بيونوفو

بيزيلي

إضافةً إلى ذلك، وتستهدف آلية عمل بيزيلي الخلايا المريضة بينما تترك الخلايا الطبيعية  والسليمة عن طريق تثبيط إنتاج التحلل الجلدي. تعتمد الخلايا العادية بالدرجة الأولى على دورة حمض الستريك (> 85٪) وقليل جدًا على تحلل الجلوكوز (<7٪) لإنتاج الطاقة. في المقابل ، تعتمد الخلايا السرطانية بدرجة كبيرة على تحلل الجلوكوز (> 85 ٪) لإنتاج الطاقة.

من جانب آخر، تحاول الخلايا السرطانية لكنها فشلت في النهاية في إصلاح تلف الحمض النووي الذي يؤدي إلى تثبيط تحلل السكر وموت الخلايا السرطانية بينما تبقى الخلايا الطبيعية دون أن تصاب بأذى. أكملت بيزيلي المرحلة 1 أ  و 1 ب التجارب السريرية لسرطان الثدي المتقدم.

كذلك، بزييلي  (وتسمى كذلك BZL101) هو دواء فموي مصمم لعلاج المراحل المتقدمة من سرطان الثدي. ويستمد الدواء من عشب، درقة، والذي يستعمل في الطب الصيني التقليدي لعلاج السرطان. بيزيل غير السامة للخلايا بشكل انتقائي لأغلب اثني عشر خطوط الخلايا السرطانية التي تم فحصها، وكذلك لعدد من خطوط الخلايا السرطانية من أصول الأنسجة المختلفة مثل سرطان البروستات والرئة والقولون والمبيض والبنكرياس.

وفي هذا السياق، تحرض بيزيلي الإجهاد التأكسدي القوي في الخلايا السرطانية مما يؤدي إلى تلف شديد في الحمض النووي ، ولكن في الخلايا الطبيعية يكون تأثيره ضعيفًا نظرًا لمظهره الأيضي المختلف.

مينيربا

ومن ناحية أخرى، أكملت مينيربا تجربتها السريرية للمرحلة الثانية ، موضحة أن العقار آمن ، وفعال سريريًا وجيد التحمل. سيبدأ الدواء تجربته السريرية المرحلة الثالثة و لكن في انتظار موافقة إدارة الغذاء والدواء.

وفي هذا السياق، كان مينيربا (المعروف سابقًا باسم MF101) ، وهو المرشح الرائد لعقار بيونوفو ، وهو مستحضر انتقائي جديد لمستقبلات الاستروجين بيتا (ERβ) مصمم لعلاج الأعراض الحركية الوعائية (الهبات الساخنة) المرتبطة بانقطاع الطمث.

وفي هذا السياق، على الرغم من أن مينيربا هو مستقبل انتقائي لمستقبلات الاستروجين (SERM) وهو يختلف عن SERMs الأخرى المعتمدة من قبل إدارة الاغذية والعقاقيرFDA، مثل تاموكسيفين ورالوكسيفين، بما أن هذه الأدوية لها نشاط ناهض / مضاد مخلوط وليست انتقائية في التنظيم النسخي إلى واحد من اثنين من الأنواع الفرعية لمستقبلات الاستروجين المعروفة.

العقاقير المرشحون للمرحلة الأولى

إضافةً إلى ذلك، كان من المقرر أن تبدأ بيزيلي تجربة سريرية المرحلة الأولى والثانية لعلاج سرطان البنكرياس عند التمويل.

ومن جهة أخرى، سيلا (المعروفة كذلك باسم VG101) للضمور المهبلي وافقت عليه إدارة الأغذية والأدوية FDA لبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية عند استلام التمويل.

علاوةً على ذلك، ومن المقرر أن يبدأ كل من BN107 و BN108 ، المصممين لعلاج سرطان الثدي المتقدم ، في إجراء تجارب سريرية للمرحلة الأولى والثانية من التمويل.

خط أنابيب الأدوية

علاوةً على ذلك، كان لدي بينوفو خط أنابيب الدواء يحتوي على اثنين من الأدوية المرشحة في التجارب السريرية والكثير من المرشحين الإضافيين الذين تم وضعهم للدخول في التجارب السريرية عند تلقي التمويل أو الشراكة.

منصة الاكتشاف والتطوير

وفي هذا الصدد، استعملت بيونوفو الطب الصيني التقليدي (TCM) كمحرك الاكتشاف وعزل وتنقية واختبار المكونات النشطة القوية من الأعشاب والنباتات الأخرى ، ثم صياغتها في منتجات يمكن تعبئتها كمساحيق أو حبوب لاستخدامها بسهولة من قبل المرضى.

إضافةً إلى ذلك، حددت الشركة العناصر الكيميائية النشطة التي تقوم عليها آلية العمل لجميع المرشحين الرئيسيين لعقاقيرهم، وفي بعض الحالات ، طورت أساليب إنتاجية اصطناعية. إنهم يطورون عقاقيرهم بحسب الإرشادات الدوائية النباتية التي وضعتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

.