عنقود تمايز

أهميتها في العلاج

في هذا الإطار، نظرا للصفات التخصصية لجزيئات عناقيد التمايز يحاول الباحثون استغلالها للتوصل إلى مركبات علاجية، يمكن استخدامها في حالات مرضية مختلفة. أحد تلك العقارات المستعملة كضد وحيد النسيلة نجد العقار ريتوكسيماب ويستعمل كعلاج ضد مستضد أنتيجين. هذا الضد يربط نفسه بصفة خاصة بعنقود التمايز CD20 ويمكنه بذلك تنشيط استجابة مناعية ضد خلايا ذات CD20-positive cells , مثلما في حالة لمفومة لا هودجكين.

تقنية دراسة بروتينات أسطح الخلايا

وفي هذا الصدد، يستعمل نظام عناقيد التمايز كمعلم لتعليم بروتينات تبديها الخلايا على أسطحها؛ مما يسمح بمعرفة أنواع الخلايا عن طريق ما يظهر على سطحها من جزيئات بروتينية. وتستعمل تلك المعلمات غالبا لدراسة علاقة الخلايا ببعض الوظائف في نظام المناعة. وعادة يستعمل جزيء عنقود تمايز CD في تعريف مجموعة منها (رغم أن تلك الحالة توجد في عدد قليل من الحالات)، كما سمح استخدام توليفات من المعلمات في التعرف على أنواع خلايا لها دور أساسي معين في نظام المناعة.

إضافةً إلى ذلك، ويربط فيروس العوز المناعي البشري HIV جزيء CD4 ومستقبل شيموكين على سطح خلية تي مساعدة لكي يتمكن من دخول الخلية. وتستعمل نسبة وجود خلايا تي ذات جزيء CD4 وذات جزيء CD8 في الدم غالبا لمعرفة تطور عدوى فيروس العوز المناعي البشري في المريض.

إضافةً إلى ذلك، من جزيئات التمايز الشائعة الذكر كتلة التمايز 4 وCD8, والتي تستعمل كمعلمات لخلايا تي المساعدة والخلايا تي القاتلة على التوالي. تلك الجزيئات تعرف غالبا مع + CD3, كما تبدي بعض خلايا الدم الحمراء تلك الجزيئات (بعض الماكوفاغ تظهر معدلات قليلة من CD4 ؛ بينما تبدي الخلايا المتغصنة البروتين CD8).

ومن ناحية أخرى، القائمة التالية تبين عناقيد التمايز الموجودة على أسطح الخلايا المختلفة:

من جهة ثانية، وتستعمل جزيئات CD في انتقاء وتصنيف الخلايا بطرق مختلفة ومن ضمنها طريقة قياس التدفق الخلوي.

أهميتها الوظيفية

كذلك، لا زلنا لا نعرف سوى القليل عن جزيئات CD وصفاتها، ولكنها لها وظائف هامة في الجسم. وقد رأينا في مثال كتلة التمايز 4 وكتلة التمايز 8 في وصفنا لـ خلية تي قاتلة أنهما عظيمي الشأن في التعرف على مستضد يهدد سلامة جسم الإنسان. وعنقود تمايز آخر وهو CD135 فقد اتضح انه يعمل كمستقبل على أسطح الخلايا أثناء النمو.

• انظر كذلك
• كتلة التمايز 4
• كتلة التمايز 8
• خلية تائية
• معقد التوافق النسيجي الكبير
• نظام المناعة
• سي دي 68

تاريخها

كذلك، بعد نجاح «جورج كوهلر» و «سيزار ميلشتاين» في نهاية عام 1970 في تحضير ضد وحيد النسيلة تبعتها اكتشافات كثيرة على هذا المضمار خلال سنوات قليلة لإنتاج خلايا منسخة، تختلف كثير من خصائصها عن بعضها البعض وأحيانا يتواجد تشابه في صفاتها. ولم يكن تركيبها الجزئي أو مصدرها الجيني معروفين في ذلك الوقت، وإنما كان تأثيرها فقط هو المعروف. وبغرض التوصل إلى تنظيم يفصل بين هذا العدد الهائل من الجزيئات المختلفة نجح العلماء في سنة 1981 بتوليد جسيمات مضادات (أنتيبودي) لها نفس الصفات، وقاموا بتصنيف المضادات في فئات.

ومن جهة أخرى، توجد صفات مشتركة لمختلف الجسيمات المضادة (antibodies). ويتضح هذا مثلا في حالة تيروسين فوسفاتاز CD45. فهو يظهر على جميع خلايا نظام المناعة ماعدا خلايا الدم الحمراء. والجسيمات المضادة التي يمكنها التعرف على جميع تلك الأنواع فهي تصنف وتضم في عنقود CD45، بينما مضادات أخرى يكون قدرتها على التعرف محدودا، وتصنف في عناقيد تحتية مثل CD45R, أو CD45RO, أو CD45RA, أو CD45RB أو CD45RC. في الفئران يستعمل CD45R غالبا كمعلّم لخلايا الدم البيضاء ويرمز له كذلك في تلك الحالة بالرمز

من جهة ثانية، وطبقا لنتائج المؤتمر الطبي في سنة 2004 الذي ناقش «التفرقة بين الأنتيجينات في خلايا الدم الحمراء للإنسان»

في هذا الإطار، HLDA فقد حُصدت نحو 300 من أنواع العناقيد (CD1 – CD339 ؛ مع بعض الفجوات), كما صنف بعضها في تصنيفات تحتية أدق (مثل CD3γ, CD3δ, CD3ε أو CD8a, CD8b). ولا يعني تقسيمهم في عناقيد بالضرورة أن الجسيمات المضادة يمكنها التعرف على نفس معين مستضد (إبيتوب) لبروتين.

من جهة ثانية، كانت التسمية CD تقتصر على بروتينات من الإنسان ولكن اتضح فيما بعد ان كثيرا من الحيوانات، ومن ضمنها الفئران مثلا، تظهر عناقيد بروتينية مماثلة. وبغرض عدم الخلط بين عناقيد التمايز للإنسان والحيوان تضاف حروف للتعريف مثل hCD4: humanes CD4 للإنسان، أو mCD25: Maus CD25 للفأر.

من جانب آخر، „B220“ (هذه التسمية تأتي من الكتلة المولية للجزيء البالغة 220 كيلو دالتون)، وهو جزيء من نوع تيروسين فوسفاتاز.

أهميتها في التشخيص

وعلى صعيد آخر، الجزيئات المختلفة من عناقيد التمايز CD تكون لها خصوصية لنوع معين الخلايا أو طور معين من مراحل تطور الخلايا، ولهذا يمكن استخدامها كمعلمات تمكّن لمضادات وحدة النسيلة التعرف عليها وبالتالي تمكّننا من الكشف عنها.

إضافةً إلى ذلك، ويلعب تحليل طريقة ظهور جزيء تمايز CD على «خلايا اللويكيمي» دورا هاما عند تشخيص وتصنيف مرض سرطان الدم. وتزايدت أهمية تلك الطريقة عند وضع خطة معالجة مرض ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد.