فينانثرولين

الاستخدامات

وفي السياق ذاته، يستعمل الفينانثرولين بشكل واسع ككاشف في كيمياء المعقدات. مثلًا، يشكل الفينانثرولين معقدات مع مركبات الليثيوم العضوية مثل ألكيل الليثيوم. بالتالي يمكن معايرة مركبات ألكيل الليثيوم بإضافة كميات صغيرة من الفينانثرولين (قرابة 1 مغ)، ثم بالمعايرة بالكحولات للوصل إلى نقطة التكافؤ. يمكن معايرة كواشف غرينيار بنفس الأسلوب.

الخصائص

وعلى صعيد آخر، يقوم مركب الفينانثرولين-10,1 بتثبيط إنزيم كربوكسي ببتيداز. تتم عملية التثبيط من خلال إزالة أيون الفلز والتمخلب معه، مما يعطل الدور الحفزي للإنزيم. يتعقد الفينانثرولين بشكل أساسي مع الزنك وأحياناً مع الكالسيوم.

وفي السياق ذاته، يتميز الفينانثرولين بتشكيله معقدات تناسقية قوية مع أغلب أيونات الفلزات، لذلك يستعمل كربيطة شائعة في كيمياء المعقدات.

التحضير

من جهة ثانية، يحضّر الفينانثرولين من إجراء خطوتين متتاليتين من تفاعل سكراوب Skraup reaction للغليسرول مع مركب أورثو فينيلين ثنائي الأمين o-Phenylenediamine بوجود حفاز من حمض الكبريتيك، وبوجود عامل مؤكسد، والذي يمكن أن يكون محلولاً مائياً من حمض الزرنيخيك أو نترو البنزين.

من جهة ثانية، إن بلمهة الغليسيرول تعطي الأكرولين والذي يتفاعل مع الزمر الأمينية متبوعاً بتفاعل تحلّق من أجل تحضير المركب.