DLX3
المحتويات
تعريفًا بالموضوع، DLX3 (Distal-less homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX3 في الإنسان. ونتناول فيما يلي مزيدًا من التفاصيل.
الأهمية السريرية
المراجع
في هذا الإطار، ارتبطت الطفرات في هذا الجين بالظروف السائدة الجسدية وهي متلازمة الشعر والأسنان والعظام (TDO) وتخلق الميناء الناقص، مع أسنان ثورية.
الوظيفة
وفي السياق ذاته، Dlx3 هو منظم أساسي لتمايز بصيلات الشعر ودورتها. يتم نسخ Dlx3 من خلال بروتين دبيلو.أن.تي، ويشارك تواجد Dlx3 مع فسفرة-SMAD1/5/8 في تنظيم النسخ بواسطة إشارات بروتين تشكل العظام. كما يتم تحريض نسخ Dlx3 بواسطة BMP-2 من خلال تنشيط SMAD1 وSMAD4.
وفي السياق ذاته، تم تحديد الكثير من الجينات التي تحتوي على صندوق متماثل للفقاريات بناءً على تشابه تسلسلاتها مع جينات النمو في ذبابة الفاكهة. تحتوي أعضاء عائلة جين Dlx على علبة مثلية مرتبطة بجين Distal-less (Dll)، وهو جين يُعبَّر عنه في رأس وأطراف ذبابة الفاكهة النامية. تتألف عائلة الجينات Distal-less (Dlx) من 6 أعضاء مختلفة على الأقل، DLX1-DLX6. يقع هذا الجين في تكوين ذيل إلى ذيل مع عضو آخر من عائلة الجينات على الذراع الطويلة للكروموسوم 17.
📝 هل في هذه المقالة خطأ؟
إذا وجدت معلومة تحتاج تصحيحاً أو إضافة، أو أردت حذف المقالة، أرسل لنا طلباً وسنراجعه.
ما رأيك في هذه المقالة؟