صبغي 2
المحتويات
تعريفًا بالموضوع، صبغي 2 أو كروموسوم 2 هو واحد من 23 زوجا من الكروموسومات الموجودة في البشر. اغلب الناس لديهم عادة نسختين من هذا الكروموسوم. كروموسوم 2 وهو ثاني أكبر كروموسوم موجود عند الإنسان، الذي يمتد لأكثر من 243,000,000 أزواج قاعدية تكوّن الدنا (DNA) والتي تمثل ما يقرب من 8٪ من إجمالي DNA في أنوية الخلايا. وفيما يلي تفاصيل أوسع عن ذلك.
وعلى صعيد آخر، 8% من الحمض النووي في الخلية. معرفة عدد الجينات الموجودة على الكروموسوم مختلف عليها باختلاف الطرق
إضافةً إلى ذلك، تحوي الخلية البشرية 46 كروموسوم تقسم إلى 23 زوج من الكروموسومات لهذا فهناك نسختان من كروموسوم 2 : الأولى
في هذا الإطار، هذه الجينات تلعب دورا هاما في الجسم فهي تـكوّن بروتينات وإنزيمات، كما تضبط نمو الإنسان وتنوع خلاياه.
في هذا الإطار، المستعملة ولكن من المحتمل ان الصبغي 2 (إنسان) يحوي ما بين 1.300-1.400 جين.
ومن جهة أخرى، من الأم والثانية من الأب. كروموسوم 2 هو ثاني أكبر كروموسوم لدى الإنسان وعليه نحو 243 مليون زوج قاعدي bp ويشكل نحو
ومن جهة أخرى، تحديد الجينات على كل كروموسوم هي منطقة نشطة للبحث الوراثي. لأن الباحثين استخداموا مناهج مختلفة لتقدير عدد الجينات على كل كروموسوم. ويقدر عدد الجينات الصبغي 2 بـ 1491، بما في ذلك HOXD homeobox الكتلة الجينة.
التطور والتكوين
كذلك، يمكن ان تسبب امراض تضر بصحة الإنسان ونموه ومن الامثلة على ذلك
وفي هذا الصدد، هناك الكثير من الأمراض المرتبطة بتغيرات للجينات على الكرموسوم رقم 2 .. التغيير في تركيب الكروموسوم أو عدد النسخ منه
إضافةً إلى ذلك، بحيث يكون هناك ثلاثة نسخ منه بدلا من نسختين وجد في حالة myelodysplastic syndrome.
وفي السياق ذاته، ترتبط مع بعض أنواع سرطانات الدم myeloid malignancies... تضاعف الكروموسوم رقم 2
ومن ناحية أخرى، 1-السرطان: التغير في تركيب كروموسوم رقم 2 ترتبط مع أنواع معينة من السرطانات وحالات ترتبط مع السرطان وتكون هذه التغيرات
وفي السياق ذاته، خلال حياة الفرد أي انها مكتسبة مثلًا تغير اماكن الجينات بين الكروموسوم رقم 2 و3
وفي هذا الصدد، كل الأصناف من أعضاء مجموعة القردة العليا (انظر صفحة قردة عليا), عدا الإنسان والنياندرتال لديهم 24 زوج من الكروموسومات. الإنسان لديه 23 زوج. كروموسوم 2 هو نتيجة اندماج كروموسمين من أسلاف الإنسان - وتحديدا اندماج صبغي 2 أ مع صبغي 2 ب لسلف الشمبانزي - ويعتبر دليلا قويا على السلف المشترك بين الإنسان والقردة.
- : التصلب الجانبي الضموري 2 (الأحداث)COL3A1
- - : الكولاجين، النوع الثالث، ألفا 1 (إهلرز متلازمة إيلر-IV نوع، جسمي قاهر)
- -COL4A3 : الكولاجين، النوع الرابع، ألفا 3 (مستضد Goodpasture)
- -COL4A4 : الكولاجين، النوع الرابع، 4 ألفا
- - COL5A2: الكولاجين، ونوع V، ألفا 2
-PELI1 : يغاز اليوبيكويتين
- SSB : سجوجرن متلازمة B مستضد
إضافةً إلى ذلك، -SLC40A1 : مذاب الأسرة الناقل 40 (الحديد التنظيم نقل)، الأعضاء 1
-WDR35 (IFT121: TULP4): نقل intraflagellar 121
-TBR1 : T-مربع، الدماغ،
- المراجع
- اقرأ كذلك
- مشروع الجينوم البشري
- 3-الجينات الموجودة على الذراع الطويلة لكروموسوم تشمل هذه:
- - ABCA12 : ATP ملزم كاسيت وشبه العائلية A (ABC1)، 12 الأعضاء
- -BMPR2 : مستقبلات البروتين العظام تخلقية، النوع الثاني (سيرين / ثريونين كيناز)
-TPO : البيروكسيديز الغدة الدرقية
2-الجينات الموجودة على الذراع القصير من الصبغي تشمل هذه
- NCL : نوكليولين
-NR4A2 : فصيلة مستقبلات النووية 4، المجموعة A، الأعضاء 2
-OTOF : otoferlin
-PAX3 : يقترن الجين مربع 3 (متلازمة فاردنبورغ 1)
-PAX8 : يقترن الجين الإطار 8
الجينات
وفي هذا الصدد، -AGXT : ألانين-غليوكسيلات الألانين (الداء الأوكسالي الأول؛ فرط أوكسالات البول I؛ glycolicaciduria؛ سيرين-البيروفات الألانين) ALS2
بين الجينات الموجودة على الكروموسوم 2 هي:
-CTLA4 : الخلايا الليمفاوية السامة T-4 مستضد
وفي هذا السياق، -الحظا: هيدروكسي-A أنزيم A dehydrogenase/3-ketoacyl-Coenzyme ثيولاز / enoyl-A أنزيم هيدراتاز (بروتين ثلاثي الوظيفة)، ألفا الوحيدات
وفي هذا الصدد، -HADHB : هيدروكسي-A أنزيم A dehydrogenase/3-ketoacyl-Coenzyme ثيولاز / enoyl أنزيم-A هيدراتاز (بروتين ثلاثي الوظيفة)، بيتا الوحيدات
2-حذف منطفة 37 من الذراع q
وفي هذا الصدد، 2q37 deletion-3 هذا يكون حذف للمنطقة الجينية الموجودة على الذراع الطويل q من الكروموسوم
كذلك، ويحدث هذا الحذف عند نهاية الكروموسوم ويختلف حجم هذا الحذف باختلاف الأشخاص انفسهم
إضافةً إلى ذلك، وتشمل اعراض المرض توحد..نقص القدر العقلية.. قصر القامة..السمنة..ومظهر مميز للوجه
-ALMS1
- -ABCG5 وABCG8 : ATP ملزم راديو كاسيت، فصيلة A، 5 و 8 أعضاء
- -MSH2 : mutS homolog 2، سرطان القولون، نونبوليبوسيس نوع 1 (كولاي)
- -MSH6 : mutS homolog 6 (كولاي)
📝 هل في هذه المقالة خطأ؟
إذا وجدت معلومة تحتاج تصحيحاً أو إضافة، أو أردت حذف المقالة، أرسل لنا طلباً وسنراجعه.
ما رأيك في هذه المقالة؟