شبكة بحوث وتقارير ومعلومات
اليوم: ,Sun 07 Dec 2025 الساعة: 07:44 AM


اخر بحث





- [ رقم هاتف ] عيادة الدكتورة رخشان منصور الحق في القضيبية البحرين وعنوان عيادة طبية في البحرين
- هل تعلم عن اللغة الإنجليزية قصير للإذاعة المدرسية
- [ تسوق وملابس الامارات ] الأولمبية للمجوهرات ... الشارقة
- تقدمت لخطبة فتاة وهي موافقة ووالدها رفضني ما نصيحتكم
- تعرف علي نادين حداد | مشاهير
- تعرٌف على ... ميسون نويهض | مشاهير
- [ تعرٌف على ] بروتوكول تهيئة المضيف الآلية
- [ مطاعم السعودية ] مطعم الضوء الخافت
- [ رقم تلفون ] مطعم الرفاعين - مدينة حمد ..البحرين
- [ وسطاء عقاريين السعودية ] أكان طلال بن عبدالرزاق محبوب ... جدة ... منطقة مكة المكرمة

[ تعرٌف على ] متلازمة السليلات اليفعي

تم النشر اليوم 07-12-2025 | [ تعرٌف على ] متلازمة السليلات اليفعي
[ تعرٌف على ] متلازمة السليلات اليفعي تم النشر اليوم [dadate] | متلازمة السليلات اليفعي

العرض

عمر الظهور متغير. يشير مصطلح «اليفعي» في عنوان متلازمة السليلات اليفعي إلى النوع النسيجي للأورام اليفعي بدلاً من عمر ظهور المرض. قد يصاب الأفراد المصابون بنزف في المستقيم وآلام في البطن وإسهال أو فقر دم. في تنظير القولون أو التنظير السيني توجد سليلات تختلف في الشكل أو الحجم. يمكن أن تكون الأورام لاطئة أو عابية مسوقة.

علم الوراثة

يمكن أن تحدث متلازمة السليلات اليفعي بشكل متقطع في العائلات أو أن تكون موروثة بطريقة سائدة. اثنين من الجينات المرتبطة متلازمة السليلات اليفعي هي BMPR1A و SMAD4. قد يكون الاختبار الجيني مفيدًا عند محاولة معرفة أيًا من أفراد الأسرة غير العرضيين قد يكونون معرضين لخطر الإصابة بالسليلات، ولكن وجود طفرة عائلية معروفة من غير المرجح أن تغير مسار العلاج. قد يكون استخدام طفرة معروفة مفيدًا للأفراد المصابين عندما يقررون بدء عائلة لأنها تتيح لهم خيارات الإنجاب. بينما كان يعتقد أن الطفرات في الجين PTEN أيضًا تتسبب في السليلات اليفعي، يعتقد الآن أن الطفرات في هذا الجين تسبب أعراض سريرية مشابهة لمتلازمة السليلات اليفعي ولكن تكون في الواقع متلازمة كاودن أو غيرها من أنواع متلازمة أورام PTEN العابية.

التشخيص

معظم السليلات اليفعية حميدة، ومع ذلك، يمكن أن تحدث خباثة. الخطر التراكمي لمخاطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم مدى الحياة هو 39% في المرضى الذين يعانون من متلازمة السلائل.

الفحص والعلاج

قد يتطلب الأشخاص الذين يعانون من السليلات اليفعي مناظير سنوية علوية وسفلية مع استئصال السليلات الحميدة وعلم الخلايا. قد يحتاج أشقائهم أيضًا إلى الفحص بانتظام. يتطلب التحول الخبيث للسليلات اليفعي استئصال القولون الجراحي.

شرح مبسط

متلازمة السليلات اليفعي أو متلازمة السليلات الحميدة (بالإنجليزية: Juvenile polyposis syndrome)‏ هي متلازمة تتميز بظهور الأورام الحميدة المتعددة في الجهاز الهضمي. الاورام اليافعة هي نمو غير طبيعي ينشأ عن الغشاء المخاطي. عادة ما تبدأ بالظهور قبل سن ال20، لكن يشير مصطلح «يافع» إلى نوع السليلات الحميدة (مثل الورم العيبي اليفعي، علي عكس الورم الغدي على سبيل المثال)، وليس إلى عمر الشخص المصاب.[1] في حين أن الغالبية العظمى من السليلات الحميدة الموجودة في متلازمة السليلات اليفعي هي غير متورمة، عيبية، محدودة ذاتيًا، وحميدة، فهناك خطر زائد لتطور سرطان القولون.

شاركنا رأيك