نانوكوفاكس

الأبحاث السريرية

في هذا الإطار، بدأ تطوير اللقاح في سنة 2020، ودخل المرحلة الأولى من التجارب السريرية في 7 ديمسبر من العام نفسه على مجموعة من الهامستر، ثم أجريت المرحلة الأولى على البشر في 17 ديسمبر عبر 60 متطوعًا فيتناميًا معافى وبالغًا، وأثبتت سلامة اللقاح وفعاليته، حيث أنتج لدى المتطوعين أجسامًا مضادة ضد التحور B.1.1.7 البريطاني، دخل اللقاح المرحلة الثانية في 26 فبراير 2021، في ثلاث مقاطعات فيتنامية، بمشاركة 560 متطوعًا معافى. عانى بعض المتطوعين من آثار جانبية حول موقع الحقن، لكنهم لم يحتاجوا إلى أي تدخل طبي. وقد أظهرت نتائج التجربة الصادرة في أبريل 2021 أن اللقاح آمن.

المرحلة الثالثة

• انظر كذلك
• قائمة لقاحات كورونا المرخصة
• المراجع

ومن جهة أخرى، في أبريل 2021، قال ممثل شركة نانوجين إنه من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة من تجربة لقاح نانوكوفاكس في مايو وتنتهي في نهاية يونيو، أي قبل 3 أشهر من الموعد المخطط له. من المتوقع أن تشمل المرحلة الثالثة من التجارب البشرية ما بين 10000 و 15000 شخص في كل من فيتنام والدول الآسيوية التي تعاني من تفشي المرض بشدة.