أمين بركات

متلازمة بركات

وعلى صعيد آخر، متلازمة بركات هي حالة وراثية تتميز بقصور جارات الدرقية وفقدان السمع الحسي العصبي ومرض الكلى. وتُعزى أغلب الحالات إلى حدوث طفرة في كروموسوم 10 ب والتي تؤثر على جين GATA3. العامل الوراثي المسيطر هو على الأرجح السبب، ويكون العلاج عرضيًا ومرتكزًا على الدعم.

إضافةً إلى ذلك، في سنة 1977، قام بركات ومؤلفون مشاركون هم ج. ب. دالبورا، م.م. مارتن و ب.أي.جوس بالاطلاع على حالة أربعة أشقاء مصابين بمتلازمة كلوية عائلية وصمم عصبي وقصور جارات الدرقية. وتُعرف هذه المتلازمة الآن باسم متلازمة بركات.

• الجوائز والتكريمات
• جمعية الشرف الطبية ألفا أوميغا ألفا
• وسام شرف جزيرة إليس
• أفضل الأطباء في أمريكا
• دليل أفضل أطباء الأطفال في أمريكا
• انظر كذلك
• سامي سنجد
• فكتور أسعد نجار
• هدى الزغبي
• المنشوات

النشأة والشخصية

من جانب آخر، ولد بركات في المنصف-جبيل-لبنان، والتحق بمدرسة طرابلس للبنين في طرابلس والكلية الدولية في بيروت. تلقى بركات تعليمه في الكلية وتعليمه الطبي في الجامعة الأمريكية في بيروت. وبين الأعوام 1967 -1970، أكمل تخصصه في طب الأطفال في الجامعة الأمريكية في بيروت وجامعة جونز هوبكنز في بالتيمور، ثم حصل على تدريب الزمالة في تخصص أمراض الكلى للأطفال في جامعة جورج تاون من 1970 إلى 1972. وشغل بركات مناصب التدريس الأكاديمي في الجامعة الأمريكية في لندن وجامعة فاندربيلت وجامعة جورج تاون.

وفي هذا السياق، بركات متزوج من أمل نصار ولديه ثلاثة أطفال. ويعيش في فيينا- فرجينيا.

البحوث

في هذا الإطار، ينصب تركيز بركات في الأبحاث على الأطفال الذين يعانون من مرض كلى وراثي وخلقي نادر.

المقالات

في هذا الإطار، "Antenatal Diagnosis of Renal Abnormalities: A Review of the State of the Art,” Journal of the Southern Medical Association 82: 229, 1989.

وفي السياق ذاته، Barakat AJ: Prevention of kidney disease in children. 7th congress of Nephrology in Internet. CIN, 2013.

وفي هذا السياق، Barakat AJ, Raygada M, Rennert OM. Barakat syndrome revisited. Am J Med Genet Part A. 2018; https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38693

من جانب آخر، "Renal and Urinary Tract Abnormalities Associated with Chromosome Aberrations,” International Journal of Pediatric Nephrology 8: 215, 1987.

وفي هذا الصدد، “An Infant with Deletion of the Distal Long Arm of Chromosome 15 (q26.1----qter) and Loss of Insulin-like Growth Factor 1 Receptor Gene,” American Journal of Medical Genetics, May 1991.

كذلك، Barakat AJ: Nephrology in the pediatric office. 7th congress of Nephrology in Internet. CIN, 2013.

من جهة ثانية، Barakat AJ: Editor. Special Issue: Pediatric Nephrology: An Update. The Open Urology

“Hereditary Angioedema in Children,” Angioedema 1:15, 2010.

إضافةً إلى ذلك، "Urogenital Abnormalities in Genetic Disease,” Journal of Urology l36: 778, 1986.

في هذا الإطار، "Hypokalemic Alkalosis, Hyperreninemia, Aldosteronism, Normal Blood Pressure and Normal Juxtaglomerular Apparatus : A New Syndrome of Renal Alkalosis,” International Journal of Pediatric Nephrology 7: 99, 1986.

علاوةً على ذلك، Barakat AJ: Editor. Special Issue on Pediatric Nephrology. Pediatr Ann 42, 2013.

وفي السياق ذاته، “Reliability of Ultrasound in the Prenatal Diagnosis of Urinary Tract Abnormalities,” Pediatric Nephrology (Berlin, Germany), June 1991.

كذلك، Barakat AJ: Editorial. Pediatric Nephrology: An Update. The Open Urology & Nephrology Journal 8: 90, 201576.

إضافةً إلى ذلك، "Townes-Brocks Syndrome: Report of Three Additional Patients with Previously Undescribed Renal and Cardiac Abnormalities,” Dysmorphology and Clinical Genetics 2: 104, 1988.

علاوةً على ذلك، "Pseudohermaphroditism, Nephron Disorder and Wilms' Tumor: A Unifying Concept,” Pediatrics 54: 366, 1974.

ومن جهة أخرى، “Kidney Abnormalities in Hajdu-Cheney Syndrome,” Pediatric Nephrology (Berlin, Germany), March 1997.

من جانب آخر، Barakat AJ: Editorial: Pediatric Nephrology. Pediatr Ann 42: 106, 2013.

وفي السياق ذاته، “Occurrence of Congenital Abnormalities of Kidney and Urinary Tract in 13,775 Autopsies,” Urology, Jan. 1992.

وعلى صعيد آخر، Barakat AJ: Barakat syndrome. NORD (National Organization of Rare Disorders), 2015.

ومن ناحية أخرى، Barakat AJ: Presentation of renal disease in children. Pediatr Ann 42: 40, 2013.

وفي هذا السياق، "Presentation of the Child with Renal Disease and Guidelines for Referral to the Pediatric Nephrologist" - International Journal of Pediatrics, Volume 2012 (2012).

وفي هذا السياق، “Kidney Disease: Jade, Dialysis or Transplantation?” (editorial), Le Journal Médical Libanais (The Lebanese Medical Journal), Sept. 1997.

إضافةً إلى ذلك، “The Association of Congenital Abnormalities of the Kidney and Urinary Tract with Those of Other Organ Systems in 13,775 Autopsies,” Child Nephrology and Urology 9: 269, 1989.

وفي هذا الصدد، “Renal Disease in Lebanese Children and Adolescents: Findings in 118 Consecutive Percutaneous Renal Biopsies,” Le Journal Médical Libanais (The Lebanese Medical Journal), June 1999.

وعلى صعيد آخر، “22q13 Deletion Syndrome with Central Diabetes Insipidus: a Previously Unreported Association” - Clinical Dysmorphology, Jan. 2005.

من جهة ثانية، “Gitelman's Syndrome (Familial Hypokalemia-Hypomagnesemia),” Journal of Nephrology, June 2001.

الكتب

كذلك، In 2007, Barakat edited the Arabic edition of the American Academy of Pediatrics's Caring For Your Baby and Young Child: Birth to Age 5.Beirut, AllPrints. ISBN 9953-88-002-6

كذلك، Barakat, Amin Y. (1990). Renal Disease in Children: Clinical Evaluation and Diagnosis. Berlin: Springer-Verlag. ISBN 0-387-97036-3.

من جهة ثانية، Amin J Barakat and H. Gil Rushton, editors. Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract: Clinical Implications in Children. Switzerland, Springer, 2016. ISBN 978-3-319-29217-5

ومن ناحية أخرى، Amin J. Barakat and Russell W. Chesney, editors. (2009). Pediatric Nephrology for Primary Care. Amer Academy of Pediatrics. ISBN 1-58110-297-6.

من جهة ثانية، Barakat, Amin Y; et al. (1986). The Kidney in Genetic Disease. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 0-443-02104-X.