تم النشر اليوم 12-12-2025 | سلفوناميد (كيمياء) الاصطناع العضوي

الاصطناع العضوي

تحضر مركبات السلفوناميد مفي المختبر بعدة طرق. على سبيل المثال يؤدي تفاعل كلوريد السلفونيل مع أمين الأمينات أثناء تحضير مركب سلفونيل ميثيلاميد Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.943 (1963) Vol. 34, p.96 (1954). Online Article]. يحصل على كلوريد السلفونيل من كلوريد التوسيل (بارا كلوريد سلفونيل التولوين) Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.39 (1973) Vol. 48, p.8 (1968). [http //www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep cv5p0039 Online Article

اقرأ أيضاً

• سلفوناميد ( طب)
• حمض السلفاميك
• سلفاميد

Sulfonamide.png بنية مجموعة السلفوناميد في الكيمياء , السلفوناميد هي مجموعة وظيفية لها بنية كيميائية البنية S( O)2-NH2, وتمثل مجموعة سلفونيل متصلة بمجمموعة أمين أمينية . يطلق المركب الحاوي على هذه المجموعة بمركب سلفوناميد حيث تكون له الصيغة العامة RSO2NH2، حيث تمثل R هنا الباقي العضوي. على سبيل المثال سلفوناميد الميثان له الصيغة CH3SO2NH2. أي مركب سلفوناميد يمكن أن يعتبر أنه مشتق من حمض السلفونيك باستبدال مجموعة الهيدروكسيل بزمرة أمينية. لمركبات السلفوناميد استعمال هام في الطب ، حيث تدعى عقاقير السلفا بعقاقير السلفا .