجربة: LD50 s.c. in mice: 147 mg/kg (May, Eddy)

الصيغة الكيميائية : C22H27NO

• كما يلي: C 82.20%, H 8.47%, N 4.36%, O 4.98%
• الكتلة المولية : 321.45588 غ/مول
• المشتقات
• (±)-نموذج
• الوصف:تشكل عصيات مع الميثانول
• درجة الانصهار: 181-182°
• (-)-نموذج
• الوصف: تشكل إبر مع الميثانول

التاريخ

كذلك، تم اختراعه في 1950، وطور مع الكثير من أفيونات البنززمورفات (مثل بنتازوسين، ديزوسين، سيكلازوسين) أثناء البحث عن المسكنات القوية التي لا تسبب الإدمان.

علاوةً على ذلك، استعمل بشكل واسع، وكان يعطى كأقراص تحت اللسان 5ملغ على شكل ملح هيدروبروميد، لكن توقف استعماله في المملكة المتحدة في 2001.

درجة الانصهار: 166-170°

وفي هذا السياق، الصيغة الكيميائية:C22H27NO.HBr، كما يلي: C 65.67%, H 7.01%, N 3.48%, O 3.98%, Br 19.86%

• أسماء تجارية: Narphen (Smith & Nephew); Prinadol (SK & F); Xenagol (Desbergers)
• الوزن الجزيئي: 402.37.
• الجرعة المميتة لنصف حيوانات التجربة: LD50 s.c. in mice: 332 mg/kg (May, Eddy)

درجة الانصهار:159-159.5°

[a]D20 -122° (c = 0.74 in 95% ethanol)

التأثيرات

• تحدث غالباً نتيجة التأثير على المستقبلات الأفيونية كابا وسيغما.
• تسكين.
• نشوة.
• قلق وهلوسة في الجرعات المرتفعة.

ومن جهة أخرى، هو مسكن أقوى واقل آثار جانبية من بنتازوسين، قد يكون ذلك لأنه يفضل الارتباط بمستقبلات ميو μ وكابا κ. وهو أكثر فعالية منه ومن باقي مركبات البنزمورفان، وذلك بسبب استبدال ن-فنثيل الذي يعزز نشاط مستقبلات ميو في أغلب أصناف المسكنات الأفيونية.

علاوةً على ذلك، وهو أقوى 4 مرات كمسكن من المورفين، ولا يسبب تشنج العضلة العاصرة، مما يجعله أفضل في علاج الآلام البنكرياسية أو الصفراوية.

(-)-هيدروبروميد

الوصف: بلورات.