شبكة بحوث وتقارير ومعلومات
اخر المشاهدات
اخر بحث
الرئيسية
آخر تحديث منذ 5 ثوانى
1 مشاهدة
[ تعرٌف على ] نقص الشعر اليافعي "الضمور البقعي" تم النشر اليوم [dadate] | نقص الشعر اليافعي "الضمور البقعي"

Weblinks

Krankheitsbild derHJMD bei Pro Retina Deutschland e. V. HJMD, private Homepage eines Betroffenen Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen Normalsequenz des CDH-3 Gens Ge(h)n mit HSP التصنيفات الطبية نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): C537698 التصنيف الدولي العاشر للأمراض (ICD-10-CM): Q84.0 دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601553 المعرفات الخارجية أنطولوجيا الأمراض: DOID:0110711 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1832162 GARD rare disease ID: 3066 معرفات كيميائية موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): H00785 بوابة طب

Literatur

A Rare Syndrome: Hypotrichosis with Juvenile Macular Dystrophy (HJMD) الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): CADHERIN 3 -114021 L. Samuelov, E. Sprecher, D. Tsuruta, T. Bíró, J. E. Kloepper, R. Paus: P-cadherin regulates human hair growth and cycling via canonical Wnt signaling and transforming growth factor-β2. In: Journal of Investigative Dermatology. 2012, Band 132, Nr. 10, S.2332–2341, doi:10.1038/jid.2012.171, PMID 22696062. K. Nagel-Wolfrum, F. Möller, I. Penner, U. Wolfrum: Translational read-through as an alternative approach for ocular gene therapy of retinal dystrophies caused by in-frame nonsense mutations. In: Visual neuroscience. Bd. 31, Nr. 4–5, September 2014, S.309–316, doi:10.1017/S0952523814000194, PMID 24912600 (Review). Manuel Jose Justiniano: Micro Perforations Deep Sclerectomy (MPDS). In: Journal of Clinical & Experimental Ophthalmology. 06, 2015, doi:10.4172/2155-9570.S1.022. C. Y. Gregory-Evans, X. Wang, K. M. Wasan, J. Zhao, A. L. Metcalfe, K. Gregory-Evans: Postnatal manipulation of Pax6 dosage reverses congenital tissue malformation defects. In: The Journal of clinical investigation. Bd. 124, Nr. 1, Januar 2014, S.111–116, doi:10.1172/JCI70462, PMID 24355924, ببمد سنترال 3871240. N. Schwarz, A.-J. Carr u.a.: Translational read-through of the RP2 Arg120stop mutation in patient iPSC-derived retinal pigment epithelium cells. In: Human Molecular Genetics. 24, 2015, S.972, doi:10.1093/hmg/ddu509.

Einzelnachweise

. نادر للغاية يتميز بنمو ضئيل ومتفرق للشعر تدريجيا بضمور بقعي منذ الولادة.[1][2][3]
التعليقات
غسيل سجاد رخيص كفالة يومين – نغطي الكويت

لم يعلق احد حتى الآن .. كن اول من يعلق بالضغط هنا
ماتكتبه هنا سيظهر بالكامل .. لذا تجنب وضع بيانات ذات خصوصية بك وتجنب المشين من القول

captcha
الاخر بحثا
اشتراكات مصبغة محافظة مبارك الكبير والأحمدي
هل أنت صاحب المنشأة؟ قم بتحديث صفحتك مجاناً

مواقعنا

تعرف على اتصل بى عربى مصبغة نرمى حراج قريب