شبكة بحوث وتقارير ومعلومات
اليوم: ,Sat 13 Dec 2025 الساعة: 11:14 PM


اخر بحث





- [ تعرٌف على ] العلاقات السودانية الباربادوسية
- [ حكمــــــة ] "ضاحك معترف بذنبه خير من باك مُدِلٍّ على ربه. وباك نادم على ذنبه، خير من ضاحك معترف بلهوه " .
- هيدرات الطبيعة الكيميائية للهيدرات
- عمر ابنتي 8 كل اربعة ايام او ثلاثة تعاني من اسهال في الصباح مع مغص ولكن تتبرز مرة او اثنان فقط وفي اليوم الموالي يصبح خروجها عادي | الموسوعة الطبية
- السلام عليكم ماهي طريقة المناسبة لتفريغ الرئتين من الماء | الموسوعة الطبية
- [ دليل دبي الامارات ] عيادة الدكتور جوزيف غرايب ... دبي
- | الموسوعة الطبية
- [ مؤسسات البحرين ] صالون بتسى للتجميل ... المنطقة الجنوبية
- يوجد الم خفيف عتد التبرز اريد علاج له حبوب او مرهم لاني لااستطيع للذهاب ل طبيب | الموسوعة الطبية
- [ خذها قاعدة ] لا أصدق أحداً ، ولا أدعي الصدق لاحد ، ابكي بعض الليالي ، ولكني أضحك كثيراً. - جبرا إبراهيم جبرا

متلازمة ألاجيل الأعراض

تم النشر اليوم 13-12-2025 | متلازمة ألاجيل الأعراض
متلازمة ألاجيل الأعراض

الأعراض

-اصفرار الجلد - بياض العين - يرقان - الضعف وعدم زيادة الوزن - ضعف النمو - ذقن صغير بارز - عينان غائرتان -جبهة عريضة - لون البراز فاتح مثل الصلصال - لعدم وجود الإفرازات الصفراوية في البراز -يكون لون البول أصفر غامق - تضخم حجم الكبد وال طحال - تراكم ال كولسترول مما يؤدي لارتفاع ضغط الدم - عدم القدرة على امتصاص الفيتامينات الذهنية مما يؤدي لل كساح وضعف ال تجلط -زيادة مستوى حمض الصفراء مما يؤدي لحدوث ال حكة - عيوب خلقية في ال قلب , خاصة ضيق الشريان الرئوي - شكل غير معتاد لعظام العمود الفقري , حيث يكون لها شكل الفراشة في 50 من الحالات - تخلف عقلي بدرجات متفاوتة - صغر حجم الخصية عند الذكر نتيجة ضعف الهرمونات الجنسية -مشاكل في الكلى - مشاكل في العيون في 75 من الحالات -الاصابة ب مرض السكري نتيجة لفشل ال بنكرياس -جلطات دماغية

الأسباب

السبب الرئيسي بالاصابة بهذه المتلازمة, هو تحول في الجين (( J AG1)) يسبب متلازمة الاجيل .... حيث أن هذا الجين مسؤول عن ابلاغ الاشارت بين الخلايا المتجاورة خلال التطور الجنيني . تعطيل هذه الاشارت عن طريق خلل في الجين (( J AG1 )) سوف يؤدي إلى أخطاء في التطور وخاصة في القلب و الاقنية الصفراوية و العمود لفقري ومعالم الوجه .أيضا في هذه المتلازمة تحدث زيادة في انتاج الصفراء في ال كبد , ويسبب ذلك ندبا في الكبد , وبالتالي خلل في قيامه بعمله في ازالة الفضلات من مجرى ال دم .

العلاج

لا يوجد علاج معروف لمتلازمة ألاجيل . وتهدف معظم العلاجات المتوفرة في تحسين أداء القلب والحد من آثار ضعف وظائف الكبد .و من اساليب معالجة الاعراض هي 1-< >الأدوية تستخدم العديد من الأدوية لتحسين تدفق ال صفراء وتقلبل الحكة مثل لتحسين تدفق الصفراء وتقليل الحكة ( حكة ) ursodiol يوروسوديل ، هيدروكسيزاين ، ال كولسترامين ، ريفامبيسين ، وال فينوباربيتال ,و جميعها تستخدم بدرجات متفاوتة . وكثير من المرضى متلازمة ألاجيل يعطون جرعة عالية من الفيتامينات مثل ADEK (استمرار مستويات عالية من الفيتامينات A، D، E، K و). 2-< >الجراحة تتدخل الجراحة لتصحيح تشوهات في ال قلب , أو عند القيام بعملية ال قثطرة لتوسيع الشرايين المتضيقة نتيجة المتلازمة لتخفيض الضغط على صمامات الضخ القلبية .وذلك قد يحتاج المريض إلى زرع الكبد , يمكن ان يكون حلا بديلا عن المعالجة بالأدوية في الحالات الخطيرة من ال متلازمة . متلازمة ألاجيل (بالإنجليزية Alagille) هو اضطراب وراثي نادر ,يؤدي إلى خلل في كل من ال قلب وال كبد واجهزة اخرى في الجسم مثل عيوب في ال وجه و عظام العمود الفقري .وعدم تخلق القنوات الصفراوية في ال كبد .أول من وصف هذه الحالة هو الدكتور ألاجيل Alagille عام 1969، لذلك سميت هذه الحالة باسمه، وفي عام 1973 قام وستون وميلر بالكتابة عن مجموعة من حالات اليرقان في المواليد مع وجود ضيق الشريان الرئوي، وفي عام 1975 قام الدكتور ألاجيل بنشر بحثه عن الصورة الكاملة لهذه المتلازمة.

شاركنا رأيك