ماستوباران
على سبيل التعريف، ماستوباران هو سم الببتيد من سم الدبابير. لديها التركيب الكيميائي Ile-Asn-Leu-Lys-Ala-Leu-Ala-Ala-Leu-Ala-Lys-Lys-Ile-Leu-NH2. وفيما يلي تفاصيل أوسع عن ذلك.
وفي هذا السياق، أظهرت الأبحاث أن ماستوباران يثبط جميع أشكال النمو من المثقبية الكروزية، الطفيل المسؤول عن مرض شاغاس.
إضافةً إلى ذلك، في حالة إفراز الهيستامين، يحدث تأثير الماستوباران من خلال تداخله مع نشاط البروتين G. من خلال تحفيز نشاط ثلاثي فوسفات الغوانوزين لبعض الوحدات الفرعية، يقصر ماستوباران عمر البروتين G النشط. في الوقت نفسه، يشجع على تفكك أي الناتج المحلي الإجمالي المرتبط بالبروتين، مما يعزز ارتباط ثلاثي فوسفات الغوانوزين. في الواقع، يتم زيادة معدل دوران ثلاثي فوسفات الغوانوزين لبروتينات G إلى حدّ كبير بواسطة ماستوباران. تنبع خصائص السموم من حقيقة أنها تشبه بنيوياً مستقبلات البروتين G المنشط عند وضعها في بيئة فسفوليبيدية. يؤدي تسلسل الإشارات الناتج بوساطة بروتين G إلى إطلاق إينوزيتول ثلاثي الفسفات 3 داخل الخلايا والتدفق الناتج لـ Ca 2+.
وفي هذا الصدد، الأثر الصافي لوضع ماستوباران في العمل يعتمد على نوع من الخلايا، ولكن على ما يبدو ينطوي دائما إيماس. في الخلايا البدينة، يأخذ هذا شكل إفراز الهيستامين، بينما في الصفائح الدموية وخلايا الكرومافين تطلق السيروتونين والكاتيكولامينات الموجودة على التوالي. يؤدي نشاط ماستوباران في الغدة النخامية الأمامية إلى إطلاق البرولاكتين.
محاولات لإزالة سمية ماستوباران
انظر كذلك
وفي هذا السياق، على الرغم من التأثيرات السامة لخلايا الثدييات، فإن ماستوباران هو كذلك قالب مضاد حيوي محتمل بسبب نشاطه الفعال كمضاد للميكروبات. في دراسة التصميم التي أجراها إرازازابال وزملاؤه (2016)، تبين أن إدراج بقايا آيزولوسين وأرجينين في الموضعين 5 و 8 على التوالي [I5، R8]، قلل إلى حدّ كبير من سمية ماستوباران، إلى عقار يحتمل أن يكون ذا قيمة لمكافحة الأمراض المعدية.
تيلافانسين
الانتقال الهيكلي
علاوةً على ذلك، في دراسة تجريبية أجراها تسوتومو هيغاشيجيما ونظرائه، تمت مقارنة ماستوباران بالمليتين، الموجود في سم النحل. بشكل أساسي، تمت دراسة التركيب والتفاعل مع الفوسفات في كل مادة سامة. باستخدام ازدواج اللون الدائري (CD)، وجد أنه عند تعرض الماستوباران للميثانول، يوجد شكل حلزوني ألفا. تم استنتاج حدوث ارتباط هيدروجين قوي داخل الجزيء. كذلك، كان هناك نطاقان سلبيان موجودان على طيف القرص المضغوط. في بيئة مائية، اتخذ ماستوباران شكل غير حلزوني غير مرتب. في هذه الحالة، لوحظ نطاق سلبي واحد فقط على طيف القرص المضغوط. لم تؤد إضافة محلول الفوسفات إلى ماستوباران إلى أي تأثير.
وفي هذا الصدد، أنتج ميليتين تغييرًا توافقيًا مختلفًا عن ماستوباران. في محلول مائي، انتقل الميلتين من شكل غير حلزوني إلى حلزون ألفا عند إضافة الفوسفات إلى المحلول. يُعتقد أن ارتباط الميليتين بالغشاء ناتج عن تفاعلات كهروستاتيكية، وليس تفاعلات كارهة للماء.
📝 هل في هذه المقالة خطأ؟
إذا وجدت معلومة تحتاج تصحيحاً أو إضافة، أو أردت حذف المقالة، أرسل لنا طلباً وسنراجعه.
ما رأيك في هذه المقالة؟