[ تعرٌف على ] ثلاثي فينيل الفوسفين

تم النشر اليوم 15-12-2025 | [ تعرٌف على ] ثلاثي فينيل الفوسفين
تم النشر اليوم [dadate] | ثلاثي فينيل الفوسفين

التفاعلات

يخضع ثلاثي فينيل الفوسفين إلى تفاعل أكسدة بسبب أكسجين الهواء المحيط إلى أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين: 2 PPh3 + O2 → 2 OPPh3 ويمكن فصل هذه الإشابة عن مركب ثلاثي فينيل الفسفين بإجراء إعادة تبلور بالإيثانول الساخن أو إيزوبروبانول. وذلك لأن أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين أكثر قطبية من PPh3 فهو أكثر انحلالية في المحلات القطبية. تستخدم خاصية سهولة أكسدة ثلاثي فينيل الفوسفين في عملية نزع الأكسجين من فوق الأكاسيد العضوية: PPh3 + RO2H → OPPh3 + ROH (R = ألكيل) يقوم ثلاثي فينيل الفوسفين بسحب الكبريت من مركبات عديد الكبريتيد Polysulfide وذلك لأن مركبات الكبريت البسيطة مثل الثيول وثيو الإيثر عبارة عن مركبات غير فعالة، وذلك لتشكل مركب Ph3PS. يمكن استخدام هذه الخاصية من أجل فحص الكبريت الحر S0 للعينات. وبشكل مشابه يتفاعل PPh3 مع السيلينيوم. يمكن لثلاثي فينيل الفوسفين أن يشكل ناتج ضم مع التيلوريوم، إلا أن ناتج الضم يكون غالباً على شكل Ph3P)2Te) أكثر من PPh3Te المنشود. يستعمل ثلاثي فينيل الفوسفين بشكل واسع في الاصطناع العضوي وذلك نظرا لخواصه الشغوفة بالنواة والاختزالية. المعقدات يستطيع ثلاثي فينيل الفوسفين أن يشكل معقدات تساندية مع أغلب الفلزات الانتقالية خاصة مع العناصر في المجموعات من السابعة إلى العاشرة.

الخصائص

لا ينحل ثلاثي فينيل الفوسفين في الماء، لكنه ينحل في المذيبات العضوية المختلفة. يكون لثلاثي فينيل الفوسفين بنية هرمية، لها ترتيب يشبه شفرات المروحة. تمثل هذه البنية الجاسئة (غير المرنة) لثلاثي فينيل الفوسفين السبب الرئيسي في كون مشتقات المركب سهلة التبلور.

التحضير

يحضر ثلاثي فينيل الفوسفين مخبرياً من تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور مع بروميد فينيل المغنسيوم أو فينيل الليثيوم. أما على مستوى صناعي فيحضر PPh3 من تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور مع كلور البنزين والصوديوم.

شرح مبسط

Triphenylphosphane