[ تعرٌف على ] كولاجين4، ألفا1

تم النشر اليوم 12-12-2025 | [ تعرٌف على ] كولاجين4، ألفا1
تم النشر اليوم [dadate] | كولاجين4، ألفا1

علامة إكلينيكية

أثبتت دراسة نقاط الخطر الجينية متعددة المواقع استنادا إلى مزيج من 27 موقع، بما في ذلك جين COL4A1 أن الأفراد الذين تم تحديدهم في خطر متزايد للحوادث المتكررة لأمراض الشريان التاجي، فضلا عن تعزيز الفوائد السريرية من العلاج بالإستاتين. واستندت الدراسة إلى دراسة تعرض مجتمعية (دراسة مالمو للحمية والسرطان)، وأربع تجارب إضافية عشوائية ذات شواهد لفئتي الوقاية الأولية (جوبيتر وأسكوت)، وأفواج الوقاية الثانوية (كير أند بروف إيت-تيمي 22).

وظيفة

يعتبر النوع الرابع الكولاجين هو العنصر الهيكلي الرئيسي للأغشية القاعدية، والذي يحتوي على اثنين أو ثلاثة من بروتينات COL4A1؛ وبالتالي فإن COL4A1 وفير، ويوجد في جميع أنواع الأغشية القاعدية. يعتبر النطاق الغير كولاجيني1 من COL4A1 هو جزيء مضاد للانبعاث مهم للسيطرة على تشكيل الشعيرات الدموية الجديدة. كما يربط النطاق الغير كولاجيني1 بين α1β1 إنتغرين ويمنع مسارات إشارات إنتغرين المحددة في الخلايا الظهارية للأوعية الدموية. كما ينظم التعبير للعامل المحرض لنقص التأكسج ألفا1 (HIF-1α)، وعامل النمو الوعائي البطاني (VEGF)، ويفترض من خلال تثبيط مسار مابك/إرك (MAPK/ERK pathway). هذه النتائج قد تفسر الوظيفة المانعة لحدوث الورم للنطاق الغير كولاجيني1.

التركيب

جين يقع الجين COL4A1 على الكروموسوم 13 في الرابطة 13q34، ويحتوي على 54 إكسون. كما ينتج هذا الجين 2 أيزوفورم عن طريق الوصل المتبادل. بروتين ينتمي COL4A1 إلى الأسرة الرابعة للكولاجين، ويحتوي على 3 ثلاثة نطاقات بروتين: نطاق لنهاية أمينية قصيرة، نطاق 7S طويلة حلزونية ثلاثية في مركزها، ونطاق غير كولاجيني1 في النهاية الكربوكسيلية. يحتوي النطاق الثلاثي الحلزوني على تكرارات متقطعة من G-X-Y ، والتي من المحتمل أن يرجع إليها مرونة النطاق. يتكون النطاق الغير كولاجيني1 من اثنين من القلانس المثلوثية، يحتوي كل منها على جزئين ألفا1 وجزء ألفا2، والتي تشكل مروحة سداسية مُرتبة حول نفق محوري. يحدث التفاعل بين هاتين القلنسوتين عبر وُجيهة مسطحة، وتستقر بواسطة رابطة تساهمية بين سلاسل ألفا1 وألفا2 عبر هاتين القلنسوتين.

قراءات أخرى

. Tryggvason K، Soininen R، Hostikka SL، Ganguly A، Huotari M، Prockop DJ (1990). "Structure of the human type IV collagen genes". Annals of the New York Academy of Sciences. ج.580: 97–111. DOI:10.1111/j.1749-6632.1990.tb17922.x. PMID:2186699. Hinek A (يوليو 1994). "Nature and the multiple functions of the 67-kD elastin-/laminin binding protein". Cell Adhesion and Communication. ج.2 ع.3: 185–93. DOI:10.3109/15419069409004436. PMID:7827955. Ständer M، Naumann U، Wick W، Weller M (مايو 1999). "Transforming growth factor-beta and p-21: multiple molecular targets of decorin-mediated suppression of neoplastic growth". Cell and Tissue Research. ج.296 ع.2: 221–7. DOI:10.1007/s004410051283. PMID:10382266. Kurpakus Wheater M، Kernacki KA، Hazlett LD (مايو 1999). "Corneal cell proteins and ocular surface pathology". Biotechnic & Histochemistry. ج.74 ع.3: 146–59. DOI:10.3109/10520299909047967. PMID:10416788. Ghebrehiwet B، Peerschke EI، Hong Y، Munoz P، Gorevic PD (يونيو 1992). "Short amino acid sequences derived from C1q receptor (C1q-R) show homology with the alpha chains of fibronectin and vitronectin receptors and collagen type IV". Journal of Leukocyte Biology. ج.51 ع.6: 546–56. PMID:1377218. Gupta S، Batchu RB، Datta K (أكتوبر 1991). "Purification, partial characterization of rat kidney hyaluronic acid binding protein and its localization on the cell surface". European Journal of Cell Biology. ج.56 ع.1: 58–67. PMID:1724753. Paralkar VM، Nandedkar AK، Pointer RH، Kleinman HK، Reddi AH (أكتوبر 1990). "Interaction of osteogenin, a heparin binding bone morphogenetic protein, with type IV collagen". The Journal of Biological Chemistry. ج.265 ع.28: 17281–4. PMID:2211625. Hernandez MR، Igoe F، Neufeld AH (أغسطس 1986). "Extracellular matrix of the human optic nerve head". American Journal of Ophthalmology. ج.102 ع.2: 139–48. DOI:10.1016/0002-9394(86)90134-0. PMID:2426947. Aumailley M، Wiedemann H، Mann K، Timpl R (سبتمبر 1989). "Binding of nidogen and the laminin-nidogen complex to basement membrane collagen type IV". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج.184 ع.1: 241–8. DOI:10.1111/j.1432-1033.1989.tb15013.x. PMID:2506015. Pihlajaniemi T، Tryggvason K، Myers JC، Kurkinen M، Lebo R، Cheung MC، Prockop DJ، Boyd CD (يونيو 1985). "cDNA clones coding for the pro-alpha1(IV) chain of human type IV procollagen reveal an unusual homology of amino acid sequences in two halves of the carboxyl-terminal domain". The Journal of Biological Chemistry. ج.260 ع.12: 7681–7. PMID:2581969. Brinker JM، Gudas LJ، Loidl HR، Wang SY، Rosenbloom J، Kefalides NA، Myers JC (يونيو 1985). "Restricted homology between human alpha 1 type IV and other procollagen chains". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج.82 ع.11: 3649–53. DOI:10.1073/pnas.82.11.3649. PMC:397843. PMID:2582422. Soininen R، Huotari M، Ganguly A، Prockop DJ، Tryggvason K (أغسطس 1989). "Structural organization of the gene for the alpha 1 chain of human type IV collagen". The Journal of Biological Chemistry. ج.264 ع.23: 13565–71. PMID:2701944. Siebold B، Deutzmann R، Kühn K (أكتوبر 1988). "The arrangement of intra- and intermolecular disulfide bonds in the carboxyterminal, non-collagenous aggregation and cross-linking domain of basement-membrane type IV collagen". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج.176 ع.3: 617–24. DOI:10.1111/j.1432-1033.1988.tb14321.x. PMID:2844531. Pöschl E، Pollner R، Kühn K (سبتمبر 1988). "The genes for the alpha 1(IV) and alpha 2(IV) chains of human basement membrane collagen type IV are arranged head-to-head and separated by a bidirectional promoter of unique structure". The EMBO Journal. ج.7 ع.9: 2687–95. PMC:457057. PMID:2846280. Bowcock AM، Hebert JM، Christiano AM، Wijsman E، Cavalli-Sforza LL، Boyd CD (1988). "The pro alpha 1 (IV) collagen gene is linked to the D13S3 locus at the distal end of human chromosome 13q". Cytogenetics and Cell Genetics. ج.45 ع.3–4: 234–6. DOI:10.1159/000132460. PMID:2891465. Solomon E، Hiorns LR، Spurr N، Kurkinen M، Barlow D، Hogan BL، Dalgleish R (مايو 1985). "Chromosomal assignments of the genes coding for human types II, III, and IV collagen: a dispersed gene family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج.82 ع.10: 3330–4. DOI:10.1073/pnas.82.10.3330. PMC:397769. PMID:2987919. Soininen R، Huotari M، Hostikka SL، Prockop DJ، Tryggvason K (نوفمبر 1988). "The structural genes for alpha 1 and alpha 2 chains of human type IV collagen are divergently encoded on opposite DNA strands and have an overlapping promoter region". The Journal of Biological Chemistry. ج.263 ع.33: 17217–20. PMID:3182844. Brazel D، Oberbäumer I، Dieringer H، Babel W، Glanville RW، Deutzmann R، Kühn K (نوفمبر 1987). "Completion of the amino acid sequence of the alpha 1 chain of human basement membrane collagen (type IV) reveals 21 non-triplet interruptions located within the collagenous domain". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج.168 ع.3: 529–36. DOI:10.1111/j.1432-1033.1987.tb13450.x. PMID:3311751.

أهمية إكلينيكية

ترتبط الطفرات في COL4A1 إكسون 24 و 25 مع (اعتلال وعائي وراثي سائد، اعتلال الكلية، تمدد الأوعية الدموية، وشد عضلي). كما تم تأكيد أن الطفرات في الجين COL4A1 تحدث في بعض المرضى الذين يعانون من تنخرب الدماغ، وانشقاق الدماغ. في البشر، تم العثور على طفرة جديدة في الترميز الجيني COL4A1 لنوع الكولاجين الرابع وارتباطها مع الساد الخلقي المهيمن في الأسرة الصينية. لم يتم العثور على هذا الطفرة في أفراد الأسرة الغير مصابين، أو في 200 الضوابط غير ذات الصلة. في هذه الدراسة، وأكد تحليل تسلسلي أن بقايا الحمض الأميني جلايكوجين782 محفوظة بكثرة. يعتبر تقرير هذه الطفرة الجديدة في جين COL4A1 هو التقرير الأول للساد الخلقي المهيمن الغير متلازمي الذي يسلط الضوء على دور هام لنوع الكولاجين الرابع في الخصائص الفسيولوجية، والبصرية للعدسة. بالإضافة إلى ذلك، في مجال القلب والأوعية الدموية، تعتبر مناطق COL4A1 و COL4A2 على الكروموسوم 13q34 مكان متماثل للغاية لمرض الشريان التاجي. في الجدار الطبيعي للشرايين، يعمل نوع الكولاجين الرابع لمنع انتشار الخلايا العضلية الملساء. وفقا لذلك، ثبت أن تعبير البروتين لنوع الكولاجين الرابع في خلايا العضلات الملساء الوعائية البشرية ينظمها كل من البروتين SMAD3 و TGFβ بواسطة التحفيز من الحمض النووي الريبوزي الرسول. وإجمالا، تم استنتاج أن التسبب في مرض الشريان التاجي يمكن أن ينظمه جينات COL4A1 و COL4A2.

شرح مبسط

تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بيانات