خنوثة كاذبة

تاريخ

المقالة الرئيسية: ثنائيو الجنس في التاريخ.

وفي السياق ذاته، ربما يكون جون ماني أشهر باحث مبكر في هذا المجال. كانت أطروحته للدكتوراه بعنوان الخنوثة: تحقيق في طبيعة المفارقة البشرية، وحصلت على جائزة من جامعة هارفارد في عام 1952.

اصطلاحات

من جهة ثانية، أشار بعض الخبراء إلى أن كلا من الخنوثة الكاذبة والخنوثة الحقيقية قد عفا عليهما الزمن،مويشيرون إلى الاستبدال بـ "اضطرابات النمو الجنسي"، و"اختلافات النمو الجنسي"، أو “ثنائيي الجنس”.

وفي هذا السياق، تمت صياغة مصطلح "الخنوثة الكاذبة" (Pseudohermaphroditimus) باللغة الألمانية على يد إدوين كليبس في سنة 1876. كان كليبس قد أدرج هذا المصطلح كمرادف للمصطلح السابق "الخنوثة الزائفة" (spurious hermaphroditism). "الخنوثة الزائفة" تمت صياغتها في عام 1836 من قبل سيمبسون.

ومن ناحية أخرى، على الرغم من استمرار "الخنوثة الكاذبة" في التصنيف الدولي للأمراض، الإصدار 9 (ICD-9) والإصدار 10 (ICD-10) مثل (الجنس غير المحدد والخنوثة الكاذبة)، إلا أنه تمت إزالته منذ ذلك الحين في الإصدار الحادي عشر (ICD-11)، لصالح (الاضطرابات التشوهية المحددة الأخرى للنمو الجنسي).

كذلك، فضلًا عن ذلك، لاحظ نشطاء ثنائيي الجنس أن: "المصطلحات "الكاذبة" و"الحقيقية" أكثر ضررًا [من الخنثى في حد ذاته]، لأنها تشير ضمنًا إلى نوع من الأصالة، أو عدم وجودها، مما يحمل أعباء عاطفية قوية". وقد لاحظت أليس دريجر وآخرون كذلك أن "تقسيم الكثير من أنواع ثنائيي الجنس إلى خنوثة حقيقية، وخنوثة كاذبة للذكور، وخنوثة كاذبة للإناث هو أمر خادع علميًا وإشكالي سريريًا".

العلاج

إضافةً إلى ذلك، المقالات الرئيسية: التدخلات الطبية لثنائيي الجنس وحقوق الإنسان الخاصة بثنائيي الجنس.

كذلك، يتم إجراء الجراحة في بعض الأحيان لتغيير مظهر الأعضاء التناسلية. قد تتطلب السرطانات الخاصة بالجنس الموجودة في الغدد التناسلية استئصالًا جراحيًا.

الآلية

إضافةً إلى ذلك، الطفرات التي تؤثر على جين مستقبلات الأندروجين (AR) قد تسبب متلازمة عدم حساسية الأندروجين الكاملة أو الجزئية. الأندروجينات هي مجموعة من الهرمونات التي تنظم تطور وصيانة الخصائص الذكورية. بين 8 و12 أسبوعًا، تصبح الأجنة البشرية الذكرية متميزة خارجيًا حيث تقوم الأندروجينات بتوسيع القضيب وإنتاج قضيب مزود بمجرى البول وكيس الصفن.

ومن جهة أخرى، متلازمة قناة مولر المستمرة هي شكل من أشكال الخنوثة الكاذبة، تم تطويرها من خلال عيوب العامل المثبط مولر. في مثل هذه الحالات، تتواجد مشتقات القنوات عند الذكور، بما في ذلك الرحم وقناتي فالوب والمهبل العلوي.

ومن ناحية أخرى، يتم تحديد الجنس بواسطة الكروموسومات أثناء الإخصاب. في المراحل المبكرة من التطور البشري، يحتوي الجنين البشري على سلائف الغدد التناسلية الأنثوية (قنوات الكلوة الجنينية المتوسطة أو المولرية) والذكورية (قنوات الكلية الجنينية المتوسطة أو ولفيان). إذا كان كروموسوم Y مفقودًا، أو كان به خلل كما هو الحال في متلازمة سوير، فسيقوم الجنين بإعادة امتصاص قنوات الكلية الجنينية المتوسطة ويستمر في قنوات الكلية الجنينية المجاورة للميزان، التي تؤدي إلى ظهور المبايض. يحتوي كروموسوم Y على منطقة تحدد الجنس تسمى جين SRY. وبالتالي، فإن خطة نمو الجنين لا تتغير إلا إذا كان هذا الجين موجودًا وفعالًا.