تمايز جنسي

نظام تحديد الجنس

ومن جهة أخرى، لدى البشر والكثير من الثدييات والحشرات والحيوانات الأخرى نظام XY لتحديد الجنس. البشر لديهم 46 كروموسوم، بما في ذلك اثنين من الكروموسومات الجنسية، XX في الإناث و XY في الذكور. يجب أن يحمل كروموسوم Y جينًا أساسيًا واحدًا على الأقل يُسمى عامل تحديد الخصية (يطلق عليه في الأصل TDF).  تم العثور على جين ذكري مهم، يُشار إليه الآن باسم SRY، في المنطقة التي تحدد الجنس من الذراع القصير للكروموسومY عند الذكور. يعمل هذا الجين على إنتاج بروتين، يُدعى عامل تحديد الخصية، والذي يكون مرتبطاً بالحمض النووي، مما يؤدي إلى تمايز الخلايا المستمدة من الحرف التناسلية في الخصيتين. في الفئران XX المعدلة وراثياً (وبعض الذكور XX )، SRY وحدها كافية للحث على تمايز الذكور.

للاستزادة، طالع صفحة نظام تحديد الجنس.

البشر والحيوانات الأخرى

من جهة ثانية، في أغلب الحيوانات، تؤدي الاختلافات في تعرض الدماغ الجنيني أو الرضيع للهرمونات الجنسية إلى اختلافات كبيرة في بنية ووظيفة المخ والتي ترتبط بالسلوك الإنجابي لدى البالغين.

• انظر كذلك
• تمايز جنسي عند البشر
• المراجع
• قائمة المراجع
• روابط خارجية

ومن ناحية أخرى، عدم وجود الجينات التي تولد الأعضاء التناسلية الذكرية لا يؤدي بمفرده إلى دماغ أنثى. يحتاج المخ الذكري إلى المزيد من الهرمونات، مثل التستوستيرون، من أجل التمايز بشكل صحيح. يتم إطلاق هذه الهرمونات بسبب الجين الذي يتم التعبير عنه أثناء التطور الجنيني.

وفي السياق ذاته، مستويات هرمون الجنس في الأجنة البشرية من الذكور والإناث والرضع تختلف كذلك، وتم تحديد مستقبلات الاندروجين ومستقبلات هرمون الاستروجين في المخ. يتم التعبير عن عدة جينات خاصة بالجنس لا تعتمد على المنشطات الجنسية بشكل مختلف في أدمغة الذكور والإناث. تبدأ الفروق الهيكلية بين الجنسين في التعرُّف عليها في سن السنتين، وفي الرجال والنساء البالغين وتشمل حجم وشكل الجسم الثفني (يكون عادةً أكبر في النساء) والحزمة العصبية الصغيرة التي تربط كل نصف كرة داخليًا (تكون عادةً أكبر في الرجال) وبعض النواة المهادية والجونادوتروبين ردود الفعل على استراديول.

الإنسان التمايز الجنسي عن طريق الكمبيوتر Sizonenko

وفي هذا السياق، مجموعة سيبا من الرسوم التوضيحية الطبية: المجلد 2، الجهاز التناسلي بقلم فرانك هـ. نيتر، دكتوراه في الطب بمقارنة تطور وتشريح النظم التناسلية للإناث والذكور

وفي السياق ذاته، تطور الأعضاء الجنسية والإنجابية للإناث - الرسوم التوضيحية التي تقارن الأعضاء التناسلية للإناث والذكور خلال مرحلة النمو المبكرة

البشر

ومن ناحية أخرى، هذه الهياكل هي  قنوات الكُلْوَةِ الجَنينِيَّةِ المَوَسَّطَة(ducts mesonephric)[4]وقنوات الكُلْوَةِ الجَنينِيَّةِ المُوَسَّطَةِ الإِضافِيَّة(paramesonephric ducts)[5].  يتسبب وجود جين SRYعلى كروموسوم Y في تطوير الخصيتين عند الذكور، والإفراز اللاحق للهرمونات التي تتسبب في تراجع قنوات الكلوة الجنينية الموسطة الإضافية. في الإناث، قنوات الكلوة الجنينية الموسطة هي التي تتراجع.

وفي هذا الصدد، يبدأ تطور الاختلافات الجنسية في نظام XY لتحديد الجنسالموجود في البشر، والآليات المعقدة هي المسؤولة عن تطوير الاختلافات الظاهرية بين البشر من الذكور والإناث من زيغوتغير متمايز.[3]عادةً ما يكون للإناث كروموسومان X، ويكون للذكور عادةً كروموسوم Yوكروموسوم X.  في مرحلة مبكرة من التطور الجنيني، يمتلك كلا الجنسين هياكل داخلية متماثلة.

وفي هذا السياق، التطور الجنسي المتباين، والمعروف باسم ثنائية الجنس، يمكن أن يكون نتيجة للعوامل الوراثية والهرمونية.[6]

من جانب آخر، يتم تعريف التمايز الجنسي عند البشر على أنه تطور الهياكل الظاهرية الناتجة عن عمل الهرمونات، والتي بدورها تنتج بعد تحديد الغدد التناسلية.[1] يشمل التمايز الجنسي تطور الأعضاء التناسلية المختلفة والمسالك التناسلية الداخلية والثدي وشعر الجسم ويلعب ذلك دورًا في تحديد الجندر.[2]