شبكة بحوث وتقارير ومعلومات
اليوم: ,Mon 08 Dec 2025 الساعة: 10:19 AM


اخر المشاهدات
اخر بحث





- [ خذها قاعدة ] يجب أن تكون المهمة صعبة، بالصعب وحده يلهم ذوي القلوب النبيلة. - سورين كيركغارد
- [ حكمــــــة ] قال الشافعي رحمه الله: أرفع الناس قدرا من لا يرى قدره.
- [ تعرٌف على ] شوشان
- أدخلت أداة حادة في المهبل عندما كنت صغيرة، فهل فض الغشاء؟
- [ سوبر ماركت السعودية ] اسواق السدحان المروج
- [ تعرٌف على ] دار التمريض
- [ آية ] ﴿ وَأَنذِرْ بِهِ ٱلَّذِينَ يَخَافُونَ أَن يُحْشَرُوٓا۟ إِلَىٰ رَبِّهِمْ ﴾ [ سورة الأنعام آية:﴿٥١﴾ ]هذا القرآن نذارة للخلق كلهم، ولكن إنما ينتفع به (الذين يخافون أن يحشروا إلى ربهم) فهم متيقنون للانتقال من هذه الدار إلى دار القرار؛ فلذلك يستصحبون ما ينفعهم، ويدعون ما يضرهم. السعدي:257.
- [ تعرٌف على ] وزارة الشباب والرياضة (اليمن)
- [ اضطرابات نفسية ] تقنية الحرية النفسية
- [ حكمة روائع الحكمة لابن حزم ] النصيحة مرتان: فالأولى: فرض وديانة . والثانية: تنبيه وتذكير . وأما الثالثة: فتوبيخ وتقريع ، وليس وراء ذلك إلا التركل واللطام ، اللهم إلا في معاني الديانة ، فواجب على المرء ترداد النصح فيها رضي المنصوح أو سخط ، تأذى الناصح بذلك ، أو لم يتأذ. وإذا نصحت فانصح سراً لا جهراً ، وبتعريض لا تصريح ، إلا أن لا يفهم المنصوح تعريضك ؛ فلا بد من التصريح. ولا تنصح على شرط القبول منك ، فإذا تعديت هذه الوجوه = فأنت ظالم لا ناصح ، وطالب طاعة ، ومُلْك لا مؤدي حق أمانة وأُخوة. وليس هذا حكم العقل ، ولا حكم الصداقة ، لكن حكم الأمير مع رعيته ، والسيد مع عبيده.

نقص إنزيم MCAD

تم النشر اليوم 08-12-2025 | نقص إنزيم MCAD
نقص إنزيم MCAD نظرة عامة نقص نازعة هيدروجين الأسيل- الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة (MCAD) هو اضطراب وراثي يمنع جسمك من تكسير دهون معينة وتحويلها إلى طاقة. ونتيجة لذلك قد ينخفض مستوى السكر في دمك إلى مستويات خطيرة (نقص سكر الدم). تبدأ حالة نقص نازعة هيدروجين الأسيل- الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة منذ الولادة وتستمر مدى الحياة. إذا لم يعالَج نقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة فقد يؤدي نقص السكر في الدم الناتج عنه إلى نوبات مرضية وصعوبات في التنفُّس وغيبوبة ومشكلات صحية خطيرة أخرى. تُجري جميع الولايات في أمريكا فحص نقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة عند الولادة كجزء من فحص حديثي الولادة. وقد يمكن - في حال تشخيص نقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة وعلاجه مبكرًا - السيطرة على هذا الاضطراب بشكل جيد باتباع نظام غذائي ونمط حياة صحي. الأعراض مؤشرات وأعراض تقص إنزيم MCAD تظهر عادةً لأول مرة عند الرُضّع والأطفال الصغار. في حالات نادرة، لا يُشخَّص الاضطراب حتى سن الرشد. يمكن أن تختلف المؤشرات والأعراض بين الأشخاص المصابين بنقص إنزيم MCAD، لكنها تشمل عادةً ما يلي: القيء نقص الطاقة انخفاض نسبة السكر في الدم (نقص سكر الدم) يُمكن أن يُحفَّز نقص السكر في الدم بما يلي: البقاء مدة طويلة دون تناول الطعام أو الصيام عدم تناول ما يكفي من الكربوهيدرات المعقدة العدوى الفيروسية والأمراض الأخرى الحُمَّى المتكررة أو الناكسة القيء الإسهال زيادة معدل ممارسة التمارين الرياضية اللقاحات التوتر الشديد يمكن أن تحدث في بعض الأحيان نوبات نقص سكر الدم دون ظهور أعراض بين هذه النوبات. متى تجب زيارة الطبيب تعمل جميع برامج فحص حديثي الولادة في الولايات المتحدة على إجراء اختبار نقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة (MCAD). فإذا لاحظت ظهور مؤشرات وأعراض لنقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة أو إذا كانت لديك مخاوف بشأن صحة طفلك، فاتصل بطبيبك. قد تُحال بعد التقييم المبدئي إلى طبيب مُدرّب على تقييم نقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة وعلاجه وإلى أعضاء آخرين في فريق الرعاية الصحية مثل (اختصاصي النُّظم الغذائية). الأسباب عند عدم احتواء جسمك على ما يكفي من إنزيم MCAD، فإن جسمك لا يستطيع تكسير بعض الدهون التي تسمى الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة وتحويلها إلى طاقة. ويتسبب هذا في نقص السكر في الدم وانخفاض الطاقة. وقد تتراكم أيضًا الأحماض الدهنية في أنسجة الجسم وتتسبب في تلف الكبد والدماغ. نقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة (MCAD) حالة موروثة من الوالدين كليهما. وقد لا تظهر أعراض الحالة المرضية عادة على الوالدين رغم أنهما يحملان المرض - كل منهما لديه جين غير طبيعي. يرث الطفل المصاب نسختين من الجين غير الطبيعي، واحدة من الأب وواحدة من الأم. إذا كنت قد ورثت جينًا مصابًا، فلن تُصاب بنقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة (MCAD)، ولكنك تكون حاملاً للجين غير الطبيعي ويمكن أن تنقله إلى أطفالك. ومع ذلك فلن يصابوا بالحالة المرضية ما لم يرثوا جينًا مصابًا من أمهم أو أبيهم. المضاعفات وإذا لم تتم معالجة حالة نقص السكر في الدم الناتجة عن نقص نازعة هيدروجين الأسيل - الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة (MCAD)، فإنها قد تؤدي إلى حدوث: النوبات المرَضية مشكلات التنفس مشكلات في الكبد تلف الدماغ الغيبوبة الموت المفاجئ

شاركنا رأيك