تم النشر اليوم [dadate] | نقص الشعر اليافعي "الضمور البقعي" Weblinks Krankheitsbild derHJMD bei Pro Retina Deutschland e. V. HJMD, private Homepage eines Betroffenen Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen Normalsequenz des CDH-3 Gens Ge(h)n mit HSP التصنيفات الطبية نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): C537698 التصنيف الدولي العاشر للأمراض (ICD-10-CM): Q84.0 دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601553 المعرفات الخارجية أنطولوجيا الأمراض: DOID:0110711 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1832162 GARD rare disease ID: 3066 معرفات كيميائية موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): H00785 بوابة طب Literatur A Rare Syndrome: Hypotrichosis with Juvenile Macular Dystrophy (HJMD) الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): CADHERIN 3 -114021 L. Samuelov, E. Sprecher, D. Tsuruta, T. Bíró, J. E. Kloepper, R. Paus: P-cadherin regulates human hair growth and cycling via canonical Wnt signaling and transforming growth factor-β2. In: Journal of Investigative Dermatology. 2012, Band 132, Nr. 10, S.2332–2341, doi:10.1038/jid.2012.171, PMID 22696062. K. Nagel-Wolfrum, F. Möller, I. Penner, U. Wolfrum: Translational read-through as an alternative approach for ocular gene therapy of retinal dystrophies caused by in-frame nonsense mutations. In: Visual neuroscience. Bd. 31, Nr. 4–5, September 2014, S.309–316, doi:10.1017/S0952523814000194, PMID 24912600 (Review). Manuel Jose Justiniano: Micro Perforations Deep Sclerectomy (MPDS). In: Journal of Clinical & Experimental Ophthalmology. 06, 2015, doi:10.4172/2155-9570.S1.022. C. Y. Gregory-Evans, X. Wang, K. M. Wasan, J. Zhao, A. L. Metcalfe, K. Gregory-Evans: Postnatal manipulation of Pax6 dosage reverses congenital tissue malformation defects. In: The Journal of clinical investigation. Bd. 124, Nr. 1, Januar 2014, S.111–116, doi:10.1172/JCI70462, PMID 24355924, ببمد سنترال 3871240. N. Schwarz, A.-J. Carr u.a.: Translational read-through of the RP2 Arg120stop mutation in patient iPSC-derived retinal pigment epithelium cells. In: Human Molecular Genetics. 24, 2015, S.972, doi:10.1093/hmg/ddu509. Einzelnachweise . نادر للغاية يتميز بنمو ضئيل ومتفرق للشعر تدريجيا بضمور بقعي منذ الولادة.[1][2][3]

اسمك الكريم

شكوى او ملاحظاتك للمشرف

اكتب الارقام الموجوده بالصورة بالفراغ تحتها
captcha

تم النشر اليوم 16-12-2025 | [ تعرٌف على ] نقص الشعر اليافعي "الضمور البقعي"
[ تعرٌف على ] نقص الشعر اليافعي "الضمور البقعي" تم النشر اليوم [dadate] | نقص الشعر اليافعي "الضمور البقعي"

Weblinks

Krankheitsbild derHJMD bei Pro Retina Deutschland e. V. HJMD, private Homepage eines Betroffenen Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen Normalsequenz des CDH-3 Gens Ge(h)n mit HSP التصنيفات الطبية نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): C537698 التصنيف الدولي العاشر للأمراض (ICD-10-CM): Q84.0 دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601553 المعرفات الخارجية أنطولوجيا الأمراض: DOID:0110711 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1832162 GARD rare disease ID: 3066 معرفات كيميائية موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): H00785 بوابة طب

Literatur

A Rare Syndrome: Hypotrichosis with Juvenile Macular Dystrophy (HJMD) الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): CADHERIN 3 -114021 L. Samuelov, E. Sprecher, D. Tsuruta, T. Bíró, J. E. Kloepper, R. Paus: P-cadherin regulates human hair growth and cycling via canonical Wnt signaling and transforming growth factor-β2. In: Journal of Investigative Dermatology. 2012, Band 132, Nr. 10, S.2332–2341, doi:10.1038/jid.2012.171, PMID 22696062. K. Nagel-Wolfrum, F. Möller, I. Penner, U. Wolfrum: Translational read-through as an alternative approach for ocular gene therapy of retinal dystrophies caused by in-frame nonsense mutations. In: Visual neuroscience. Bd. 31, Nr. 4–5, September 2014, S.309–316, doi:10.1017/S0952523814000194, PMID 24912600 (Review). Manuel Jose Justiniano: Micro Perforations Deep Sclerectomy (MPDS). In: Journal of Clinical & Experimental Ophthalmology. 06, 2015, doi:10.4172/2155-9570.S1.022. C. Y. Gregory-Evans, X. Wang, K. M. Wasan, J. Zhao, A. L. Metcalfe, K. Gregory-Evans: Postnatal manipulation of Pax6 dosage reverses congenital tissue malformation defects. In: The Journal of clinical investigation. Bd. 124, Nr. 1, Januar 2014, S.111–116, doi:10.1172/JCI70462, PMID 24355924, ببمد سنترال 3871240. N. Schwarz, A.-J. Carr u.a.: Translational read-through of the RP2 Arg120stop mutation in patient iPSC-derived retinal pigment epithelium cells. In: Human Molecular Genetics. 24, 2015, S.972, doi:10.1093/hmg/ddu509.

Einzelnachweise

. نادر للغاية يتميز بنمو ضئيل ومتفرق للشعر تدريجيا بضمور بقعي منذ الولادة.[1][2][3]

شاركنا رأيك

التعليقات

لم يعلق احد حتى الآن .. كن اول من يعلق بالضغط هنا