لا نعرف إن كنت تقصد داء اخْتِزانِ الغلِيكُوجين وهو مرض يحدث نتيجة لعيوب في تجهيز وتركيب الغليكوجين أو في تحطيمه وتفكيكه ليتم استخدامه من قبل العضلات والكبد ، وأنواع أخرى من الخلايا والأنسجة، وهو عادة ينقسم من حيث السبب إلى فئتين: الوراثي، والمكتسب، الأول يكون ناجم عن خَطَأ اسْتِقْلاَبِيّ خِلْقِيّ(عيب إِنْزيمِيّ جينِيّ) يحدث عادة عند الانسان، ونسبة الإصابة به تصل إلى ما يقرب 2.3 طفل لكل 000 100 مولود، والثاني يحدث عند المواشي التي تتعرض للتَسَمُّم بالسبيرمين الكَسْتَنَائي القَلَوَانيّ، وهناك أحد عشر شكل من أمراض تخزين الجليكوجين لكل منها خصائص وعلاج يختلف عن اللآخر.