بروسين

التاريخ

وفي هذا السياق، تم اكتشاف البروسين في عام 1819 من قبل بيليتييه وكافينتو في لحاء شجرة جوز القيء. في حين لم يتم استنتاج تركيبته إلا فيما بعد بوقت طويل فقد تقرر أنه مرتبط ارتباطًا وثيقًا بالستركنين في سنة 1884، عندما قام الكيميائي هانسن بتحويل كل من الاستركنين والبروكسين إلى الجزيء نفسه.

الكحول المغير

روابط خارجية

المراجع

وفي هذا الصدد، البروسين واحد من الكثير من المواد الكيميائية المستعملة كمغير لجعل الكحول غير صالح للاستهلاك البشري.

التطبيقات الكيميائية

وفي هذا الصدد، نظرًا لأن البروسين جزيء كيريالي كبير، فقد تم استخدامه كعامل التعرف التماثلي باستخدام الدقة الكريالية. أبلغ فيشر عن استخدامه كعامل محفز في عام 1899، وكان أول منتج طبيعي يستعمل كعامل محفز في التفاعل مما أدى إلى إثراء إنكريومي ناجح بواسطة مارك ولد، في عام 1904. تم استخدام ملح البروميد الخاص به كمرحلة ثابتة في HPLC من أجل الربط بشكل انتقائي لواحد من النظائر الأنيونية. كما تم استخدام البروسين في التقطير التجزيئي في الأسيتون من أجل حل الأحماض الدهنية ثنائية الهيدروكسيد، وكذلك دياريل كربينول.

التطبيقات الطبية

وعلى صعيد آخر، يستعمل البروسين كذلك في الطب الصيني التقليدي كعامل مضاد للالتهابات ومسكن، وكذلك في بعض أدوية الأيورفيدا والمعالجة المثلية.

من جانب آخر، بينما ثبت أن البروسين له آثار جيدة مضادة للأورام، على كل من سرطان الخلايا الكبدية وسرطان الثدي، فقد حدت المؤشرات العلاجية القليلة من استخدامه كعلاج للسرطان.

آلية العمل

إضافةً إلى ذلك، تشبه آلية عمل البروسين بشكل وثيق آلية الإستركنين. وهو يعمل كمضاد لمستقبلات الجلايسين ويشل الخلايا العصبية المثبطة.

وفي هذا الصدد، يرتبط الجلايسين بمستقبلات الخلايا العصبية المثبطة لإنهاء إمكانيات الحركة. يؤدي ارتباطها إلى إنهاء إمكانيات الحركة عن طريق التسبب في تدفق أيونات الكلوريد إلى الخلايا العصبية، مما يؤدي إلى إعادة استقطاب الخلية العصبية إلى جهد الراحة. يرتبط البروسين كذلك بهذه المستقبلات، لكن ارتباطها لا يؤدي إلى تدفق أيونات الكلوريد. تنشأ سمية البروسين لأن الجلايسين يتم منعه من الارتباط بمستقبلاته، مما يجعل تثبيط أي عمل محتمل أكثر صعوبة.

السمية

وعلى صعيد آخر، الجرعة المميتة المحتملة من البروسين في البالغين هي 1 غرام. في الحيوانات الأخرى، يختلف LD 50 اختلافًا كبيرًا.

تمييزه والعلاج

ومن جهة أخرى، تاريخياً، تميز البروسين عن الاستركنين بإضافة حمض الكروميك في H2SO4، لأنه لا يطلق سلسلة الألوان التي تميز الستركنين.

وفي هذا الصدد، اليوم، نادرًا ما يحدث تسمم البروسين النقي، لأنه يهضم عادةً مع الستركنين. تشمل أعراض تسمم البروسين التقلصات العضلية والتشنجات وانحلال الربيدات والفشل الكلوي الحاد. يمكن اكتشاف البروسين وقياسه باستخدام المقياس الطيفي الكتلي للسائل.

تطبيقات