[ تعرٌف على ] تيموسيلين

تم النشر اليوم 15-12-2025 | [ تعرٌف على ] تيموسيلين
تم النشر اليوم [dadate] | تيموسيلين

قراءات إضافية

Livermore DM, Tulkens PM (فبراير 2009). "Temocillin revived". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. ج.63 ع.2: 243–5. DOI:10.1093/jac/dkn511. PMID:19095679. عنتمضادات البكتيريا: مضادات حيوية للجدار الخلويداخل الخلايا تثبط ببتيدوجليكان تثبيط تخليق الوحدة الفرعية والنقل: NAM تثبيط تخليق (فوسفوميسين) DADAL / AR مثبطات (سيكلوسيرين) باكتوبرينول مثبطات (باسيتراسين) ببتيد سكري * تثبط PG سلسلة استطالة: فانكوميسين # (أوريتافانسين تيلافانسين) تيكوبلانين (دالبافانسين) راموبلانين بيتا-لاكتامات (مضادلت حيوية)/(التثبيط عبر - الوصلات مع البنسلينات ملازمة البروتينات)البينيسيلينات/(بينامات) واسعة الطيف أمينوبنسلينات: أموكسيسيلين# أمبيسيلين# (بيفامبيسيلين هيتاسيلين باكامبيسيلين ميتامبيسيلين تالامبيسيلين) إيبايسيلين كاربوكسي بنسلينات: كاربينيسيلين (كارينداسيلين) تيكارسيلين تيموسيلين يوريدوبنسلينات: آزيدوسيلين بايبيرسيلين ميزلوسيللين أخرى: ميسيلينام (بيفميسيلينام) سولبنيسلين ضيقة الطيف. β-لاكتاماز حساسة البنزيل بنسيلين (G)#: كلوميتوسيلين بنزاثين بنزيل بنسيلين# بروكاين بنزيل بنسيللين# آزيدوسيلين بيناميسيلين فينوكسي ميثيل بنسيللين (V)#: بروبنسيلين بنزاثين فينوكسي ميثيل بنسللين فينيتيسيلين β-لاكتاماز مقاومة كلوكساسلين# (ديكلوكساسيلين, فلوكلوكزاسيلين) أوكساسيلين ميثيسيلين نافسيلينبينامات فاروبينيم كاربابينيم بيابينيم إيرتابينيم زائفة زنجارية (دوريبينيم إيميبينيم ميروبينم) بانيبينيم سيفالوسبورينات/(سيفيمات) سيفالوسبورينات الجيل الأول (Pإشريكية قولونيةK) سيفازولين# سيفاسيتريل سيفادروكسيل سيفالكسين سيفالوجليسين سيفالونيوم سيفالوريدين سيفالوثين سيفابيرين سيفاتريزين سيفازيدون سيفازافلور سيفرادين سيفروكسادين سيفتيزول سيفالوسبورينات الجيل الثاني (HEN) سيفاكلور سيفاماندول سيفمينوكس سيفونيسيد سيفورانيد سيفوتيام سيفبروزيل سيفبيوبيرازون سيفيوروكزيم سيفوزونام سيفاميسين (سيفوكسيتين, سيفوتيتان, سيفميتازول) كارباسيفيم (لوراكاربيف) سيفالوسبورينات الجيل الثالث سيفيكزيم# سيفترياكسون# antipseudomonal (سيفتازيديم# سيفوبيرازون) سيفكابين سيفدالوكسيم سيفدينير سيفديتورين سيفيتاميت‡ سيفمينوكسيم سيفوديزيم‡ سيفوتاكسيم سيفبيميزول‡ سيفبيراميد سيفبودوكسيم سيفزولودين‡ سيفتيرام سيفتيبيوتين سيفتيولين سيفتيزوكسيم أوكساسيفيم (فلوموكسيف, لاتاموكسيف‡) سيفالوسبورينات الجيل الرابع سيفيبيم سيفوزوبران‡ سيفبيروم‡ سيفكوينوم‡ سيفالوسبورينات الجيل الخامس سيفتارولين فوساميل سيفتولوزان سيفتوبيبرول‡ طب بيطري سيفتيوفور سيفكوينوم سيفوفيسن مونوباكتامات أزتريونام تيغيمونام‡ كارومونام‡ نوكارديسين أ‡ مثبطات β- لاكتاماز بينام (سولباكتام تازوباكتام) كلافام (حمض الكلافولينيك) أفيباكتام التوليفات المدموجة مشترك -أموكسي كلاف (أموكسيسيلين/حمض الكلافولانيك)# اميبينيم/سيلاستاتين# أمبيسيلين/فلوكلوكزاسيلين أمبيسيلين/سولباكتام (سولتاميسيلين) سيفتازيديم/أفيباكتام بيبراسيلين/تازوباكتام أخرى بولي مكسينات/منظف (كوليستين بولي مكسين ب) إزالة الاستقطاب (دابتوميسين) تحلل مائي NAM-NAG (ليزوزيم) غراميسيدين آيزونيازيد تيكسوباكتين #دواء أساسي ‡مسحوب من الأسواق التجارب السريرية: †المرحلة الثالثة §لم يصل المرحلة الثالثة إخلاء مسؤولية طبية تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة. معرفات كيميائية سجل بيلشتاين (Beilstein): 1094670 (مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 171758 موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): D06064 مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL1276310 المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-15(2)9(12(22)23)18-13(24)16(25-3,14(18)27-15)17-10(19)8(11(20)21)7-4-5-26-6-7/h4-6,8-9,14H,1-3H3,(H,17,19)(H,20,21)(H,22,23)/t8?,9-,14+,16-/m0/s1 مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): BVCKFLJARNKCSS-DWPRYXJFSA-N الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية (IUPHAR): 10926 الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 51817 دستوكس (DSSTox): DTXSID201009398 تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES): CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@](C2=O)(NC(=O)C(C3=CSC=C3)C(=O)O)OC)C(=O)O)C الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.060.148 العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 150149 المفوضية الأوروبية (EC): 266-184-1 بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)(NC(=O)C(C3=CSC=C3)C(=O)O)OC)C(=O)O)C دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 66148-78-5 مستودع العقاقير (DrugBank): 12343 التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC): J01CA17 المُكوِّن الفريد (UNII): 03QB156W6I بوابة طب التصنيفات الطبية نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): C031367 المعرفات الخارجية نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C0701446 مُختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL1276310 الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الرئيسة والسريرية(IUPHAR): 10926

التخليق

تخليق التيموسيلين:

الجرعة

الجرعة الأكثر شيوعا هي 2غ عن طريق الوريد كل 12 ساعة. يتم تخفيف الحقن في الوريد في 20مل من الماء المعقم. يتم تخفيف الحقن العضلي في أقل من 2.7مل من الماء المعقم. للحد من الألم، قد يتم إجراء الحقن العضلي الذي يتم باستخدام 1٪ لغنوكايين (ليدوكائين) العقيمة بدلا من الماء المعقم. قد يعطى للمرضى الذين يعانون اختلال وظائف الكلى. أي تعديل يجب ان يتم في لجرعة خفيفة إلى معتدلة في القصور الكلوي (تصفية الكرياتينين أكبر من 30ml/min). الشركة المصنعة لا تنصح باستخدام جرعات مخفضة، وبدلا من ذلك يوصى بزيادة المدة بين الجرعات. لا يوجد أي ترخيص لإعطائه عن طريق الفم.

الآثار الجانبية

الآثار غير المرغوب فيها للتيموسيلين هي نفس أثار المضادات الحيوية β لاكتام. على وجه الخصوص، وقد تترافق معها: وذمة وعائية. الحساسية المفرطة لدى مرضى حساسية البنسيلين.

الاستخدام الطبي

يستخدم في المقام الأول لعلاج العديد من البكتيريا سلبية الغرام. استخدامه الأساسي هو ضد الأمعائيات، وعلى وجه الخصوص ضد سلالات إنتاج الطيف الممتدة للـ β لاكتاماز أو AMPC β لاكتاماز. فعال ضد بعض الأنواع الأمعائية و Morganella، والأنواع السراتية. مضادات الاستطباب: ليس لديه نشاط ضد الكائنات إيجابية الغرام، والأنواع الراكدة، أو الزائفة الزنجارية.

شرح مبسط

InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-15(2)9(12(22)23)18-13(24)16(25-3,14(18)27-15)17-10(19)8(11(20)21)7-4-5-26-6-7/h4-6,8-9,14H,1-3H3,(H,17,19)(H,20,21)(H,22,23)/t8?,9-,14+,16-/m0/s1