صفة متنحية

أمثلة توضيحية

في هذا الإطار، ولكن في الحالة الثالثة تكون صفة جاءت من الأب وصفة من الأم أو العكس، وتكون صفة متنحية والأخرى سائدة فتسود الصفة السائدة وتختفي المتنحية ولكن قد تظهر المتنحية في الأحفاد مع توافق الشروط وتسمى صفة هجينة عكس النقية.

ومن جهة أخرى، أما في الحالة الثانية فهي تحمل نفس الصفاة كذلك وهما صفتين متنحيتين هذه كذلك تظهر في الابن، ولكن احتمال ان تختفي في الأحفاد أو لا تظهر

كذلك، تتخزن الصفات الوراثية في الخلية وبالتحديد في الكروموسومات الموجودة في نواة الخلية، وتتكون الكروموسومات من زوجين وكل زوج يحمل نفس الصفة ولكن زوج يكون من الأب وزوج من الأم، فتتكون من ثلاثة أنواع فإما أن يكونا:

وفي السياق ذاته، ففي الحالة الأولى تسمى الصفة التي ورثت صفة نقية لانها تحتوي على زوجين من نفس النوع وهما سائدين فتظهر الصفة في الشخص وتورث للأبناء.

• كلاهما صفة سائدة يحملان رمز الحروف الكبيرة (BB)
• أو كلاهما صفة متنحية يحملان رمز الحروف الصغير (bb)
• أو أن تكون واحدة تحمل صفة سائدة والأخرى تحمل صفة متنحية فيحملان رمز (Bb)

إذا كان كلا الوالدين مصابين بالمرض

• 100% من الأطفال سيكونون مصابين بالمرض.
• أمثلة على أمراض جسمية متنحية
• الأنيميا المنجلية
• بيتا ثلاسيميا
• ثلاسيميا بيتا المنجلية
• مرض التليف الكيسي
• متلازمة سنجد سقطي
• متلازمة روبرتس

مرض تاي ساكس

• من الأمثلة: فقر الدم المنجلي، والتليف الكيسي، ومرض تاي ساكس.
• الوراثة المتنحية على الكروموسوم إكس:
• تقع الجينات المسؤولة عنها على كروموسوم إكس.

ومن ناحية أخرى، الإناث الحاملات لنسخة واحدة من طفرة متنحية على الكروموسوم إكس غالباً ما يكن مجرد حاملات ولا تظهر عليهن الصفة (قد تصاب بعضهن بأعراض بسيطة).

علاوةً على ذلك، من الأمثلة: الهيموفيليا (من النوعين أ وب)، وعمى الألوان، والحثل العضلي الدوشيني.

وعلى صعيد آخر، يظهر المرض أو الصفة فقط إذا ورث الفرد نسختين متنحيتين من الجين، واحدة من كل والد.

من جهة ثانية، من النادر جداً أن تحمل أنثى نسختين من طفرة متنحية على الكروموسوم إكس.

وفي هذا السياق، تقع الجينات المسؤولة عنها على الكروموسومات الجسدية (الكروموسومات 1–22)، أي غير مرتبطة بالكروموسومات الجنسية.

الوراثة الجسمية المتنحية:

وعلى صعيد آخر، الذكور الذين لديهم نسخة واحدة من الطفرة على كروموسوم إكس ستظهر عليهم الصفة؛ لأنهم لا يملكون نسخة أخرى من الكروموسوم إكس.

وفي هذا الصدد، الفرق بين الوراثة الجسمية المتنحية والوراثة المتنحية على الكروموسوم إكس

من جهة ثانية، كلا الجنسين، الذكور والإناث، معرضان للإصابة بنفس النسبة، لأن الجين ليس مرتبطاً بالجنس.

50% طفل مصاب

50% طفل حامل لطفرة المرض، بلا أعراض.

التكرار أحادي الوالدين

مثال على ظهور صفة متنحية نتيجة التكرار أحادي الوالدين

ومن ناحية أخرى، إصابة شخص بمرض تأتر العضل الخلقي المتنحي (بيكر) نتيجة لوراثته لنسختين من الكروموسوم السابع من الأم:

• انظر كذلك
• سيادة
• وراثة سائدة مرتبطة بX
• وراثة متنحية مرتبطة بX

وفي هذا السياق، إذا كانت هناك طفرة متنحية في إحدى جينات الكروموسوم الذي ورث الشخص نسختين منه من والده أو والدته، فإن هذا الشخص ستظهر عليه الصفة المتنحية، رغم أن والده الآخر غير حامل للأليل المتنحي.

من جانب آخر، في بعض الحالات النادرة جداً يمكن أن تظهر صفة متنحية على الفرد بسبب وراثته للأليل من أحد والديه، وليس كليهما، ويحدث هذا بسبب حالة نادرة تدعى "التكرار أحادي الأبوين".

إضافةً إلى ذلك، مرض تأتر العضل الخلقي المتنحي (من نوع بيكر) ينتج عن طفرة متنحية في الجين CLCN1، الذي يقع في الكروموسوم السابع، عادة لا يصاب الشخص بهذا المرض إلا إذا كان كلا والديه حاملين للطفرة، وهو ورث الطفرة من كلٍ منهما.

إضافةً إلى ذلك، ولكن توجد حالة لشخص ورث نسختين من الكروموسوم السابع من والدته (الحاملة للطفرة)، فأصيب بالمرض.

وعلى صعيد آخر، يمكن أن يحدث هذا الأمر بشكل عشوائي أثناء تكوّن البويضة أو الحيوان المنوي، أو قد يحدث خلال المراحل المبكرة من تطور الجنين.

ومن جهة أخرى، التكرار أحادي الوالدين يحدث عندما يتلقى الشخص نسختين من كروموسوم معين، أو جزءاً من كروموسوم، من أحد الوالدين، ولا يحصل على أي نسخة من الوالد الآخر.

الفرق بين الصفة السائدة والمتنحية

• الصفة السائدة قد تكون موجودة في شكلين جينيين:
• نقي أو متماثل الزيجوت (homozygous dominant): (A,A)
• هجين أو متغاير الزيجوت (heterozygous): (A,a)
• أما الصفة المتنحية فتظهر في الشكل النقي أو متماثل الزيجوت (a,a).

كذلك، يرمز للصفة المتنحية دائماً بالأحرف الصغيرة، مثل (a)، بينما يرمز للصفات السائدة بالأحرف الكبيرة، مثل (A).

علاوةً على ذلك، الصفة السائدة عكس الصفة المتنحية. فوجود أليل واحد فقط من الصفة السائدة يكفي لظهور الصفة في الفرد، بينما لا تظهر الصفة المتنحية إلا إذا كان الفرد يحمل نسختين متنحيتين (أليلين متنحيين).

احتمالات وراثة الصفات المتنحية والسائدة

وفي هذا السياق، إذا كان كلا الوالدين يحملان صفة متنحية (كلاهما يحملان نسختين من الأليل المتنحي، وتظهر عليهما الصفة):

في هذا الإطار، إذا كان لأحد الوالدين صفة متنحية (يحمل نسختين من الأليل المتنحي، وتظهر عليه الصفة)، وكان الآخر ذا صفة سائدة (ولا يحمل الأليل المتنحي):

• احتمالات وراثة الصفات المتنحية والسائدة:
• إذا كان للوالدين صفة سائدة (ولكنهما يحملان أليلاً متنحياً):
• 25% طفل تظهر عليه الصفة المتنحية؛ لأنه يحمل نسختين من الأليل المتنحي.
• 50% طفل تظهر عليه الصفة السائدة، ولكنه يحمل نسخة من الأليل المتنحي.
• 25% طفل تظهر عليه الصفة السائدة، ولا يحمل الأليل المتنحي.
• إذا كان لأحد الوالدين صفة سائدة (ولكنه حامل للأليل المتنحي)، والآخر غير حامل:
• 50% طفل ذو صفة سائدة، ولكنه حامل للأليل المتنحي.
• 50% طفل ذو صفة سائدة، غير حامل للأليل.

من جهة ثانية، إذا كان لأحد الوالدين صفة متنحية (يحمل نسختين من الأليل المتنحي، وتظهر عليه الصفة)، وكان الآخر ذا صفة سائدة (ولكنه حامل للأليل المتنحي):

50% طفل ذو صفة سائدة، ولكنه حامل للأليل المتنحي.

100% من الأطفال ستظهر عليهم الصفة المتنحية.

في هذا الإطار، 100% من الأطفال سيكونون حاملين للأليل المتنحي، ولكن لن تظهر عليهم الصفة؛ لأنهم لن يرثوا من والدهم أو والدتهم ذات الصفة المتنحية سوى نسخة واحدة من الأليل المتنحي.

50% طفل ذو صفة متنحية.

الأمراض الوراثية الجسمية المتنحية

إضافةً إلى ذلك، الاضطراب الصبغي الجسدي المتنحي أو المرض الجسمي المتنحي هو اضطراب وراثي يحدث نتيجة وجود طفرة متنحية في جين يقع على أحد الكروموسومات الجسدية (غير الجنسية). ويظهر هذا النوع من الأمراض إذا ورث الفرد نسختين من الطفرة، إحداهما من الأب والأخرى من الأم، اللذين يكونان عادةً حاملين للطفرة دون ظهور أي أعراض، أو إذا ورث الفرد طفرتين متنحيتين مختلفتين على نفس الجين، وهذه الحالة تدعى بـ"تغاير الزيجوت المركب".

وفي السياق ذاته، أما الشخص الذي يحمل نسخة واحدة فقط من الطفرة المتنحية، فلا يُصاب بالمرض، بل يُعد حاملاً للمرض، ويمكنه نقله لأبنائه دون أن تظهر عليه الأعراض. ويصيب المرض الجسمي المتنحي الذكور والإناث على حد سواء؛ لأن الجين لا يرتبط بكروموسوم الجنس.

الأليل

من جهة ثانية، إذا كان الأليلان متماثلين، يكون الفرد متماثل الزيجوت لذلك الأليل. إذا كانا مختلفين، يكون الفرد متغاير الزيجوت.

كذلك، الأليل هو أحد نسختين أو أكثر من جين معين. يرث الفرد أليلين (واحد من الأم، وآخر من الأب) لكل جين.

احتمالات وراثة المرض الجسمي المتنحي

كذلك، إذا كان الوالدان حاملين للطفرة (كل منهما يحمل نسخة واحدة فقط من الطفرة، ولا تظهر عليهما الأعراض)

إذا كان أحد الوالدين مصاباً، وكان الآخر حاملاً

وفي هذا السياق، إذا كان أحد الوالدين مصاباً (لديه نسختان من الطفرة، وتظهر عليه الأعراض)، والآخر غير حامل للطفرة

من جهة ثانية، 100% من الأطفال سيكونون حاملين للطفرة، ولكن لن تظهر عليهم أعراض المرض؛ لأنهم لن يرثوا من والدهم المصاب أو والدتهم المصابة سوى نسخة واحدة من الطفرة.

• 25% (1 من 4) طفل مصاب بالمرض (ورث نسختين من طفرة المرض، وتظهر عليه الأعراض).
• 50% (2 من 4) طفل حامل للطفرة، بلا أعراض (ورث نسخة واحدة من طفرة المرض).
• 25% (1 من 4) طفل سليم (غير حامل للطفرة).
• إذا كان أحد الوالدين حاملاً للطفرة، والآخر غير حامل
• 50% طفل حامل للطفرة، بلا أعراض.
• 50% طفل سليم غير حامل للطفرة.

مربع بانيت واحتمالات الوراثة

• 25% أبناء يحملون دماً سالباً، ونمطهم الجيني هو dd.
• مربع بانيت:
• إذا تزوج رجل دمه سالب امرأة دمها سالب:
• النمط الجيني لكلا الأبوين هو dd، كلاهما متماثلا الزيجوت.
• واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالتالي:
• 100% أبناء يحملون دماً سالباً، ونمطهم الجيني هو dd.
• مربع بانيت:

• مربع بانيت:
• إذا تزوج رجل دمه موجب (متغاير الزيجوت) امرأة دمها موجب (متماثلة الزيجوت):
• النمط الجيني للأب Dd؛ لأنه متغاير الزيجوت.
• النمط الجيني للأم DD؛ لأنها متماثلة الزيجوت.
• واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالتالي:

تجربة على مربع بانيت (عامل ريسوس كمثال):

• النمط الجيني للأب dd؛ لأن صفته متنحية، وهو متماثل الزيجوت.
• النمط الجيني للأم Dd؛ لأنها متغايرة الزيجوت.
• واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالتالي:
• 50% أبناء يحملون دماً موجباً (متغايرو الزيجوت)، ونمطهم الجيني هو Dd.
• 50% أبناء يحملون دماً سالباً، ونمطهم الجيني هو dd.
• مربع بانيت:
• إذا تزوج رجل دمه سالب امرأة دمها موجب (متماثلة الزيجوت):
• النمط الجيني للأب dd؛ لأن صفته متنحية، وهو متماثل الزيجوت.
• النمط الجيني للأم DD؛ لأنها متماثلة الزيجوت.
• واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالتالي:

وفي السياق ذاته، 50% أبناء يحملون دماً موجباً (متغايرو الزيجوت، يحملون نسخة من أليل عامل ريسوس السالب)، ونمطهم الجيني هو Dd.

ومن جهة أخرى، 50% أبناء يحملون دماً موجباً (متماثلو الزيجوت)، ونمطهم الجيني هو DD.

إضافةً إلى ذلك، إذا تزوج رجل دمه سالب امرأة دمها موجب (ولكنها متغايرة الزيجوت، أي تحمل أليل عامل ريسوس السالب):

ومن ناحية أخرى، 100% أبناء يحملون دماً موجباً (متغايرو الزيجوت، يحملون نسخة من أليل عامل ريسوس السالب)، ونمطهم الجيني هو Dd.

ومن جهة أخرى، عامل ريسوس الموجب (الدم الموجب) صفة سائدة، بينما عامل ريسوس السالب (الدم السالب) صفة متنحية.

مربع بانيت:

في هذا الإطار، إذا تزوج رجل دمه موجب (ولكنه متغاير الزيجوت، أي يحمل أليل عامل ريسوس السالب) امرأة دمها موجب (متغايرة الزيجوت):

• فإن النمط الجيني لكليهما هو Dd؛ لأنهما متغايرا الزيجوت.
• واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالآتي:
• 50% أبناء يحملون دماً موجباً (متغايرو الزيجوت)، ونمطهم الجيني هو Dd.

من جانب آخر، 25% أبناء يحملون دماً موجباً (متماثلو الزيجوت، أي لا يحملون الأليل المتنحي لعامل ريسوس السالب)، ونمطهم الجيني هو DD.