شبكة بحوث وتقارير ومعلومات
اليوم: ,Thu 11 Dec 2025 الساعة: 08:46 PM


اخر المشاهدات
اخر بحث





- ولدي عمره ٦ سنوات وثلاث اشهر وطوله ١٠٩ ووزنه ٢١ كيلو ….. هل الطول والوزن مناسب لعمره او يحتاج عرضه على طبيب ؟ | الموسوعة الطبية
- [ مؤسسات البحرين ] الوثيقة لتخليص المعاملات ... المنطقة الشمالية
- | الموسوعة الطبية
- [ دول قارة آسيا ] مدن الهند المشهورة
- [ وسطاء عقاريين السعودية ] سعد حمود بن سلطان السهلي ... جدة ... منطقة مكة المكرمة
- | الموسوعة الطبية
- مرضت قبل 3اشهر بتقلصات و غازات قولون و صفلي الطبيب دواء carbosylane و Calmix 360 mg و périspasm و سببلي صداع في الراس و زغللت في العين احيانا وضغط في. | الموسوعة الطبية
- [ وسطاء عقاريين السعودية ] سعد بن مساعد بن يحي الزهراني ... مكه المكرمه ... منطقة مكة المكرمة
- ابنتي عمرها 9 سنوات لديها حمى روماتيزمية كانت 400 وبعد شهر اصبحت 750 قرر لها الدكتور ابرة بنسلين كل 21يوم اعطيتها لابرة وبعد 3 ايام ظهر طفح جلدي لديها | الموسوعة الطبية
- جدوى و مما زاد في حيرته انهم يقولون له لا يوجد الا القلون العصبى لم تتحسن حالتها و ما زالت تشتكى من الالام فى الجهة اليمنى -السلام عليكم: زوجة تبلغ... | الموسوعة الطبية

[ تعرٌف على ] ثخن الأظفار الخلقي

تم النشر اليوم 11-12-2025 | [ تعرٌف على ] ثخن الأظفار الخلقي
[ تعرٌف على ] ثخن الأظفار الخلقي تم النشر اليوم [dadate] | ثخن الأظفار الخلقي

الفيزيولوجيا المرضية

ثخن الأظفار الخلقي نمط الوراثة الجسمية السائدة تحدث هذه الحالة بسبب طفرة جينية في واحدٍ من الأربع جينات التي تُشفر بروتينات الكيراتين الخاصة بالأنسجة الطلائية المتؤثرة بشكليٍ الاضطراب. ثخن الأظفار الخلقي الأول (PC1) يحدث بسبب طفرات في كيراتين 6A (اسم البروتين K6A، اسم الجين KRT6A) أو كيراتين 16 (البروتين K16، الجين KRT16)، أما ثخن الأظفار الخلقي الثاني (PC2) يحدث بسبب طفرات في الجينات المُشفرة للكيراتين 6B (البروتين K6B، الجين KRT6B) أو كيراتين 17 (البروتين K17، الجين KRT17). حُددت ثلاثة من الجينات المُسببة لثخن الأظفار الخلقي عام 1995، والجين الرابع حُددَ في 1998. الوراثة يتبع ثخن الأظفار الخلقي نمط الوراثة الجسمية السائدة، والتي تعني أنَّ الجين المَعيب يقع على صبغي جسمي، وأنَّ نسخة واحدة من هذا الجين كافية لتوريث الاضطراب من الآباء المُصابين به. 50% من نسل الشخص المُصاب سوف ترث الاضطراب، وذلك بغض النظر عن الجنس. لكن في بعض الأحيان، قد تظهر حالة فردية في العائلة مع عدم وجود تاريخ سابق للاضطراب، وذلك بسبب حدوث طفرة جديدة (غالبًا يشار إلى طفرة تلقائية أو متفرقة).

العلاج

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (نوفمبر 2018)

التشخيص

التصنيف قد يُقسم ثخن الأظفار الخلقي إلى نوعين: :510 ثخن الأظفار الخلقي الأول (ويُسمى أيضًا متلازمة ياداسون-ليفاندفسكي ) ، هو تقرن جلدي جسمي سائد والذي يحدث غالبًا في السطح الأخمصي، ولكن يتضمن أيضًا تغييرات ظفرية التي قد تكون واضحة عند الولادة، ولكن تظهر بشكل أكثر شيوعًا خلال الأشهر الأولى القليلة من الحياة. :510 :569 ثخن الأظفار الخلقي الثاني (ويُسمى أيضًا ثخن الأظفار الخلقي لجاكسون-لولر ومتلازمة جاكسون سيرتولي)، هو تقرن جلدي جسمي سائد يظهر بشكل بؤري في التقرن الجلدي الأخمصي والذي قد يكون طفيف جدًا، مع وجود تغيرات جلدية التي قد تكون واضحة عند الولادة، ولكن متطورة بشكلٍ أكثر خلال الأشهر الأولى القليلة من الحياة. :569

الأعراض والعلامات

تتضمن الأعراض الشائعة: كيراتين زائد في مهاد الأظافر مع سماكة الأظافر. فرط التقرن في اليدين والقدمين. آفات فموية تُشبه اللويحات البيضاء السميكة. ورم كيسي دهني متعدد. ألم. تبثر.

شرح مبسط

ثِخَنُ الأَظْفارِ الخلقِي[1][2] (بالإنجليزية: Pachyonychia congenita)‏ هو اضطراب جلدي جسمي سائد.

شاركنا رأيك