ثيوأسيتاميد

الكيمياء التناسقية

الترسبات ذات الصلة تحدث لمصادر الكاتيونات اللينة ثلاثية التكافؤ مثل (As3+, Sb3+, Bi3+) والكاتيونات أحادية التكافؤ مثل (Ag+, Cu+).

ومن ناحية أخرى، M2+ + CH3C(S)NH2 + H2O → MS + CH3C(O)NH2 + 2 H+ (M = Ni, Pb, Cd, Hg)

وفي هذا السياق، يستعمل الثيوأسيتاميد على نطاق واسع في التحليل النوعي الكلاسيكي غير العضوي كمصدر في الموقع لأيونات الكبريتيد. لذلك، فإن معالجة المحاليل المائية للعديد من الكاتيونات المعدنية بمحلول ثيو أسيتاميد يعطي كبريتيد المعدن المقابل:

البنية

كذلك، يكون جزء C2NH2S للجزيء مستويًا ؛ المسافات بين C-S و C-N و C-C هي 1.68 و 1.31 و 1.50 Å على التوالي. تشير المسافات القصيرة للرابطة C-S و C-N لترابط متعدد.

التحضير

CH3C(O)NH2 + 1/4 P4S10 → CH3C(S)NH2 + 1/4 P4S6O4

من جهة ثانية، يمكن تحضير ثيو أسيتاميد عن طريق معالجة الأسيتاميد بالفوسفور بنتاسولفيد كما هو موضح في تفاعل الأيدلايزد التالي:

Chemical compound

في هذا الإطار، الثيوأسيتاميد مركب من الكبريت العضوي بالصيغة C 2 H 5 N S. هذه المادة الصلبة البلورية البيضاء قابلة للذوبان في الماء وتعمل كمصدر لأيونات الكبريتيد في تخليق المركبات العضوية وغير العضوية. فهو بروتوتيبيكال ثيوأميد.

الأمان

كذلك، من المعروف أنه ينتج سمية كبدية ملحوظة للحيوانات التي تعرضت له. قيم السمية هي 301 ملغم / كغم في الجرذان (LD50 ، عن طريق الفم) ، 300 ملغم / كغم في الفئران (LD50 ، الإعطاء داخل الصفاق). وهو دليل على التغيرات الأنزيمية ، والتي تشمل الارتفاع في مستويات مصل ألانين ترانس أميناز ، وأسبارتاتي ترانساميناز وحمض الأسبارتيك .

الثيوأسيتاميد هو مادة مسرطنة من الفئة 2B.

بحث

ومن ناحية أخرى، من المعروف أن الثيوأسيتاميد يسبب أمراض الكبد الحادة أو المزمنة (التليف والتليف الكبدي) في النموذج الحيواني التجريبي. يؤدي تناوله في الفئران إلى حدوث اعتلال الدماغ الكبدي ، والحماض الاستقلابي ، وزيادة مستويات الترانساميناسات ، واعتلال التخثر غير الطبيعي ، والنخر المركزي ، وهي السمات الرئيسية لمرض الكبد المزمن الإكلينيكي ، لذلك يمكن للثيواسيتاميد أن يحاكي بوجه الخصوص بداية مرض الكبد البشري وتطوره في النموذج الحيواني.