ميثانال

بالنسبة للاتحاد الأوروبي

إضافةً إلى ذلك، يحذر على المادة الفعالة بقرار 2007/442/CE بعدالاستعراض على إدراجها في المرفق الأول [توجيه 91/414/EEC 11] .

CH3OH → H2CO + H2

وعلى صعيد آخر، بما أن الفورمالدهيد يتأكسد تلقائياً بأكسجين الهواء الجوي ليشكل حمض الفورميك، فإن الأخير يتواجد بتراكيز من مرتبة جزء من المليون في محاليل الفورمالدهيد التجارية.

السلامة

علاوةً على ذلك، وتعتبر مشاركته في سرطان تجويف الأنف والجيوب ولكن الخلط الحالي التحيز في الدراسات في مكان العمل لا يسمح لإبرام. تعرضت عموما وفي الواقع، العمال الذين تعرضوا لعدد كبير من الملوثات المسببة للسرطان يحتمل (نشارة الخشب في صناعة الأخشاب—مسؤولة عن سرطان تجويف الأنف—البنزين—المسؤولة عن سرطان الدم --، وغيرها من الألدهيدات الأسيتالديهيد)، والدور المناسب للفورمالدهايد في هذه السرطانات ولذلك من الصعب تسليط الضوء.

ويشتبه في تورطه في حدوث سرطان الدم بقوة.

علاوةً على ذلك، ويمكن أن تهيج العينين والأغشية المخاطية، مما تسبب التهاب الملتحمة والصداع وصعوبة في التنفس يرافقه ألم في الحلق.

علاوةً على ذلك، وبعد أن تم النظر فيها في البداية باسم "مسرطن محتمل"، كما تم تصنيف الفورمالدهيد «المسببة للسرطان معينة» من قبل الوكالة الدولية لبحوث السرطان، والذي يعتمد على منظمة الصحة العالمية.

.

ومن جهة أخرى، في طب الأسنان، وكمية صغيرة أدرجت قناة لب القضية في بعض الأحيان استجابة شديدة الحساسية (الطفح الجلدي والحساسية عالية)، وتحدث في غضون ساعات بعد

وفي السياق ذاته، كما أن حيوانات المختبر يتعرضون لجرعات عالية من رؤية الميثانال في حياتهم للخطر من سرطان الأنف والحنجرة .

التفاعل مع كاشف شيف

إضافةً إلى ذلك، يعد اختبار شيف اختبارا للكشف عن الألدهيدات. يستعمل فيه كاشف شيف الذي هو مادة الفوشين ذات اللون الوردي، منحلة في محلول مائي لغاز ثنائي أكسيد الكبريت ويكون المحلول بذلك شفافاً. عند إضافة قطرات من الميثانال لكاشف شيف يتلون تدريجيُا باللون الوردي، أي أنه يعود إلى لونه الاصلي.

الخواص الفيزيائية

من جانب آخر، الميثانال غاز لا لون له، يذوب في الماء بكميات كبيرة، ومحلول الماء الناتج يحتوي على 40 % من الفورمالدهيد يعرف بالفورمالين، ويستعمل هذا الأخير في التحنيط وكمادة حافظة للأنسجة. حيث تصل درجة غليانه إلى -21 °م.

الخواص الكيميائية

2CH3OH + O2 → 2H2CO + 2H2O

ومن ناحية أخرى، تطبق درجات حرارة أعلى، نحو 650° س، وذلك عند استعمال حفاز يحوي أكسيد الحديد فقط.

وفي هذا الصدد، كما ينتج الفورمالدهيد في نفس الوقت عن طريق تفاعل نزع الهيدروجين من الميثانول حسب المعادلة:

الأكسدة بمحلول فهلنغ

2Cu + CH2O + 5OH- → Cu2O + HCOO- + 3H2O

وعلى صعيد آخر، إن شاردة (أيون) النحاس الثنائية المعقدة الموجودة في الوسط الأساسي هي الشاردة الفعالة لمحلول فهلنغ. بتفاعل المحلول مع الفورمالديهيد نحصل على الميثانوات وراسب أحمر آجري الذي هو أكسيد النحاس الأحادي.و تكون المعادلة الإجمالية للتفاعل كما يلي

تفاعل كما يلي.

مخبرياً

وفي هذا الصدد، يحصل على الميثانال مخبرياً من الفورمالين، وهو المحلول مائي الذي يتم فيه حل الميثانال إلى 37 ٪ من الكتلة، وذلك بإضافة برمنغنات البوتاسيوم (KMnO4) بنسب من 1 غرام من برمنغنات إلى 2 مل من الفورمالين. التفاعل ناشر للحرارة، والحرارة المتولدة هو الأمر المهم في العملية.

التوقعات

من جانب آخر، إن الاتحاد الأوروبي يدرس فرض حظر كامل على استخدام الفورمالدهيد كمبيد بيولوجي (بما في ذلك التحنيط) تحت التوجيه منتجات، ولكن لبعض البلدان (أيرلندا وبعض الدول الأخرى الباردة) التي تستعمله في التحنيط تحفظات على مثل هذا الحظر.

• انظر كذلك
• مكافحة العدوى
• بارافورمالدهيد
• قائمة ناسا لأفضل النباتات المنزلية لتنقية الهواء

الاستعمالات

وعلى صعيد آخر، يستعمل الفورمول خاصة في المجال الطبي والبيولوجي بحيث أنه يُفقد البكتيريا قدرتها الممرضة فتصبح (موهَنة) من أجل أن يجعل جسم الإنسان محصناً ضد أمراض معينة بعد حقنهِ للبيكتيريا المسببة للمرض في شكلها غير الممرض.

وفي هذا السياق، غالبا ما تستعمل في المواد اللاصقة وراتنجات دائمة، مثل راتنج يوريا-فورمالدهيد المستعمل في صنع الألواح والخشب الرقائقي وصمغ للرموش الأصطناعية أو السجاد، أو إلى شكل رغوة الاصطناعية. ويستعمل لإنتاج المواد الكيميائية أخرى كثيرة، أغلبها البوليولات مثل ثريتول تترانيترات، وتستعمل في صناعة مواد الطلاء والمتفجرات. وهناك كذلك غيرها من مشتقات الفورمالدهيد.

في هذا الإطار، لإنتاج البوليمرات والمواد الكيميائية (أكثر من 50 ٪ من مجموع الاستخدامات من الفورمالدهيد).

علاوةً على ذلك، التحنيط: كمادة حافظة للحيوانات النافقة أو للبشر (من أجل التشريح في كليات الطب مثلًا).

إضافةً إلى ذلك، طب الأسنان : بشكل مباشر (الفورمالدهيد)، أو مشتق (polyoxymethylene) وخلافا للعقاقير والمنتجات والمواد المستعملة في طب الأسنان ليست خاضعة للترخيص في السوق.

كما أن له الاستخدامات التالية:

وفي السياق ذاته، مطهر : وخاصة في الطب البيطري (و تعقيم أحواض القدم foot baths).

الأكسدة بأكسجين الهواء

CH2O + 1/2O2 → HCOOH

إضافةً إلى ذلك، يتأكسد الميثانال بسهولة من الأكسجين في الهواء ويشكل حمض الفورميك، لذلك يجب الحفاظ على الميثانال في علبة مغلقة بإحكام.بحيث يتم التفاعل كما يلي.

الاحتراق التام

وفي السياق ذاته، يحترق الميثانال بوجود زيادة من أكسجين الهواء حسب المعادلة التالية.

CH2O + O2 → CO2 + H2O

التنظيم

وعلى صعيد آخر، أغلب الدول أوروبية تقيد وتحذر استخدام الفورمالدهيد في التحنيط. استيراد المنتجات التي تعامل مع الفورمالدهيد ومن ثم تخضع لتنظيم أو تحذير. على المبيدات الحيوية (بما في ذلك وقاية النبات)، تحت اسم الفورمالدهيد.

الوفرة الطبيعية

وفي هذا السياق، يتوفر الفورمالدهيد في المنتجات من الاحتراق غير الكامل للمواد التي تحتوي على الكربون. هناك في دخان من حرائق الغابات، في انبعاثات السيارات، ودخان التبغ.

الإنتاج

صناعياً

وفي هذا الصدد، ينتج الفورمالدهيد صناعياً من الأكسدة الحفزية للميثانول. الحفازات الأكثر شيوعاً هي الفضة، أو مزيج من أكاسيد الحديد مع الموليبدنوم والفاناديوم.

كذلك، حسب طريقة فورموكس FORMOX لإنتاج الفورمالدهيد فإن مزيجاً من الميثانول والأكسجين يتفاعلان عند درجة حرارة تتراوح بين 250-400 °س بوجود أكسيد الحديد فضلًا عن الموليبدنوم و/أو الفاناديوم ليعطي الفورمالدهيد حسب المعادلة.

التاريخ

خواصه

وفي السياق ذاته، صنع ألكسندر بوتليروف الفورمالدهيد لأول مرة سنة 1855 م، ولكن تعرف عليه العالم الألماني آوغست فيلهلم فون هوفمان رسميًا سنة 1867 م، وذلك من خلال إجراء أول عملية تحضير تقنية بواسطة تفاعل نزع الهيدروجين للميثانول.