شبكة بحوث وتقارير ومعلومات
اليوم: ,Sat 06 Dec 2025 الساعة: 04:44 PM


اخر بحث





- [رقم هاتف] شركة المغربية للنقل السريع كاري.. المغرب
- تعرف علي آمال شابة | مشاهير
- [ مؤسسات البحرين ] مؤسسة خمس نجوم العقارية ... منامة
- [ منوعات إسلامية ] 7 معلومات توضح كيف ترقي طفلك؟
- [ دليل أبوظبي الامارات ] برجر جوينت نيويورك ... أبوظبي
- [ دليل الشارقة الامارات ] مركز المدار الطبي ... الشارقة
- مقاطعة لواندا الموقع الجغرافي
- [ مؤسسات البحرين ] ازهار للمقاولات والتجاره ... المنطقة الشمالية
- تعرٌف على ... عبدالرحمن شمس الدين | مشاهير
- [ رقم هاتف ] مطاعم حمّودي، سناك .. لبنان

متلازمة التراجع الذيلي الأعراض والعلامات

تم النشر اليوم 06-12-2025 | متلازمة التراجع الذيلي الأعراض والعلامات
متلازمة التراجع الذيلي الأعراض والعلامات

الأعراض والعلامات

متلازمة التراجع الذيلي هو اضطراب يتميز بضعف وتراجع في نمو السفلة (الذيلية) من نصف الجسم. وقد تشمل المناطق المصابة بعجز النمو , أسفل الظهر والأطراف، جهاز تناسلي الجهاز البولي التناسلي ، و الجهاز الهضمي .وفي هذا الاضطراب، تكون عظام العمود الفقري السفلة (الفقرات) ممسوخة وغير مكتملة أو في كثير من الأحيان مفقودة، وكذلك الأجزاء المقابلة في الحبل الشوكي أيضا كذلك . وقد يكون الأفراد المصابين بهذه المتلازمة لديهم نقص في الفقرات حول الحبل الشوكي،و كيس مملوءة بسائل على الجزء الخلفي ما قبل ال جلد تغطيها والتي قد تكون لا تحتوي على جزء من الحبل الشوكي، أو خصلات من الشعر في قاعدة العمود الفقري. يمكن للناس الذين يعانون من متلازمة التراجع الذيلي أيضا أن يكون عندهم انحناء غير طبيعي في العمود الفقري (الجنف) و تشوهات في العمود الفقري قد تؤثر على حجم وشكل الصدر، مما يؤدي إلى مشاكل في التنفس لدى بعض المصابين.وبعض المصابين يكون عندهم عظام الورك صغيرة مما يسبب في محدودة الحركة لديهم. والأرداف تميل إلى أن تكون مسطحة ومدملة. عظام الساقين غير مكتملة او مفقودة عادةً، أويكون لدى البعض الاخر متواجد فقط عظام الساق العليا (عظام الفخذ). أما التشوهات في الجهاز البولي التناسلي في متلازمة الانحدار الذيلي متنوعة للغاية. في كثير من الأحيان تكون الكلى تالفة. وتشمل عيوب الكلى في عدم لتخلق الكلوي الكامل اي يوجد كلية واحدة ، و كلى الكلى التي تنصهر فيها معا (حدوة حصان الكلى)، أو الازدواجية في الأنابيب التي تحمل البول من كل كلية إلى المثانة (ازدواجية الحالب ). هذه التشوهات الكلى يمكن أن تؤدي إلى التهابات متكررة في المسالك البولية و فشل كلوي الفشل الكلوي التدريجي. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون لدى الأفراد المصابين بروز في المثانة من خلال فتحة في جدار البطن . صعوبة تقدمية في التحكم في تدفق البول. تشوهات في الأعضاء التناسلية للذكور تشمل افتتاح مجرى البول على الجانب السفلي من القضيب (مبال تحتاني) أو عدم نزول الخصيتين . وعند الإناث تتميز بتداخل غير طبيعي بين المستقيم والمهبل (ناسور مستقيمي مهبلي). في الحالات الشديدة من هذه المتلازمة ،يكون كل من الذكور والإناث لديهم نقص تخلق في اللأعضاء التناسلية (عدم تخلق الأعضاء التناسلية). (سوء الاستدارة) في أمعاء غليظة الأمعاء الغليظة ، وانسداد شرج فتحة الشرج ( رتق الشرج )، فتق إربي الفتق الإربي ، تشوهات أخرى من الجهاز الهضمي.ABC News File Caudal regression syndrome radiograph عرض تصوير الشعاعي انتيرو-خلفي، يظهر اضلاع طفل في مصاب بمتلازمة التراجع الذيلي ،و يلاحظ الفقرات القطنية العجزية مفقودة، الحوض مصبغ

الأسباب

تعد متلازمة التراجع الذيلي شرط معقد ولحدوثها أسباب مختلفة عند مختلف الناس. اولأرجح هو سبب حالة من التفاعل بين العوامل وراثة الوراثية والبيئية المتعددة. عامل خطر واحد لتطوير متلازمة الانحدار الذيلية هو وجود مرض السكري عند حمل الأم الحامل . ويعتقد أن زيادة مستويات السكر في دم الدم والمشاكل الأيضية الأخرى المرتبطة بمرض السكري قد يكون لها تأثير ضار على الجنين، مما يزيد من احتمال الاصابة بمتلازمة أعراض التراجع الذيلية. وتزادت المخاطر على الجنين أيضا إذا كان مرض السكري عند الأم متقدم. وقد يحدث متلازمة التراجع الذيلي أيضا عند أطفال ولدو من أمهات غير مصابات ب مرض السكري ، لذلك يحاول الباحثون إلى تحديد العوامل الأخرى التي تساهم في الإصابة بهذا الاضطراب المعقد. لبعض الدراسات تشير الى ان السبب طفرة في الجين HB9 (وتسمى أيضا HlxB9) . معلومات مرض الاسم متلازمة التراجع الذيلي صورة Sacral agenesis.svg تعليق عدم تخلق في الجسم. ق.ب.الأمراض 31157 ت.د.أ.10 ت.د.أ.10 Q 89 8 q 89 ت.د.أ.9 ت.د.أ.أ وراثة مندلية بشرية مدلاين بلس مادة إي ميديسين orthoped موضوع إي ميديسين 618 معرف ن.ف.م.ط. متلازمة التراجع الذيلي إنج Caudal regression syndrome وتسمى ايضاً متلازمة الانحدار الذيلي , عدم التخلق العجزي (أو نقص التنسج العجزي) وهو مرض نادر و تشوه خلقي عيب خلقي يحدث فيه غياب العجز والعصعص مع تشوهات للفقرات القطنية مما يحدث اضطرابا معصرات بالمعصرات التي يوجد فيها. وتتميز بنمو غير طبيعية لل جنين لبعض الاجزاء وخاصة في الجزء الأسفل من العمود الفقري وعدم اكتمال او عدم وجود لل حوض cite journal author Sonek JD, Gabbe SG, Landon MB, St pel LE, Foley MR, Shubert-Moell K Antenatal diagnosis of sacral agenesis syndrome in a pregnancy complicated by diabetes mellitus journal Am. J. Obstet. Gynecol. volume 162 issue 3 pages 806–8 date March 1990 pmid 2180307 doi 10.1016/0002-9378(90)91015-5 ,ويحدث هذا المرض بمعدل حوالي واحد لكل 25،000 ولادة حية.Caudal regression syndrome - Genetics Home Reference

شاركنا رأيك