DCDC2

الأهمية السريرية

المراجع

في هذا الإطار، ارتبطت طفرات هذا الجين بعجز القراءة (RD)، والتي تُعرف كذلك بعسر القراءة النمائي. إلا أن هذا الأمر مثير للجدل، إذ أشارت دراسة حديثة إلى "انخفاض احتمالية تأثير الحذف المباشر على مهارات القراءة". تُلاحظ تغيرات في جين DCDC2 بكثرة لدى المصابين بعسر القراءة. كما تظهر الأليلات المتغيرة غالبًا لدى الأطفال الذين يعانون من صعوبات في القراءة والكتابة. ويبدو أن لهذا الجين ارتباطًا وثيقًا بمعالجة معلومات الكلام أثناء الكتابة.

الوظيفة

وفي هذا السياق، يُشفِّر هذا الجين بروتينًا يحتوي على نطاقين ببتيديين مزدوجي الكورتين. وقد ثَبُتَ أن هذا النطاق يرتبط بالتوبولين ويُعزِّز بلمرة الأنابيب الدقيقة.