اعراض مرض نقص الخميرة

تم النشر اليوم 11-12-2025 | اعراض مرض نقص الخميرة
يعد مرض نقص الخميرة G6PD من اكثر الامراض المنتشرة بين فئة الاطفال في العالم العربي بسبب نقص نوع من الانزيمات المعروفة باسم الخمائر  ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي (GLOCUSE 6 PHOSPHATE DEHYDROGENASE )او بالمختصر ( G6PD). من الانزيمات الضرورية والمهمة من اجل تمثيل كرات الدم الحمراء يحدث تلك المرض الانيميا المنجلية فقر الدم الحاد اذا تناول الشخص انواع معينة من الفول لا يحدث تكسر بالدم بشكل دائم عند المريض ولكنه يصاب بارتفاع درجة الحرارة والالتهابات المصاحبة لها فقط مع تناول الفول أو تناول ادوية معينة ينتشر المرض في دول البحر المتوسط والعالم العربي حيث ان له علاقة بمرض الملاريا و ينتشر ايضًا في امريكا بين فئة الزنوج الامريكان من اصل إفريقي هو من الامراض الوراثية المرتبطة بالجنس يصيب الذكور اكثر من الاناث على الاغلبيرتبط المرض بالصيفي x الذي يتميز بالضعف في حالة غياب قدرة خلايا الدم الحمراء على إنذيم سداسي الجلوكوز النازع للهيدروجين حيث يلعب دورًا كبيرًا في عمليات الايض للخلايا الحمراء هو من اكثر انواع الانزيمات انتشارًا مصاب بيه نحو 400 مليون شخص حول العالم يعتبر نقص الخميرة أو الفوال من الامراض الوراثية كما سبق الذكر بسبب صبغي اكس يقع الجين الخاص بإنذيم السداسي الفوسفات رقم 28 حيث ان جميع الامراض الوراثية لها علاقة بالصبغة اكس تؤثر على الذكور اكثر من تأثيرها على الاناث وينتقل اثناء حمل الاماعراض مرض نقص الخميرة :