متلازمة شيم

الوراثة

وعلى صعيد آخر، يُعتقد أن متلازمة شيم لها نمط وراثي جسمي. وهذا يعني أن الجين المعيب يقع على صبغي جسمي، ويتطلب الأمر وجود نسختين من الجين، من الأبوين، لوراثة المتلازمة. وعادة ما يحمل كل من أبوي المصاب بالمتلازمة نسخة واحدة من الجين المعيب، ولكن عادة لا يصابان بالاضطراب.

الأعراض

في هذا الإطار، من بين أعراض متلازمة شيم: ثلامات العين، وعيوب القلب، والتهاب الجلد السماكي، والإعاقة الذهنية، وتشوهات الأذن. كما أن من ضمن الأعراض أشياء قد تظهر في الوجه، وفقدان السمع، والحنك المشقوق.

العلاج

وفي هذا السياق، من الممكن أن يؤدي العلاج باستخدام الآيزوتريتينوين إلى الشفاء من الأمراض الجلدية، غير أن خطر الإصابة بالعدوى يظل قائماً.

• انظر كذلك
• قائمة الأمراض الجلدية
• مراجع