شبكة بحوث وتقارير ومعلومات
اخر المشاهدات
اخر بحث
الرئيسية
آخر تحديث منذ 5 ثوانى
10 مشاهدة
[ تعرٌف على ] متلازمة جولدينهار تم النشر اليوم [dadate] | متلازمة جولدينهار

العلاج

يقتصر على التدخل الجراحي حيث أنه من الممكن أن يكون ضروريا لمساعدة الطفل على النمو على سبيل المثال: إصلاح الحنك/الشفة المشقوقة، أصلاح العيوب الخلقية في القلب، إلخ.

الأسباب

أسباب هذه المتلازمة غير معرفة إلى حد كبير، مع ذلك يعتقد بأنها متعددة الأسباب.

التنسب

تم توثيق هذه المتلازمة في عام 1952 على يد " موريس جولدينهار "(1924-2001).

الأعراض

العلامات الأساسية لمتلازمة جولدينهار هي عدم اكتمال نمو الأنف، الأذن، اللهاة، الشفة والفك السفلي غالبا في ناحية واحدة من الجسم. بالإضافة بعض المرضى قد يصابون بمشاكل في نمو الأعضاء الداخلية؛ خاصة الكبد، الكليتين والرئتين. عادة هذا العضو إما انه لا يوجد في جهة واحدة من الجسم وإما أن يكون ضامر النمو.

شرح مبسط

متلازمة جولدينهار (بالإنجليزية: Goldenhar syndrome)‏ هي عبارة عن عيب خلقي نادر يتميز بعدم اكتمال نمو الأنف، الأذن، اللهاة، الشفة والفك السفلي، وَيُصاحب هذه المتلازمة شذوذ في نمو القوس الخيشومي الأول والثاني. هذه الحالة تصيب ما بين 1 من كل 3500 ل 1 من كل 26000 من المواليد في المملكة المتحدة.
2025-11-15 16:38:43
غسيل سجاد رخيص كفالة يومين – نغطي الكويت

💬 التعليقات

شارك رأيك وآرائك معنا

لم يعلق أحد حتى الآن

كن أول من يبدي رأيه

✍️ أضف تعليقك

⚠️ تذكير مهم: التعليقات ستظهر بالكامل، تجنب مشاركة بيانات خاصة أو محتوى غير لائق

0/500
captcha verification
الاخر بحثا

مواقعنا

تعرف على - اتصل بى - قريب - عربى - نرمى - مصبغة - حراج - الدليل الصحى العربى - أخبار - مجلس - دليل الأطباء الكويتي - دليل الأطباء السعودي - دليل الأطباء الإماراتي - دليل الأطباء العماني - دليل الأطباء البحريني - دليل الأطباء القطري - دليل الأطباء الأردني - دليل الأطباء اللبناني - دليل الأطباء السوري - دليل الأطباء المصري - دليل الأطباء المنوع -