ستات3

الوظيفة

ومن جهة أخرى، ستات 3 هو عضو في عائلة بروتينات ستات. ردا على السيتوكينات وعوامل النمو، تتم فسفرة بروتين ستات 3 عن طريق مستقبلات مرتبطة بالغشاء الخلوي تسمى JAKs ، الفسفرة تقوم بتحفيز هذا البروتين لينتقل إلى نواة الخلية حيث أنها بمثابة عامل منشط للنسخ الوراثي. على وجه التحديد، STAT3 يصبح مفعل بعد فسفرة الحمض الأميني تيروزين 705 كردة فعل على عوامل مختلفة مثل إنترفيرون، انترلوكين (IL-)5 و IL-6. فضلًا عن ذلك، يمكنقد يتم تفعيل  تفعيل STAT3  عن طريق فسفرة الحمض الأميني سيرين 727 من خلال مستقبلات  تسمى (MAPK) وغيرها. ستات 3 يتوسط التعبير عن مجموعة متنوعة من الجينات استجابة للمحفزات الخلوية، وبالتالي يلعب دورا رئيسيا في الكثير من العمليات الخلوية مثل نمو الخلايا وموت الخلايا المبرمج.

من جهة ثانية، أجنة الفئران الغير حاملة لجين ستات 3 لا تستطيع التطور بعد اليوم الجنيني السابع عندما تبدأ مرحلة المعيدة. يبدو أن تنشيط ستات 3 ضروري للتجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية في المراحل الأولى من تطور الأجنة.

من جهة ثانية، يعتبر ستات 3 ضروري للتمايز الخلوي ل TH17 helper T cells والتي تعتبر منخرطه في أمراض المناعة الذاتية. خلال العدوى الفيروسية، الفئران المفتقرة لستات 3 في الخلايا التائية تظهر ضعف في القدرة على إنتاج خلايا T-follicular helper cells  وفشل في الحفاظ على المناعة المبنية على الأجسام المضادة  .

التفاعل

وعلى صعيد آخر، تبين أن ستات 3 يتفاعل مع الكثير من البروتينات مثل JAK1, Src, NFKB1, MTOR وغيرها

الأهمية السريرية

من جهة ثانية، ستات 3 يمكن أن يعزز من التسرطن في حال استمرار نشاطه الدائم من خلال تحفيزه المستمر عن طريق مسارات خلوية مختلفة. كما أنه تم تبيان دور ستات 3 في تثبيط الاورام.

ومن ناحية أخرى، زيادة نشاط ستات 3 في الخلايا السرطانية يؤدي إلى تغييرات في وظيفة المجمعات البروتينية التي تتحكم في التعبير عن الجينات الالتهابية، والتي تنتج تغيير عميق في المظهر الخلوي، ونشاطهم في الورم، وقدرتها على تكوين الورم الخبيث

وفي هذا السياق، طفرات الفقد-الوظيفي لجين ستات 3 ينتج عنه متلازمة Hyperimmunoglobulin E المرتبطة بالالتهابات المتكررة، إلى جانب اختلال التطور للعظام و