[ تعرٌف على ] كلورامين-T

تم النشر اليوم 06-12-2025 | [ تعرٌف على ] كلورامين-T
تم النشر اليوم [dadate] | كلورامين-T

تفاعلات

يحتوي الكلورامين-تي على الكلور النشط (محب للإلكترون). تفاعله مشابه لتفاعل هيبوكلوريت الصوديوم. المحاليل المائية للكلورامين-T قاعدية قليلاً (الرقم الهيدروجيني عادة 8.5). إن ثابت تفكك الحمض لـ N-كلوروفينيل سلفوناميد C6H5SO2NClH وثيق الصلة هو 9.5. يتم تحضيره عن طريق أكسدة تولوين سلفوناميد مع هيبوكلوريت الصوديوم، حيث يتم إنتاج الأخير في الموقع من هيدروكسيد الصوديوم والكلور (Cl2):

شهادات

EN 1276 مبيد للجراثيم EN 13713 مبيد للجراثيم EN 14675 فيروسي EN 14476 نوروفيروس الفيروسي EN 1650 مبيد الفطريات EN 13704 المطثية العسيرة المبيد للابواغ

استخدامات

الكاشف في أميدو هيدروكسيل الأوكسجين شاربلس يحول الألكين إلى كحول أميني قريب. يعتبر الكلورامين-T مصدرًا شائعًا لمكون الأميدو في هذا التفاعل. تعتبر الكحولات الأمينية الجليدية من المنتجات الهامة في التخليق العضوي والفارماكوفر المتكررة في اكتشاف الأدوية. مؤكسد الكلورامين-T مؤكسد قوي. يؤكسد كبريتيد الهيدروجين إلى كبريت وغاز الخردل لإنتاج كبريتيد بلوري غير ضار. يحول اليود إلى أحادي كلوريد اليود. يخضع أحادي كلوريد اليود بسرعة لاستبدال كهربائي في الغالب بحلقات عطرية منشطة، مثل تلك الموجودة في التيروزين من الأحماض الأمينية. وهكذا، يستخدم الكلورامين-T لدمج اليود في الببتيدات والبروتينات. يستخدم الكلورامين-T مع اليودوجين أو اللاكتوبيروكسيديز بشكل شائع لوصف الببتيدات والبروتينات بنظائر اليود المشع.

شرح مبسط

Sodium chloro(4-methylbenzene-1-sulfonyl)azanide