SLC22A12
المحتويات
على سبيل التعريف، SLC22A12 (تسميته مختصر لـ Solute carrier family 22 والتي تعني أسرة ناقل المذاب 22، ناقل الأنيون/الكاتيون العضوي) ويسمى كذلك URAT1 هو بروتين موجود في الإنسان ومشفر بالجين SLC22A12. وتعرض الأقسام التالية جوانب أخرى من الموضوع.
الوظيفة
إضافةً إلى ذلك، البروتين المشفر بهذا الجين هو ناقل يورات ومبادل اليورات والأنيونات لتنظيم مستوى اليورات في الدم. هذا البروتين عبارة عن بروتين غشائي مدمج يوجد بشكل أساسي في الكلية. يوجد نوعين متغايرين من هذا الجين.
الأهمية السريرية
ومن جهة أخرى، يوجد الكثير من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة لهذا الجين والتي تؤثر في زيادة أو نقصان إعادة امتصاص حمض اليوريك في الكلية. هذا التأثير عن إعادة الامتصاص يساهم في فرط حمض يوريك الدم أو نقص حمض يوريك الدم.
التفاعلات
- ظهر أن SLC22A12 يتفاعل مع PDZK1.
- طالع كذلك
- أسرة ناقل المذاب
📝 هل في هذه المقالة خطأ؟
إذا وجدت معلومة تحتاج تصحيحاً أو إضافة، أو أردت حذف المقالة، أرسل لنا طلباً وسنراجعه.
ما رأيك في هذه المقالة؟