كلوروبنزين

طرق المختبر

من جهة ثانية، يمكن إنتاج الكلوروبنزين من الأنيلين عن طريق كلوريد بنزينديازونيوم، والمعروف باسم تفاعل ساندميير.

إنتاج

في هذا الإطار، تم وصفه لأول مرة في سنة 1851. يتم تصنيع كلوروبنزين عن طريق الكلورة للبنزين في وجود كمية حفازة من حمض لويس مثل كلوريد الحديديك وثاني كلوريد الكبريت وكلوريد الألومنيوم اللامائي:

علم السموم والتحلل البيولوجي

في هذا الإطار، إذا دخل الجسم بأي طريقة كانت، فإنه عادةً ما يُفرز عن طريق الرئتين والجهاز البولي.

وفي هذا السياق، يمكن أن يستمر الكلوروبنزين في التربة لعدة أشهر، وفي الهواء لمدة ثلاثة أيام ونصف على وجه التقريب، وفي الماء لمدة تقل عن يوم واحد. قد يتعرض البشر لهذا العامل عن طريق تنفس الهواء الملوث (بشكل أساسي عن طريق التعرض المهني)، أو استهلاك الطعام أو الماء الملوث، أو عن طريق الاتصال بالتربة الملوثة (عادة بالقرب من مواقع النفايات الخطرة). ومع ذلك، فإنه لا يعتبر ملوثًا بيئيًا واسع الانتشار.

• طالع كذلك
• يودوبنزين
• المراجع

الاستخدامات

من جانب آخر، الاستخدام الرئيسي لكلور البنزين هو وسيط في إنتاج السلع مثل مبيدات الأعشاب والأصباغ والمطاط. يستعمل الكلوروبنزين كذلك كمذيب عالي الغليان في الكثير من التطبيقات الصناعية وكذلك في المختبرات.

C 6 H 5 Cl + NaOH → C 6 H 5 OH + NaCl

وفي هذا الصدد، الكلوروبنزينه كان يستعمل مرة واحدة في تصنيع بعض المبيدات الحشرية، وأبرزها DDT، من خلال التفاعل مع الكلورال (ثلاثي كلورأسيتالدهيد)، ولكنها امتنعت هذا التطبيق مع استخدام تقلص من DDT. في وقت من الأوقات ، كان كلوروبنزين البشير الرئيسي لتصنيع الفينول :

وفي هذا السياق، يحتوي التفاعل كذلك على منتج ثانوي من الملح. يُعرف التفاعل باسم عملية Dow ، ويتم إجراء التفاعل عند 350 درجة مئوية باستخدام هيدروكسيد الصوديوم المنصهر بدون مذيب. تُظهر تجارب وضع العلامات أن التفاعل يستمر عبر الإزالة أو الإضافة، من خلال البنزين كوسيط .

السلامة

في هذا الإطار، يُظهر الكلوروبينزين سمية «منخفضة إلى معتدلة» كما يتضح من قرابة 2.9 جم / كجم. حددت إدارة السلامة والصحة المهنية حد التعرض المسموح به عند 75 جزء في المليون (350   ملغم / م 3) أكثر من متوسط مرجح لمدة ثماني ساعات للعمال الذين يتعاملون مع كلورو بنزين.