[ تعرٌف على ] قلة الخلايا المتعادلة

تم النشر اليوم 07-12-2025 | [ تعرٌف على ] قلة الخلايا المتعادلة
تم النشر اليوم [dadate] | قلة الخلايا المتعادلة

روابط إضافية

الشبكة الوطنية لقلة العدلات: السجل الدولي لقلة العدلات المزمن الشديد عنتعلم الدم: أمراض الخلايا الوحيدة والمحببة (CFU-GM/وحدة تشكيل مستعمرة القاعدية/وحدة تشكيل مستعمرة الحمضية)، بضمنها نقص المناعةخلية وحيدة/بلعم↑ كثرة المنسجات داء الورم الحبيبي المزمن الكثرة: كثرة الوحيدات ↓القلة: قلة الوحيدات خلية محببة↑الكثرة: كثرة المحببات كثرة العدلات كثرة اليوزينيات/متلازمة فرط اليوزينيات كثرة القعدات زيادة الخلايا المأطورة ↓القلة: ندرة المحببات (قلة الخلايا المتعادلة/متلازمة كوستمان قلة اليوزينيات قلة القعدات) خلل الخلية البلعمية القاتلة للجراثيمانجذاب كيميائي/زوال الحبيبات: نقص التصاق الكريات البيضاء نقص التصاق الكريات البيضاء-1 نقص التصاق الكريات البيضاء-2 متلازمة تشيدياك هيغاشي نقص حبيبات الخلايا المتعادلة هبة تنفسية: داء الورم الحبيبي المزمن متلازمة نقص مناعة الخلايا المتعادلة عوز ميلوبيروكسيداز عنتعلم الأمراض: دمويات/خباثات دموية (بشكل أساسي C81-C96/200-208, D45-D47, D50-D77/280-289)الخلايا البيض لمفوما ليوكيميا -cytosis (ندرة المحببات Agranulocytosis كثرة الكريات البيض كثرة اللمفاويات كثرة الوحيدات) -penia (قلة اللمفاويات قلة الخلايا المتعادلة) الخلايا الحمراء/أنيميا/اعتلال هيموغلوبيني فقر الدم الغذائي فقر الدم الناجم عن عوز الحديد فقر الدم الخبيث متلازمة بلومر فنسون فقر الدم الضخم الأرومات فقر دم خضابي وراثي فوال ثلاسيميا فقر الدم المنجلي/خلة الكرية المنجلية كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية كثرة الكريات الإهليلجية الوراثية كثرة الكريات المفوهة الوراثية فقر الدم اللاتنسجي فقر الدم أنيميا فانكوني فقر الدم الحديدي الأرومات فرط حمل الحديد فقر دم دياموند-بلاكفان تجلط الدم/الصفيحاتاعتلال خثري تخثر منتثر داخل الأوعية هيموفيليا (أ ب ج XIII) مرض فون ويليبراند فرفرية فرفرية شونلاين هينوخ فرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب فرفرية نقص الصفيحات الجلدي فرفرية انتصابية أمرض دم أخرى متلازمة برنارد سولير وهن الصفيحات المنسوب لغلانتسمان متلازمة صفيحات غراي كثرة المنسجات لوكيميا الوحيدات الحادة كثرة المنسجات الخبيثة متلازمة اردهايم تشيستر كثرة المنسجات لخلايا لانغر هانز الورم الحبيبي الأصفر اليافع داء البلعمة أمراض أخرى ميتهيموغلوبينية الدم إخلاء مسؤولية طبية تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة. معرفات كيميائية موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): H00100 التصنيفات الطبية التصنيف الدولي التاسع للأمراض (ICD-9-CM): 288.0 نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D009503 التصنيف الدولي العاشر للأمراض (ICD-10-CM): D70.9 قاعدة بيانات الأمراض: 8994 المعرفات الخارجية مكنز المعهد القومي للسرطان (NCI): C80520 أنطولوجيا الأمراض: DOID:1227 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C0027947 الطب الرقمي (eMedicine): 204821 موقع مدلاين (MedlinePlus): 007230 جستور (JSTOR): neutropenia بوابة طب في كومنز صور وملفات عن: قلة الخلايا المتعادلة ضبط استنادي: وطنية مكتبة لاتفيا الوطنية (LNB) قاعدة البيانات الوطنية التشيكية (NLCR AUT)

التاريخ

العلاقة بين عدد العدلات المنخفض وزيادة خطر الإصابة ظهرت لأول مرة في المرضى الذين يعانون من اللوكيميا.

التشخيص

يمكن اكتشاف انخفاض عدد العدلات بإجراء صورة دم كاملة. وعموما، وقد تطلب بعض التحليلات المخبرية الأخرى للوصول إلى التشخيص السليم. وعندما يكون التشخيص غير مؤكد، أو الأسباب التي يشتبه فيها خطيرة، فحص نقي العظم غالبا ما يكون ضروري. ويمكن عمل بعض التحليلات المخبرية الأخرى عادة مثل: عدد العدلات المسلسل من أجل الكشف عن قلة العدلات الدوري المشتبه بها، واختبارات الاجسام المضادة ضد العدلات، اختبارات الأجسام المضادة الذاتية والاختبارات المخبرية الاستقرائية للكشف عن الذئبة الحمراء، واختبارات فيتامين ب 12 وحمض الفوليك واختبار حمض المصل (اختبار هامز)

العلامات والأعراض

يمكن أن تمر قلة العدلات دون أن تكتشف، ولكنها بصفة عامة تكتشف عندما يصاب المريض بعدوى شديدة أو إنتان. ويمكن لبعض الأمراض الشائعة أن تتخذ مسارا غير متوقع في المرضى قليلي العدلات ؛ تكون القيح، على سبيل المثال، يمكن أن لا يكون موجودا، وهذا لأنه يتطلب وجود العدلات في الدم. وتشمل بعض الأعراض الشائعة لقلة العدلات: الحمى ووالالتهابات المتكررة. وهذه الالتهابات يمكن أن توجد في ظروف مثل تقرحات الفم، أو الإسهال، أو الحرقان عند التبول، أو الاحمرار غير عادي، أو الألم، أو التورم حول الجرح، أو الالتهاب الحلقي.

الأسباب

يمكن أن تقسم الأسباب إلى المجموعات التالية: انخفض الإنتاج في نقي العظم: فقر الدم اللاتنسجي السرطان، خاصة سرطان الدم بعض الأدوية اضطرابات وراثية (على سبيل المثال قلة العدلات الخلقي، قلة العدلات الدوري) الإشعاع نقص فيتامين ب 12 أو نقص حمض الفوليك. زيادة تدمير العدلات: قلة العدلات المتعلقة بالمناعة الذاتية. العلاج الكيميائي، كما في حالات السرطان وأمراض المناعة الذاتية التهميش والفصل: غسيل الكلى وغالبا ما يكون هناك قلة العدلات الخفيفة الالتهابات الفيروسية.

التصنيف

هناك ثلاثة مبادئ توجيهية عامة تستخدم لتصنيف درجة قلة العدلات على أساس عدد العدلات المطلق (إيه إن سي) والتي تقاس بمقياس الخلايا لكل ميكروليتر من الدم: قلة العدلات الخفيفة (1000 <=ANC <1500) -- الحد الأدنى من خطر العدوى قلة العدلات المتوسطة (500 <= ANC <1000) -- خطورة متوسطة للإصابة بالعدوى قلة العدلات الشديدة (ANC <500) -- خطورة شديدة للإصاة بالعدوى.

العلاج

لا يوجد علاج مثالي لقلة العدلات، ولكن هرمون المخلق جي - سي إس إف (عامل تحفيز مستعمرة الكريات البيضاء) يمكن أن يكون فعالا في مرضى العلاج الكيميائي، ولدى المرضى الذين يعانون من الأنواع الخلقية من قلة العدلات بما في ذلك: قلة العدلات الخلقي الشديد، متلازمة كوستمانز المتعلقة بالصبغية الجسدية المتنحية، وقلة العدلات الدوري، ومرض myelokathexis.

شرح مبسط

نقص الخلايا المتعادلة [1] قلة العدلات (الصفة منها قليل العدلات)، مشتقة من البادئة اللاتينية neutro واللاحقة اليونانية πενία (قلة) هو اضطراب في الدم يتميز بانخفاض غير طبيعي لنوع من خلايا الدم البيضاء تسمى العدلات. وتشكل العدلات عادة نسبة 50-70 ٪ من إجمالي عدد خلايا الدم البيضاء الموجودة في الدم، وتكون بمثابة الدفاع الأول ضد العدوى عن طريق تدمير البكتيريا الموجودة في الدم. وبالتالي، فالمرضى الذين يعانون من قلة العدلات يكونون أكثر عرضة للالتهابات البكتيرية، ودون عناية طبية فورية، قد تصبح حالة تهدد الحياة الإنسان بسبب قلة العدلات.