دالي كومبي

نمط الحياة والصمود

من جهة ثانية، على الرغم من التحديات التي يفرضها فقدان البصر، طور سكان القرية استراتيجيات مذهلة للتكيف والصمود. يتنقل السكان بسهولة في بيئتهم اعتماداً على حواسهم الأخرى، ويتميز المجتمع بالتماسك الشديد والروحانية.

كذلك، ومن الأمثلة البارزة في القرية، الشيخ محمد محمود، وهو إمام كفيف يتولى تعليم الأطفال القرآن الكريم ويساهم في الحفاظ على التماسك الروحي والاجتماعي للقرية.

عدد سكان القرية وعدد المكفوفين

يقطن القرية قرابة 200 شخص، من بينهم نحو 180 أعمى.

الإهمال الحكومي

وعلى صعيد آخر، على الرغم من تفرد وضعهم الصحي، يعاني سكان دالي گمبه من ضعف أو غياب المساعدات من الحكومة الموريتانية. تفتقر القرية إلى البنى التحتية الطبية اللازمة لعلاج أو وقاية المواليد من العمى الوراثي، ويشعر القرويون بنوع من التهميش والنسيان.

كذلك، ولكن بعد ظهور قصة "القرية المكفوفة" في الإعلام بدأت القرية في تلقي المساعدات.

المساعدات

من جانب آخر، يأمل السكان في تدخل الحكومة أو المنظمات الدولية لتوفير رعاية طبية متخصصة ومحاولة الحد من ظهور حالات جديدة. ويستمر الأهالي في محاولة لفت الانتباه إلى قضيتهم من خلال التقارير الصحفية والأفلام الوثائقية.

ومن ناحية أخرى، تلقت القرية مساعدات من الهلال الأحمر الإماراتي في سنة 2020، حيث شيد لهم 40 وحدة سكنية، وعيادة طبية، ومدرسة، ومسجد، وبئر أرتوازية، وغرفة لتعليم الحرف، كما زودهم بشبكة مياه صالحة للشرب.

من جانب آخر، كما تتلقى القرية مساعدات مادية من المندوبية العامة للتضامن الوطني ومكافحة الإقصاء "تآزر".

الأوضاع الاقتصادية والاجتماعية

وفي هذا السياق، يعتمد سكان القرية بشكل أساسي على الزراعة وتقديم الخدمات للقرى المجاورة. ومع ذلك، يؤثر العمى بدرجة كبيرة على الحياة الاقتصادية؛ فبينما يستعمل البعض حاسة الشم القوية لديهم لتحديد مواقع موارد المياه، يضطر آخرون للاعتماد على المساعدات البسيطة.

السبب الجيني للعمى

من جهة ثانية، جين GJA8 ضروري لنمو العدسة ونضج خلايا أليافها. وتسبب طفرات هذا الجين مرض الساد (الماء الأبيض أو إعتام عدسة العين).

وفي هذا الصدد، يعاني أغلب سكان قرية دالي گمبه من مرض الساد الخلقي الناتج عن طفرة سائدة في الجين GJA8.

وفي السياق ذاته، إذا كان أحد الوالدين مصاباً ويحمل نسخة واحدة من الطفرة، وكان الآخر سليماً، فإن احتمالية إصابة الأبناء بالمرض ستكون 50%.

من جانب آخر، إذا كان أحد الوالدين مصاباً، ويحمل نسختين من الطفرة، حتى لو كان الوالد الآخر سليماً، فإن احتمالية إصابة الأبناء ستكون 100%.

وفي هذا السياق، بما أن المرض ينتقل بالوراثة السائدة، فهذا يعني أن نسخة واحدة من الطفرة تكفي للإصابة بالمرض وظهور الأعراض.

نمط الوراثة:

الجين:

من جهة ثانية، إذا كان كلا الوالدين مصابان، ويحملان نسخة واحدة من الطفرة، فإن احتمالية إصابة الأبناء بالمرض ستكون 75%.

التاريخ والأصل

في هذا الإطار، بحسب الأسطورة المحلية، يعود انتشار العمى في القرية إلى نبوءة قديمة تتناقلها الأجيال. وتقول الرواية إن امرأة رأت في منامها أنها ستنجب رجلاً صالحاً ولكنه كفيف. ومنذ ذلك الحين، أصبح العمى الخلقي ظاهرة متكررة في القرية، حيث يولد الأطفال فاقدي البصر في الكثير من العائلات عبر أجيال متتالية.