ورم مينائي

البداية

وفي هذا الصدد، قد يكون خلل التنسج الليفي العظمي الحميد نذيرًا للورم الحميد أو مرحلة ارتدادية من الورم الحميد.

من جهة ثانية، من الناحية النسيجية توجد جزر من الخلايا الظهارية في سدى ليفي. عادةً ما يكون الورم محددًا جيدًا ومحلل للعظم وغريب الأطوار، مع مناطق كيسية تشبه فقاعات الصابون.

من جانب آخر، يصاب المرضى عادة بتورم مع أو بدون ألم. ينشأ الورم البطيء النمو في الغالب في العظام الطويلة في موقع تحت القشرة (95% في الظنبوب أو الشظية). الأكثر شيوعًا، يكون المرضى في العقد الثاني أو الثالث، ولكن يمكن أن يحدث الورم الحميد على مدى عمر واسع.

العلاج

إضافةً إلى ذلك، يتكون العلاج من استئصال واسع أو بتر. تكون النقائل نادرة عند العرض ولكنها قد تحدث في ما يصل إلى 30% من المرضى أثناء مسار المرض. التشخيص ممتاز، حيث يبلغ إجمالي البقاء على قيد الحياة 85% عند 10 سنوات، ولكنه يكون أقل عندما يتعذر الحصول على هوامش جراحية واسعة. هذا الورم غير حساس للإشعاع، لذلك لا يستعمل العلاج الكيميائي عادةً إلا إذا كان السرطان قد انتشر إلى الرئتين أو الأعضاء الأخرى.

التاريخ

وفي هذا السياق، تم التعرف على الورم الحميد المنشأ عادةً والمعروف باسم الورم الأرومي المينائي لأول مرة في عام 1827 من قبل كوزاك ولكن لم يتم تحديده بعد. في عام 1885، تم تصنيف هذا النوع من الأورام السنية على أنه ورم خبيث من قبل ملاسيز وأعيد تسميته أخيرًا إلى الاسم الحديث للورم الأرومي المينائي في عام 1930 من قبل آيفي وتشرشل. لا يزال بعض المؤلفين يسيئون استخدام مصطلح الورم الحميد لوصف الأورام الأرومية المينائية، على الرغم من اختلافهم في الأنسجة وتواتر الورم الخبيث.

التشخيص

من جانب آخر، يتم التشخيص عن طريق التصوير الشعاعي العادي أو التصوير المقطعي المحوسب.