مرجع
آخر الزيارات

متلازمة فار

128 كلمة•0 مشاهدة•🗒️ منذ 22 ساعة
باختصار: متلازمة فار أو تكلّس العقد القاعدية مجهول السبب هو مرض وراثي عصبي نادر ذو وراثة سائدة يتميّز بترسّبات كلسية غير طبيعية في مناطق بالدماغ تتحكم بالحركة. في هذه المقالة قسمان: «أعراض» و«التاريخ والتسمية».
المحتويات
  1. أعراض
  2. التاريخ والتسمية
متلازمة فار

بدايةً، متلازمة فار أو تكلّس العقد القاعدية مجهول السبب هو مرض وراثي عصبي نادر ذو وراثة سائدة يتميّز بترسّبات كلسية غير طبيعية في مناطق بالدماغ تتحكم بالحركة. عن طريق التصوير المقطعي المحوسب، يتم رؤية التكلس أساسًا في منطقة العقد القاعدية وفي مناطق أخرى مثل القشرة المخية. وفيما يلي تفاصيل أوسع عن ذلك.

أعراض

في هذا الإطار، تشمل أعراض هذه المتلازمة تدهور الوظائف الحركية والكلام، نوبات، وحركات لا إرادية أخرى. أعراض أخرى هي الصداع، الخَرَف، وضعف الرؤية. خصائص مرض الباركينوسون هي مشابهة كذلك لخصائص متلازمة فار.

التاريخ والتسمية

إضافةً إلى ذلك، لاحظ هذا المرض للمرة الأولى طبيب الأعصاب الألماني كارل ثيودور فار في عام 1930. اسم أقل شيوعًا للمرض هو متلازمة شافاني-بروني ومتلازمة فريتش، الأول نسبة لجاك بروني وجون ألفرد إميل شافاني، والأخير نسبة لـ ر. فريتش.

إضافةً إلى ذلك، وقد تم الإبلاغ عن أقل من 20 أسرة في المنشورات العالمية حتى عام 1997.

ما رأيك في هذه المقالة؟

📝 هل في هذه المقالة خطأ؟

إذا وجدت معلومة تحتاج تصحيحاً أو إضافة، أو أردت حذف المقالة، أرسل لنا طلباً وسنراجعه.