تروبينون

التخليق

وعلى صعيد آخر، This reaction is described as an intramolecular "double Mannich reaction" for obvious reasons. It is not unique in this regard, as others have also attempted it in piperidine synthesis.

كذلك، ويعتبر تخليق روبنسون 1917 تخليقا كليا كلاسيكيا نظرا لبساطته ونهج بيوميمتيك. تروبينونات هو جزيء ثنائى الحلقات، ولكن المواد المتفاعلة المستعملة في إعداده هي بسيطة إلى حد ما: سكسينالديهيد، ميثيل وحمض أسيتون ثنائى كاربوكسيليك (أو حتى أسيتون). التخليق هو خير مثال على تفاعل بيوميمتيك أو من نوع علم تخليق الوراثة البيولوجي لأن التخليق الحيوى يستفيد من لبنات البناء نفسها. وهو يدل كذلك على التفاعل جنبا إلى جنب ويدل على التخليق في وعاء واحد. وعلاوة على ذلك فإن ناتج التخليق كان 17٪ ومع التحسينات اللاحقة تجاوز 90٪.

إضافةً إلى ذلك، كان التخليق الأولى من تروبينون من قبل ريشارد فيلشتيتر في عام 1901. وبدأ من الصلة على ما يبدو سيكلوهيبتانون، ولكن الكثير من الخطوات المطلوبة كان لإدخال جسر النيتروجين في العام وكان العائد أو الناتج عن طريق التخليق هو فقط 0.75٪. ريشارد فيلشتيتر قد قام بتصنيع الكوكايين سابقا من تروبينون ، في ما كان يُعتبر أول تخليق وكشف لهيكل الكوكايين.