تم النشر اليوم 06-12-2025 | متلازمة وولف - هيرشيرون الأسباب

الأسباب

السبب لحدوث هذه الحالة ما زال مجهول ,لكن بعض الأسباب المؤدية لحدوثها هي فشل في إلتحام أجزاء الجسم المركزية ( الخط الوسطي الطولي للجسم ). وتحدث نتيجة نقص في ال كروموسوم 4 .

الأعراض

-صغر حجم ال رأس . -ال تخلف الفكري. -ال صرع . - ضعف نمو الجنين. - ضعف حركة الجنين. - صغر حجم ال مشيمة . ا - ضعف في النمو. - قصر القامة. - صعوبات في ال تغذية وال تنفس . - الأصابع طويلة ونحيفة. - زيادة عدد الخطوط في الأصابع و وجود أصبع زائد - خاصة الإبهام - تباعد حلمتي الصدر - عيوب خلقية في عظام القفص الصدري وعظام العمود الفقري -ضعف نمو ال عظام . - عيوب في فروة الرأس . - الأنف المفلطح -عيوب في العينيين ( جحوض العينين، صغر حجم العين، وجود ثنيات لحمية في العينين، ميلان العينين إلى الأسفل، الحول، نقص في القزحية coloboma، الماء الأبيض - الساد) - الشفة الارنبية وشق الحنك - عيوب خلقية في الرئتين -عيوب خلقية في الجهاز الهضمي -عيوب خلقية في الجهاز البولي والتناسلي -عيوب في الدماغ - تخلف فكري شديد - ضعف عام للعضلات - تأخر النطق - عدم الكلام

أنظر أيضا

• متلازمة باتو ( تثلث الكرموسوم رقم 13).
• متلازمة ادوارد ( تثلث الكرموسوم رقم 18).
• متلازمة المواء متلازمة مواء القطط .
• متلازمة سميث - ليميلي - أوبيتز . Smith-L li-Opitz Syndrome

العلاج

لا يوجد علاج للحالة، فالمشكلة عيب خلقي في الكروموسوم يؤثر على جميع خلايا الجسم، وتلك لا يمكن علاجها أو تغييرها، ولكن يمكن علاج الأعراض المصاحبة للحالة ، مثل علاج ال صرع بالأدوية, العيوب الخلقية في القلب, العيوب الخلقية لل عين , العلاج الطبيعي والتأهيلي لعلاج ال نطق والتخاطب وال سمع . متلازمة وولف - هيرشيرون (بالإنجليزية Wolf-Hirschorn syndrome).وتسمى أيضا متلازمة الكروموسوم الرابع الناقص (Chromosome 4p syndrome) وكان أول وصف في عام 1961 من قبل الأميركيين كيرت هيرشينون Kurt Hirschhorn و هيربيرت كوبر Herbert Cooper ,وعندما قاما بنشر دراستهم ، حيث وصفوا حالة طفل لديه فشل في الالتحام في منطقة منتصف الجسم مع وجود عيب في تركيب كروموسوم الخلية المتمثل في نقص الذراع القصير لل كروموسوم 4 deletion ، وفي عام 1965 نشر بحث هيرشينون - وولف Wolf-Hirschhorn سلط الضوء فيه على هذه المتلازمة ، ومن ثم تمت تسمية الحالة بإسميهما.