لوبيراميد

الأسماء التجارية

وفي هذا الصدد، تم ترويج لوبراميد أساساً كإيموديوم وهناك الكثير من الأسماء التجارية الأخرى.

مضاعفات جانبية

كذلك، التفاعلات الدوائية الضارة متعلقة عامةً بالإمساك (والذي يحدث في 1.7-5.3% من المستعملين), الدوار (إلى حد 1.4%), الغثيان (0.7%-3.2%) والتشجنات البطنية (0.5%-3%). تفاعلات دوائية نادرة ولكن خطيرة تتضمن: تضخم القولون السمي، انسداد معوي، الوذمة الوعائية، تظاهرات شديدة وفورية للحساسية، تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي، متلازمة ستيفن-جونسون، حمامى متعددة الأشكال، الاحتباس التبولي وضربة الشمس. الأعراض المتكررة للجرعة الزائدة من لوبراميد هي الدوار، التقيؤ وألم في البطن أو حرقة.

استخدامات طبية

في هذا الإطار، لوبراميد فعال لعلاج عدة أنواع من إسهال. وهذا يتضمن السيطرة على الإسهال الحاد اللانوعي، إسهال المسافرين الخفيف، متلازمة القولون المتهيج، الإسهال الحاد المزمن نتيجة الاستئصال الجزئي للأمعاء والإسهال المزمن نتيجة داء الأمعاء الالتهابي. وهو مفيد كذلك للتقليل من نتائج فغر اللفائفي. ومن استخدامات لوبراميد الخارجية الإسهال نتيجة العلاج الكيماوي خاصة المتعلقة باستخدام إرينوتيكان.

وعلى صعيد آخر، يجب عدم استخدام لوبراميد كعلاج أساسي في حالات الإسهال الدموي، التفاقم الحاد التهاب القولون التقرحي أو التهاب الأمعاء والقولون البكتيري.

ومن جهة أخرى، يقارن اللوبراميد غالباً بالدايفينوكسيليت. diphenoxylate تقترح دراسات حديثة أن لوبراميد له فاعلية أكبر ومضاعفات جانبية أقل.

الأطفال

وفي هذا السياق، لا ينصح باستخدام لوبراميد للأطفال تحت سن العامين. لقد وجد تقارير نادرة من انسداد معوي القاتل متعلقة بالتمدد البطني. أغلب هذه التقارير حدثت في حالات زحار الحادة، والجرعة المفرطة، وفي المرضى الأطفال الأقل من عامين. وفي مراجعة منهجية وتحليل ميتا تم إجراءها على تجارب مرجعية للوبراميد في أطفال تحت عمر ال12 وقد وجدوا مضاعفات جانبية خطيرة حدثت فقط في الأطفال تحت عمر الثلاث سنوات. الدراسة ذكرت أن استخدام اللوبراميد يجب أن يكون ممنوعاً في الأطفال تحت عمر الثلاث سنوات، والذين يعانون من أمراض جهازية، وسيئة التغذية، والذين يعانون من الجفاف نوعاً ما أو لديهم دمٌ في البراز. في عام 1990 كل تركبيات الأطفال المتعلقة بمانع الإسهال لوبراميد مُنعت في باكستان.

التكلفة

وفي السياق ذاته، كدواء مكافئ يعد لوبراميد غير مكلف. التكلفة الكلية تترواح من (0.004-0.4) دولار أمريكي للجرعة الواحدة. في الولايات المتحدة الأمريكية سعره يصل إلى 0.2 دولار أمريكي للجرعة.

الحائل الدموي الدماغي

من جهة ثانية، وقد وجد أن لوبراميد يسبب تعود جسمي physical dependence خلال دراسات قبل سريرية خاصة في الفئران والجرذان والقرود التي تعيش في شمال الهند. وقد لوحظت أعراض خفيفة من الابتعاد عن المواد المنومة عند الانقطاع الحاد للاستخدام المطول للحيوانات بلوبراميد.

وعلى صعيد آخر، التعرض المستمر لمثبطات البروتين السكري مثل كوينيدين قد يسمح للوبراميد بعبور الحاجز الدموي الدماغي.و وجد أن تناول الكوينيدين مع اللوبراميد قد يؤدي إلى ركود تنفسي دلالةً على عمل رئيسي للاوبيود.

كذلك، لوبراميد معرض للتدفق عن طريق P-glycoprotein هذه الآلية تعمل بشكل فعال على منع اللوبراميد من عبور حاجز دموي دماغي وبهذا تحمي جهاز عصبي مركزي من التعرض له.

وفي السياق ذاته، عندما تم إعتماد لوبراميد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة الأمريكية، تم اعتباره كمادة مخدرة وتم وضعه في جدول 2 للمواد المحظورة عام 1970. وتم نقله إلى جدول 5 في 17-7-1977 ثم فك حظره في 3 من نوفمبر عام 1982. (المصدر: السجل الفيدرالي)

موانع الاستعمال

وفي هذا الصدد، يجب أن يتوقف العلاج في حالات حمى أو إذا وجد زحار(ديزنطاري). لا ينصح بالعلاج للمرضى الذين قد يعانون من مضاعفات ضارة من إمساك الارتدادي. لوبراميد ممنوع الاستعمال كعلاج أساسي إذا كان هناك شك بأن الإسهال مرتبط بالجراثيم الاجتياحية لجدار الأمعاء بما فيها إشريكية قولونية O157:H7 والسالمونيلا.

علاوةً على ذلك، العلاج اللوبراميد لا يستعمل كذلك في حالات الاتهاب العرضي لجرثومة المطثية الصعبة (العسيرة) C.difficle لأنه قد يزيد من خطورة احتباس السموم وتضخم القولون السمي.

علاوةً على ذلك، يجب أن يستعمل لوبراميد بحرص مع المرضى الذين يعانون من قصور كبدي بسبب أيض الدواء أثناء تأثير المرور الأولي. فضلًا عن ذلك، الحذر يجب أن يستعمل عند علاج المرضى في الحالات المتقدمة من إيدز لأنه قد تم العثور على حالات من التهاب القولون السمي الفيروسي والبكتيري. إذا لوحظ وجود تمدد بطني، العلاج باللوبراميد يجب أن يتوقف. .

الحمل والرضاعة

وفي هذا السياق، لا يحبذ استخدام لوبراميد في المملكة المتحدة أثناء الحمل ولا من قبل الأمهات المرضعة. في الولايات المتحدة الأمريكية تم تصنيف لوبراميد كصنف سي للحمل.أظهرت دراسات أجريت على فئران نموذجية أنه لا وجود للتأثيرات المشوهة على الجنين، ولكن لم تجرى دراسات كافية لإثبات ذلك على الإنسان. دراسة مرجعية استطلاعية واحدة ل89 امرأة تعرضوا للوبراميد أثناء الفصل الأول من حملهم وأظهرت أن لا خطورة للتشوهات الخلقية. ولكن كانت هذه دراسة واحدة على عينة صغيرة من الناس. . يمكن للوبراميد أن يوجد في حليب الرضاعة ولا ينصح به للأمهات المرضعة.

تاريخ

وكان مخترعها هو أحد المؤلفين.

وفي هذا السياق، تم نشر أول تجربة سريرية على اللوبراميد في سنة 1973 في Journal of Medicinal Chemistry

من جهة ثانية، Imodium instant melts من جونسون آند جونسون هي الوحيدة المتوفرة في الوقت الحالي على هيئة قرص ينحل بالفمs.

إضافةً إلى ذلك، وتمت الموافقة على الدواء في حزيران 1997 من قبل منظمة الغذاء والدواء الأمريكية ك Imodium Multi-Symptom Relief على هيئة حبوب للمضغ.

من جهة ثانية، في مارس 1988 بدأت أورثو-ماكنيل بييع لوبراميد كأدوية متاحة بدون وصفة تحت الاسم التجاري إيموديوم A-D .

إضافةً إلى ذلك، في 2013 تم إضافة لوبراميد على هيئة حبوب 2 ملغ ل قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.

وعلى صعيد آخر، في أواخر الثمانينات قبل انتهاء مدة تسجيل الدواء في الولايات المتحدة في 30-1-1990 , بدأت شركة McNeil بتصنيع الذي يحتوي على لوبراميد و simethicone لعلاج إسهال وإطلاق الريح في مارس 1997 بدأت الشركة بتسجيل المركب.

وفي هذا الصدد، أجريت التجربة ضد العلاج الوهمي من ديسمبر 1974 إلى فبراير 1972 وتم نشر نتائجها في 1977 في Gut journal

ومن جهة أخرى، كذلك في الثمانينات تم تصنيع لوبراميد على هيئة قطرات (قطرات إيموديوم) وشراب.مبدئياً تم تصنيعها بغرض الاستخدام للأطفال ولكن جونسون آند جونسون قامت بسحبه من الأسواق في سنة 1990 بعد تسجيل 18 حالة من انسداد معوي (نتجت عن 6 حالات وفاة) في الباكستان وقد بلغت من قبل منظمة الصحة العالمية.

في هذا الإطار، خلال فترة الثمانينات حصل إيموديوم على أفضل المبيعات كدواء مضاد للإسهال في الولايات المتحدة الأمريكية.

• وهي إصدار من British Society of Gastroenterology.
• تم تسجيل الدواء في الولايات المتحدة الأمريكية عام 1973 .
• في عام 1973 بدأ جانسن بالترويج للوبراميد تحت الاسم التجاري إيموديوم.
• في ديسمبر 1976 حصل إيموديوم على إدارة الغذاء والدواء.

من جانب آخر، متبعاً اكتشافات سابقة ل ديفينوكسيلات في عام 1956 وفينتانيل في سنة 1960.

في هذا الإطار، وفي السنوات التالية (1990-1991) تم منع استخدام المنتجات اللي تحتوي على لوبراميد من قبل الأطفال في عدد من البلدان (الذين تتراوح أعمارهم من سنتين إلى خمس سنوات).

المجتمع والحضارة

ومن جهة أخرى، هيدروكلوريد لوبراميد تم تصنيعه أولاً بواسطة بول يانسن من يانسن للأدوية في بيرسه.

من جانب آخر، في نوفمبر 1993 تم تأسيس لوبراميد كقرص ينحل بالفم اعتماداً على تقنية .

التفاعلات الدوائية

ومن جهة أخرى، لوبراميد دواء مضاد للإسهال يقلل من حركة الأمعاء. ولهذا عند إعطاءه مع أدوية أخرى مثبطة للحركة الدودية تزداد فرصة حدوث الإمساك. ومن هذه الأدوية أشباه أفيونياتs, مضاد الهستامين، مضاد الذهانs, and مضادات الكولينs.

في هذا الإطار، يعد لوبراميد ركيزة للبروتين السكري Glycoprotien-P. ولهذا يزداد تركيز اللوبراميد عند إعطاءه مع مثبطات البروتين السكري P . ومن هذه المثبطات المشهورة كوينيدين، ريتونافير كيتوكونازول. وللوبراميد القدرة على تقليل تركيز ركائز أخرى للبروتين السكري. كمثال، تركيز ساكوينافير يقل بمقدار النصف عند إعطاءه مع اللوبراميد.

آلية عمل الدواء

من جهة ثانية، وهذا بدوره يزيد من مدة بقاء المواد في الأمعاء ويسمح لمزيد من الماء أن يتم امتصاصه من المادة البرازية. لوبراميد كذلك يقلل من حركة القولون ويثبط المنعكس المعدي القولوني.

ومن جهة أخرى، لوبراميد مادة مقوية تعمل على مستقبلات المواد أشباه أفيونيات، وتعمل على في الضفيرة العضلية المعوية للأمعاء الغليظة. ولكن بمفردها لا تؤثر على الجهاز العصبي المركزي. يعمل بنفس مبدأ المورفين بتقليل نشاط الضفيرة العضلية المعوية، والتي بدورها تقلل من حركة العضلات العضلية الطولية والدائرية لجدار الأمعاء.