متلازمة XYY

الحدوث

المصادر

علاوةً على ذلك، إن نسبة ولادة صبي يحمل هذه الصبغة الوراثية 47XYY هو واحد من كل 1000 صبي. إن حدوث صبغة 47XYY في الوليد لا علاقة لهُ بسن الوالدين أو لا يتأثر بتقدّم الأم أو الأب في السن.

الأسباب

وفي هذا السياق، 47,XYY ليست موروثة ولكن تحدث عادةً عشوائياً خلال تكوين خلايا الحيوانات المنوية. الخلل في فصل الكروموسوم خلال طور الصعود (من الانقسام الاختزالي الثاني) يمكن أن يؤدي إلى خلاية منوية مع نسخة اضافية من الكروموسوم واي y. إذا كانت إحدى هذه الخلايا المنوية غير النمطية تساهم في التكوين الجيني للطفل، فإنه سوف يحصل على كروموسوم y إضافي في كل خلية من خلايا الجسم.

XYY syndrome

علاوةً على ذلك، Milunsky, Jeff M. (2010). "Prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities". In Milunsky, Aubrey; Milunsky, Jeff M. (eds.). Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention and treatment (6th ed.). Oxford: Wiley-Blackwell. pp. 273–312. ISBN 1405190876.

من جانب آخر، Firth, Helen V.; Hurst, Jane A.; Hall, Judith G. (2005). Oxford desk reference: clinical genetics. Oxford: Oxford University Press. pp. 498–499. ISBN 0192628968.