متلازمة تيتز

Costochondritis at WebMD

وعلى صعيد آخر، Tietze’s Syndrome in the emergency department: A rare etiology of atraumatic chest pain at Scientific Research

علاوةً على ذلك، Clinical presentation and chiropractic treatment of Tietze syndrome at National University of Health Sciences

التاريخ

في هذا الإطار، هذا المرض تم اكتشاف الجين المسبب له وظهر أن الجين المسبب له هو نفس الجين المسبب لمرض وردنجبيرج النوع الثاني (أي نفس المرض الذي ذكرت لك سابقا) ولكن هؤلاء الأطفال لا يشبهون من ناحية الوجة والأنف أطفال فيردينن بيرج، واسم هذا الجين هو عامل النسخ المرتبط اختصاراً (MITF).

• المراجع
• وصلات إضافية
• Tietze's Syndrome Info site
• Overview at أبوت.كوم
• NetDoctor
• Overview at عيادة مايو
• Costochondritis and Tietze Syndrome

الأسباب

ومن جهة أخرى، متلازمة تيتز هي شرط يكون في الطرش والبرص. وهي نتيجة تغير في الكروموسوم 3، من المحتمل في عامل نسخة microphthalmia المرتبط. وربما تكون نتيجة عدوى أو احتمال وراثي. وتظهر متلازمة تيتز بشكل عام لدى صغار السن، تعقب السعال، أو حادث رضحي (Trauma)، أو عقب الخضوع لجراحة في القفص الصدري.

الأعراض

علاوةً على ذلك، أعراض متلازمة تيتز تكون في الأضلاع الصدرية مصاحبة في خدر (خلال الفترة) وألم في صدر، إيلام وتورم في غضاريف الصدر، فرط التهوية، قلق وذعر(سقطة)، إغماء، شلل مؤقت (خلال الفترة) قد تستمر عدة أيام وحتى سنوات وتظهر على شكل نوبات متكررة، حتى تختفي تلقائيا.

إضافةً إلى ذلك، فرط التهوية.المصابين بمتلازمة تيتز تكون حالتهم مشابهة للالبينوا وتتصف بشرتهم بالبياض الناصع مثل القطن أو الثلج عند الولادة وبعد بعض الوقت يظهر عندهم بعض التلون (وهذا في العادة لا يحدث لمن لديه النوع الكلاسيكي للالبينوا) وهؤلاء الأطفال يكون شعرهم أبيض ولون العينين أزرق.

العلاج

وفي هذا السياق، لا يوجد علاج تام للحالة وإنما يكون العلاج عن طريق الأدوية والعلاج الطبيعي للأعراض المصاحبة.

التشخيص

من جهة ثانية، يعتمد تشخيص متلازمة تيتز على الأعراض المرضية وعلى وسائل التصوير، ومن خلال ضحد وجود التهابات المفاصل، الكسور، التلوثات والاورام الخبيثة.