[ صحة الجنين ] تحليل الدم لمعرفة نوع الجنين

تم النشر اليوم 10-12-2025 | [ صحة الجنين ] تحليل الدم لمعرفة نوع الجنين
تم النشر اليوم [dadate] | تحليل الدم لمعرفة نوع الجنين

طريقة تحليل الدم لمعرفة نوع الجنين

يعتمد هذا التحليل على أخذ عيّنة من دم المرأة الحامل للكشف عن الدنا الحر من المشيمية (بالإنجليزية: Placenta) والذي يختلط مع دم الأم الحامل، ويتمّ إرسال عيّنة الدم إلى المختبر لتحليلها، حيثُ يتمّ الكشف عن وجود صبغيّات أو كروموسومات (بالإنجليزية: Chromosome) زائدة مثل الصبغيّ رقم 21 الذي يدلّ وجود نسخة ثالثة منه على إصابة الجنين بمتلازمة داون، كما يمكن تحديد جنس الجنين من خلال البحث عن كروموسوم واي (بالإنجليزية: Y chromosome) الذي يدلّ على الحمل بجنين ذكر.

دواعي إجراء تحليل الدم لمعرفة نوع الجنين

يُعدّ هذا الاختبار من الاختبارات الدقيقة والآمنة خلال فترة الحمل، وتجدر الإشارة إلى أنّ هذا التحليل لا يتمّ إجراؤه في العادة إلّا في الحالات التي يرتفع فيها خطر إصابة الجنين بأحد الاضطرابات الوراثيّة، نذكر منها ما يأتي: التثالث الصبغي 21 (بالإنجليزية: Trisomy 21) ويُعرَف أيضاً بمتلازمة داون (بالإنجليزية: Down syndrome). متلازمة تيرنر (بالإنجليزية: Turner syndrome). متلازمة باتو (بالإنجليزية: Patou Syndrome) وتُعرف أيضاً بتثلث الصبغي 13 (بالإنجليزية: Trisomy 13). متلازمة إدوارد (بالإنجليزية: Edwards syndrome) وتُعرف أيضاً بالصبغي 18 (بالإنجليزية: Trisomy 18).

تحليل الدم لمعرفة نوع الجنين

يمكن معرفة جنس الجنين من خلال إجراء تحليل للدم يُطلق عليه تحليل الدنا الحر (بالإنجليزية: Cell-free DNA) والذي يُعرف أيضاً بالفحص غير الاجتياحيّ قبل الولادة (بالإنجليزية: Noninvasive prenatal screening)، وفي الحقيقة لا يتمّ إجراء هذا التحليل في العادة لمعرفة جنس الجنين، وإنّما يتمّ إجراؤه للكشف عن الإصابة ببعض الاضطرابات الوراثيّة لدى الجنين، ومن خلال نتائج الاختبار يمكن معرفة جنس الجنين بالإضافة إلى الكشف عن الإصابة ببعض الاضطرابات الوراثيّة، وتجدر الإشارة إلى إمكانيّة إجراء هذا الاختبار مع بداية الأسبوع التاسع من الحمل.